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α-碳上含有多個取代基的酮是一類重要的化合物，廣泛存在于各類天然產物和生物活性化合物中。同時，取代酮還可參與烯烴化、立體選擇性1,2-加成和烯醇化反應。雖然烯醇化物與親電試劑（如烷基鹵等）的化學計量α-烷基化是一種常見的方法，但與受阻親電試劑的消除、Aldol縮合甚至O-烷基化等競爭性副反應可能會導致一系列副產物。目前，化學家們還使用許多非均相和均相催化劑對酮與醇的α-烷基化進行了廣泛的研究。該方法采用借氫過程，其中將醇轉化為醛，并與相應的酮偶聯，從而得到烷基化產物。另一方面，過渡金屬催化過程可以通過金屬烯醇化物中間體進行，通過鈀與位阻大的單齒配體體系，可將芳基鹵化物偶聯成酮（Scheme 1a）。或者，使用雙官能團化的催化劑將酮與烯烴進行氧化偶聯，該催化劑可同時活化酮和烯烴的