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Angew. 芳基亞砜和烯丙基腈發生選擇性[5,5]-σ重排反應
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-25

近日,浙江師范大學彭勃研究員課題組與中國科學院大學汪志祥研究員課題組合作,發展了基于“組裝/脫質子”策略的[5,5]-σ重排反應,實現了芳基亞砜與烯丙基腈的偶聯反應反應。該成果發表在Angew. Ch...

上海有機所劉文課題組JACS:減肥藥物前體Lipstatin生物合成機制新突破
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-25

1986年,霍夫曼羅氏公司發現一種新型的脂肪酶抑制劑,命名為Lipstatin,其氫化產物Orlistat(奧利司他)是國際上暢銷的減肥用藥。目前Orlistat的工業生產就是以Lipstatin為前...

Nat. Commun.: 銅催化的芐位C-H鍵氧化環化反應
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-25

近日,中國科學技術大學的康彥彪研究員課題組和南京工業大學曲劍萍教授合作報道了堿促進的芐位C-H鍵活化和銅催化的碳負離子自由基氧化還原策略結合的環化反應,實現了以甲苯和腈類衍生物為原料的N-H吲哚及其類...

川大秦勇課題組Angew: 燈臺生物堿(–)-Strictamine 及(–)-Rhazinoline 的不對稱全合成
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-25

近日,四川大學華西藥學院的秦勇教授團隊借助光催化的自由基串聯反應以及過渡金屬催化的環化反應為關鍵步驟,實現了(–)-Strictamine 及 (–)-Rhazinoline 的不對稱全合成。相關研究...

Nature:南京大學研究團隊報道自然界中首例催化[6+4]環加成反應的酶
【前沿科技】 南京大學新聞網 2019-03-20

南京大學戈惠明、譚仁祥和梁勇研究團隊首次鑒定出能夠催化[6+4]環加成反應的一類酶家族,相關成果“Enzyme-catalysed [6+4] cycloadditions in the biosyn...

上海有機所游書力課題組Angew:Pd催化氨茴內酐和乙烯基環丙烷的[4+3]環化去芳構化反應
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-20

近日,中國科學院上海有機化學研究所的游書力研究員課題組開發了Pd催化的氨茴內酐和乙烯基環丙烷(VCPs)的[4+3]環化去芳構化反應。在催化量的硼烷作為活化劑的條件下,以良好到優秀的產率以及優異的立體...

Nat.Commun. 南方科大張緒穆團隊在不對稱聯烯一炔環異構化反應領域取得重要進展
【前沿科技】 南方科技大學 2019-03-20

近日,南方科技大學化學系張緒穆教授課題組、鐘龍華副教授課題組與武漢大學呂輝副教授合作,在過渡金屬催化的不對稱環異構化領域取得重要進展,首次實現了Rh催化的不對稱1,6-聯烯-炔環異構化反應,并對該反應...

Angew:無過渡金屬、無導向基團參與的C-C鍵活化反應
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-13

近日,中國科學技術大學的康彥彪研究員課題組和南京工業大學曲劍萍教授合作報道了無過渡金屬、無導向基團參與的C(芳基)-CH3鍵裂解/C(芳基)-B鍵形成反應,實現了一系列芳基硼酸酯的合成。相關工作發表在...

北京大學焦寧課題組Angew:乙腈作為C2單元的首次[2+2]環化反應
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-12

北京大學焦寧教授課題組近日報道了一種新型的通過[2+2]環化反應構建環丁烯酮的方法,該方法首次采用乙腈作為C2環化單元,并成功地抑制了C≡N三鍵的競爭性環加成反應,相關工作發表在Angew. Chem...

上海有機所梅天勝課題組Angew: 鎳催化芳基和雜芳基鹵代物的電化學硫醚化反應
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-12

近日,上海有機所梅天勝研究員課題組在Angew. Chem. Int. Ed.上報道了鎳催化芳基和雜芳基溴代物和氯代物的電化學硫醚化反應。該反應條件溫和、不需外加堿、官能團兼容性良好,提供了一種有效的...

