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近日，韓國科學技術院（KAIST）Sukbok Chang課題組報道了一種通用的鐵與手性烯胺雙重催化醛的對映選擇性α-酰胺化反應（amidation）（高達>99:1 er）。基于實驗和計算研究，作者...

近日，瑞士洛桑聯邦理工學院祝介平課題組開發了一種新型的反應，其中連接到季碳上的甲基能夠遷移到其相鄰的仲碳上，季碳C?C單鍵同時氧化為C=C碳雙鍵。具體而言，在催化量的乙酸鈀、Selectfluor和碳...

近日，加拿大皇后大學（Queen’s University）Cathleen M. Crudden課題組與日本名古屋大學（Nagoya University）Masakazu Nambo課題組聯合發展...

作者開發了一種具有極高活性的單原子鐵催化無受體脫氫偶聯反應體系用于喹啉類化合物合成。反應具有良好的底物普適性，在放大規模反應中展現出很高的催化效率，且在循環實驗中表現出良好的穩定性。...

2024年7月11日，南方科技大學舒偉課題組在Nature Synthesis期刊上發表了一篇題為“Enantioselective Alkyl–Alkyl Coupling by Ni-Cataly...

最近，蘭州大學化學化工學院景歡旺團隊在化工領域頂刊《化學工程》雜志上發表了題為“通過構建碳基空心結構與硫化銦鋅異質結模擬植物細胞光電熱協同催化二氧化碳制備乙二醇”的研究論文，該CdIn2S4-N/C復...

有機籠化合物是一類具有永久籠狀結構和納米級封閉空隙的三維多環分子。這類拓撲結構具有獨特的物理化學性質，在分子識別、分子分離、手性光學傳感等方面應用廣泛。此外，手性基元的引入還賦予其罕見的不對稱催化活性...

近日，中南民族大學藥學院楊小龍教授團隊在真菌聚酮天然產物生物合成研究領域取得了新的研究進展，研究成果以“Novel Fungal Diphenyl Ether Biosynthetic Gene Cl...

Fischer型金屬卡賓作為一類重要的有機合成反應中間體，被廣泛應用于構筑碳-碳及碳-雜鍵，形成潛手性或手性的三維立體中心。它的生成大多依賴于烷基重氮化合物的脫氮及與金屬配位。由于烷基重氮化合物常難以...

近日，該團隊在Nature Communications（Nat. Commun. 2024, 15, 6429）發表論文，以3,4-二氫-β-咔啉氧化物作為原料，發展了在手性磷酸催化下與烯醚的不對稱...

波士頓學院Hoveyda、匹大劉鵬、中國藥大劉慶賀團隊發展了一種催化交叉復分解（CM），從氣體小分子出發，用于合成同時具有Cl和CF3末端的三取代烯烴。該過程具有立體選擇性，這完全不同于現有的三取代烯...

不對稱Wacker-Type的雙碳官能化反應是不對稱催化領域中重要但又極具挑戰性的課題。基于雙金屬協同催化策略，上海交通大學張萬斌教授課題組報道了一種Pd/Cu協同催化的不對稱Wacker-Type雙...

近日，德國馬克斯-普朗克研究所（Max-Planck-Institut für Kohlenforschung）Benjamin List課題組報道了在氟化醇的存在下，使用具有高Br?nsted酸性和...

如何推動科技創新和產業創新深度融合？如何讓科技成果加速轉化為現實生產力？近年來，國家納米科學中心努力推動科研與經濟社會發展需求相向而行、幫助科技成果加速“跑”向市場。通過賦權試點改革等一系列科技成果轉...

與傳統的單原子催化劑（SACs）合成方法和策略相比，我們描述的EEMIS-DSAC策略提供了一種簡便、精確、經濟且高效的大規模生產雙單原子化合物（DSACs）的方法。...

南昌大學化學化工學院蔡琥教授與武漢大學雷愛文教授近期在硝基芳烴高選擇性胺化領域取得重要進展，合作報道了硝基芳烴與胺的高對位選擇性自由基偶聯芳胺化反應（圖1）。研究成果以“Para-selective ...

去消旋化即將外消旋分子直接轉化為對映體富集分子，是一種在可持續性、原子經濟性和效率方面理想的合成方法，尤其是光化學與該策略結合后使其進一步發展；然而利用原料化學品預制備外消旋底物限制了去消旋化的實用性...

在本篇綜述中，來自新加坡南洋理工大學的徐梽川院士團隊全面解析了電催化劑中金屬中心的自旋態及其在電催化中的作用。?...

近年來，分子編輯已經成為一種強大的合成工具，可以最大限度地提高有機分子的結構多樣性。目前分子編輯策略大多應用于雜環系統，如實現原子插入、刪除或易位等。然而，將酮類底物高效轉化為其他類型的酮，從而允許對...

近日，廈門大學林玉妹教授課題組利用具有強σ電子供體的三齒含硼N-雜環卡賓（NHC）與錳配位以增強金屬與配體的共價作用，合成結構穩定且明確的Mn-NHC配合物，通過調控配體場強度和電子云分布，使錳配合物...