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如何推動科技創新和產業創新深度融合？如何讓科技成果加速轉化為現實生產力？近年來，國家納米科學中心努力推動科研與經濟社會發展需求相向而行、幫助科技成果加速“跑”向市場。通過賦權試點改革等一系列科技成果轉...

與傳統的單原子催化劑（SACs）合成方法和策略相比，我們描述的EEMIS-DSAC策略提供了一種簡便、精確、經濟且高效的大規模生產雙單原子化合物（DSACs）的方法。...

南昌大學化學化工學院蔡琥教授與武漢大學雷愛文教授近期在硝基芳烴高選擇性胺化領域取得重要進展，合作報道了硝基芳烴與胺的高對位選擇性自由基偶聯芳胺化反應（圖1）。研究成果以“Para-selective ...

去消旋化即將外消旋分子直接轉化為對映體富集分子，是一種在可持續性、原子經濟性和效率方面理想的合成方法，尤其是光化學與該策略結合后使其進一步發展；然而利用原料化學品預制備外消旋底物限制了去消旋化的實用性...

在本篇綜述中，來自新加坡南洋理工大學的徐梽川院士團隊全面解析了電催化劑中金屬中心的自旋態及其在電催化中的作用。?...

近年來，分子編輯已經成為一種強大的合成工具，可以最大限度地提高有機分子的結構多樣性。目前分子編輯策略大多應用于雜環系統，如實現原子插入、刪除或易位等。然而，將酮類底物高效轉化為其他類型的酮，從而允許對...

近日，廈門大學林玉妹教授課題組利用具有強σ電子供體的三齒含硼N-雜環卡賓（NHC）與錳配位以增強金屬與配體的共價作用，合成結構穩定且明確的Mn-NHC配合物，通過調控配體場強度和電子云分布，使錳配合物...

盤點本月推送的部分有機合成化學前沿進展...

有機硼化合物在化學、材料學、能源研究和藥物化學等領域中應用廣泛。作為關鍵合成切塊，有機硼化物在各種交叉偶聯反應中發揮著重要作用。此外，C-B鍵可以通過氧化或質子化生成相應的醇類和烴類化合物。盡管這些方...

近日，河南師范大學江智勇教授課題組報道了通過光氧化還原催化去消旋化策略，高效合成有價值且難以獲得的軸手性2-氮雜芳烴功能化喹唑啉酮。通過各種易制備的中心手性2,3-二氫喹唑啉-4(1H)...

自2004年石墨烯帶來二維材料研究熱潮至今，人們研究的二維材料大多是化學數據庫里已知晶體結構的固體材料，很少有全新晶體結構的二維材料被發現。近日，中國人民大學的程鵬團隊發現一種具有全新晶體結構的新型磁...

最近，湖南大學何清課題組和馮欣欣課題組報道了一類具有軸向層狀帶多正電荷的剛性新型分子骨架塔籠—（Pyrgos[n]cages），為抗擊胞內細菌和耐藥性細菌帶來了新希望。論文詳細報道了塔籠分子的命名、設...

近日，日本名古屋大學（Nagoya University）Kohsuke Ohmatsu和Takashi Ooi課題組報道了光催化磷葉立德的單電子氧化過程，實現了其與富電子烯烴和α，β-不飽和羰基化合...

近日，中山大學蘇成勇教授課題組利用具有多口袋大尺寸籠結構，實現了在單一分子籠中對多種不同類型客體的共結合，并通過高分辨質譜的研究手段對其高階、不同類型客體的結合行為進行了探測，展示了高分辨質譜研究方法...

近日，南方科技大學化學系、格拉布斯研究院王健純副教授團隊成功利用新穎的化學修飾電極策略，克服不同催化劑氧化還原電勢兼容性問題，并實現了仲醇的電化學去消旋化反應，相關研究成果以“Electrocatal...

近日，哈佛大學的Eric N. Jacobsen教授課題組在Nature上報道了小分子(646 Da)氫鍵供體(HBD)催化劑通過重現酶采用的幾何預組織原理來加速對映選擇性Michaelis-Arbu...

近日，中國科學院大連化學物理研究所李燦院士團隊在環境科學與水資源領域頂級期刊Water Research上發表了題為“Modulating crystal facets of photoanodes ...

近日蘭州大學陳熙萌教授和李湛研究員團隊通過開發一類全新結構與功能的工程化生物膜和異質結膜通道，展現出類細胞膜離子通道的優異性能，實現了復雜體系中稀土與鈾酰離子的精確識別與高效分離。...

近日，中國科學院化學研究所朱道本/狄重安研究團隊與張德清課題組、北京航空航天大學趙立東課題組及國內外其他六個研究團隊合作，提出并構建了聚合物多周期異質結（PMHJ）熱電材料，相關研究成果發表于Natu...

近日，東北師范大學張前教授、熊濤教授以及關威教授合作，以商業可得或易于合成的芳基硅烷、芳基甲基環丙烷為起始原料，發展了一種對映選擇性銅催化芳基甲基環丙烷連續氫硅化反應。該反應具有良好的官能團兼容性、廣...