北大羅佗平課題組JACS:(?)-Vinigrol的首次不對稱全合成
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-12

近日,北京大學羅佗平課題組通過開發新的跨環Diels-Alder反應策略完成了(-)-Vinigrol的克級不對稱全合成,該成果發表在J. Am. Chem. Soc.上(DOI: 10.1021/j...

南開卜顯和、許健團隊Angew: 具備溫度、壓力雙刺激響應的覆蓋整個可見光區發光可調且可逆的配合物體系
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-05

南開大學材料科學與工程學院卜顯和、許健團隊利用三(4-吡啶基苯基)胺(TPPA)、2,6-萘二羧酸配體(NDA)與Cd2+自組裝,構筑了可控智能配合物網絡發光體系。在溫度和壓力刺激作用下,分子的微結構...

紐約大學刁天寧團隊Angew:鎳催化乙烯基芳烴的不對稱二芳基化反應
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-05

近日,年輕的華人化學家美國紐約大學助理教授刁天寧團隊報道了鎳催化乙烯基芳烴的不對稱二芳基化反應,能夠方便的制備α,α,β-三芳基乙烷。相關工作發表在Angew. Chem. Int. Ed.上(DOI...

上海有機所游書力課題組Angew: 鈀催化二茂鐵與噁唑類化合物的不對稱C-H/C-H交叉偶聯
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-05

過渡金屬催化的C-H官能化反應極大地促進了復雜分子的簡易制備。近年來,對映選擇性的C-H鍵官能化反應受到了廣泛關注,這為快速合成許多光學活性分子提供了高原子和步驟經濟性的方法。從原子和步驟經濟性的角度...

JACS:游書力團隊通過可見光促進的吲哚衍生物分子內去芳構化合成環丁烷稠合的四環吲哚螺環
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-05

近日,中國科學院上海有機所游書力團隊開發了一種可見光促進的吲哚衍生物分子內[2+2]環加成方法,可以極好的收率和立體選擇性得到環丁烷稠合的四環吲哚螺環。該成果近期發表在J. Am. Chem. Soc...

李玉良院士: 石墨炔的未來之路!
【前沿科技】 納米人 2019-02-27

中國科學院化學研究所李玉良院士團隊深刻分析了石墨炔的本征性質,結合電化學能源轉換中電化學界面的關鍵性問題,提出了石墨炔基新型電化學界面,為解決電化學能源轉換器件中的諸多關鍵科學問題帶來新的認識和理解,...

JACS:南開周其林院士團隊通過Ni (0)-催化的C-C鍵裂解實現了烯丙胺的烯基交換
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-02-25

近日,周其林院士團隊報道了通過Ni(0)-催化的C-C鍵裂解實現了烯丙胺和烯烴之間的烯基交換,為制備烯丙胺提供了新途徑。該成果近期發表在J. Am. Chem. Soc.上(DOI:10.1021/j...

南方科技大學徐晶課題組JACS:13步完成Atropurpuran的全合成
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-02-25

近日,南方科技大學徐晶課題組通過13步路線完成了Atropurpuran(1)的全合成,該成果發表在J. Am. Chem. Soc.上(DOI: 10.1021/jacs.9b00391)。...

JACS:Ni催化雜芳烴的Liebeskind-Srogl還原偶聯反應
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-02-19

德國馬克斯普朗克煤炭研究所的Josep Cornella課題組最近報道了Ni催化的雜芳基C-SMe與溴代烷烴的C-C還原偶聯反應,相關工作發表在J. Am. Chem. Soc.上(DOI: 10.1...

Science: 親核取代反應的一塊重要拼圖 不對稱親鹵親核取代反應
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-02-18

相信學過基礎有機化學的人都會對親核取代反應耳熟能詳,但也明確知道,三級鹵代烷的親核取代一直是難以攀登的高峰。科學的發展往往是循序漸進新舊更迭,Shenvi于2013年實現了手性三級醇的構型翻轉,Fu和...