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近日，美國(guó)德克薩斯州立大學(xué)奧斯汀分校Michael J. Krische課題組首次報(bào)道了一種金屬催化一級(jí)醇或醛的氧化炔基化反應(yīng)，合成了一系列α,β-乙炔基酮（炔酮）衍生物。氘代實(shí)驗(yàn)表明，反應(yīng)涉及一種新...

近日，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國(guó)家研究中心和化學(xué)物理系曾杰教授研究團(tuán)隊(duì)利用氫緩釋效應(yīng)結(jié)合選擇性萃取，實(shí)現(xiàn)了用一氧化碳和水直接制備重質(zhì)烯烴。相關(guān)成果以“Directsynthesis of e...

中科院天然產(chǎn)物有機(jī)合成化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室何智濤課題組致力于不對(duì)稱催化合成和活性小分子修飾等領(lǐng)域。近期，該課題組在Angew. Chem. Int. Ed. 上在線發(fā)表了題為 “Ligand-Dictate...

近日，上海有機(jī)所劉文課題組在富硫細(xì)菌環(huán)肽的生物合成研究方面取得進(jìn)展，相關(guān)研究成果在“Journal of the American Chemical Society”上發(fā)表（DOI：10.1021/j...

近日，南方科技大學(xué)劉心元團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種Cu(I)-催化酰基自由基的對(duì)映選擇性去對(duì)稱化C-O鍵偶聯(lián)反應(yīng)。同時(shí)，該反應(yīng)可與多種(雜)芳基醛和烷基醛兼容，并且一系列具有挑戰(zhàn)性的醇底物也能夠順利進(jìn)行反應(yīng)，合成...

近日，南方科技大學(xué)劉心元團(tuán)隊(duì)報(bào)道了銅/手性三齒陰離子配體催化烷基胺的立體匯聚式N-烷基化反應(yīng)，該方法可以在溫和的條件下將各種工業(yè)原料胺、含胺藥物分子甚至氨直接一步轉(zhuǎn)化為非天然手性α-氨基酸衍生物，具有...

中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所廖蒼松團(tuán)隊(duì)與鄭明月團(tuán)隊(duì)合作，設(shè)計(jì)并構(gòu)建了一種基于C1延長(zhǎng)策略的三酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)和工程大腸桿菌，以苯甲醛類化合物和甘氨酸為原料，高效不對(duì)稱合成扁桃酸類化合物。相關(guān)成果以“Asymme...

3月17日，中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所先進(jìn)能源材料工程實(shí)驗(yàn)室黃慶研究員等人在國(guó)際學(xué)術(shù)雜志Science上發(fā)表了題為“Chemical scissor-mediated structural e...

3月9日，《歐洲化學(xué)》期刊發(fā)表了資環(huán)學(xué)院博士常天俊與中科院化學(xué)所研究員上官棣華在核酸化學(xué)領(lǐng)域合作研究的新成果——鳥嘌呤四鏈體兩側(cè)翼的三串聯(lián)胞嘧啶能增強(qiáng)其與血紅素結(jié)合的過氧化物酶活性。該論文研究成果得到...

近日，汕頭大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院（碳中和未來技術(shù)學(xué)院）武慶賀教授課題組在“有機(jī)太陽能電池給體材料”研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展，相關(guān)研究成果以“A Multifluorination Strategy Toward ...

近日，青島科技大學(xué)化工學(xué)院張傳亮團(tuán)隊(duì)在新型長(zhǎng)效降糖藥物設(shè)計(jì)與發(fā)現(xiàn)研究方面取得新進(jìn)展，相關(guān)成果以“Discovery of Novel PTP1B Inhibitors with Once-Weekly...

天水師范學(xué)院在新穎拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)配位聚合物構(gòu)筑與配體原位轉(zhuǎn)化機(jī)制研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展，研究工作以“Tuning Dimensions of Complexes through Selective In Sit...

近日，南方科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授杜嘉木課題組在植物DNA甲基化領(lǐng)域取得新進(jìn)展，相關(guān)研究成果發(fā)表在Science雜志上。...

哌嗪酮骨架是眾多藥物分子和活性天然產(chǎn)物的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單元和常見藥效基團(tuán)。在合成方面，目前不對(duì)稱催化制備方法仍然有限，且基本局限于手性α-單取代哌嗪酮的合成，關(guān)于α,α-雙取代哌嗪酮的對(duì)映選擇性構(gòu)建則鮮有報(bào)...

3月9日，科睿唯安公布了ESI從2012年1月1日到2022年12月31日的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。ESI每2個(gè)月公布一次，均為上一次數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上增加2個(gè)月的數(shù)據(jù)，但是每年5月份會(huì)去除掉最舊一年的數(shù)據(jù)。...

近日，德國(guó)哥廷根大學(xué)(Georg-August-Universit?t G?ttingen) Lutz Ackermann課題組報(bào)道了使用鈷代替貴金屬催化劑，通過析氫反應(yīng)（hydrogen evolu...

近日，紹興大學(xué)王晨與日本東北大學(xué)Naohiko Yoshikai課題組設(shè)計(jì)和開發(fā)了一種新型的Co/Al和Co/Mg雙金屬催化劑，其中含有膦/二級(jí)膦氧化物（PSPO）雙官能團(tuán)配體，可用于含氮雜芳烴與炔烴...

手性膦化合物在合成化學(xué)起著重要作用，利用偶聯(lián)策略可為其合成提供直接、便利、模塊化的方法。盡管α-烷基、芳基、烯基膦化合物都已經(jīng)有了相關(guān)報(bào)道，但是手性α-炔基膦酸酯尚缺乏高效合成途徑。在前期研究的基礎(chǔ)上...

近日，南方科技大學(xué)劉心元團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種銅催化高化學(xué)和對(duì)映選擇性的苯乙烯不對(duì)稱自由基1,2-碳膦酰化（carbophosphonylation）反應(yīng)。其中，該反應(yīng)不僅利用了二烷基亞磷酸酯的P-H鍵具有較...

近日，大連化物所催化基礎(chǔ)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室納米與界面催化研究組（502組）包信和院士、汪國(guó)雄研究員、高敦峰研究員團(tuán)隊(duì)在酸性二氧化碳（CO2）電解制備燃料和化學(xué)品研究中取得新進(jìn)展，通過催化劑微環(huán)境調(diào)控，實(shí)現(xiàn)...