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湖南大學(xué)何清/馮欣欣團(tuán)隊(duì)Science Advances:塔籠(Pyrgos[n]cages)—抗擊耐藥細(xì)菌的新希望

來源:湖南大學(xué)      2024-07-31
導(dǎo)讀:最近,湖南大學(xué)何清課題組和馮欣欣課題組報(bào)道了一類具有軸向?qū)訝顜Ф嗾姾傻膭傂孕滦头肿庸羌芩\—(Pyrgos[n]cages),為抗擊胞內(nèi)細(xì)菌和耐藥性細(xì)菌帶來了新希望。論文詳細(xì)報(bào)道了塔籠分子的命名、設(shè)計(jì)、合成及結(jié)構(gòu)表征。由于具有很強(qiáng)的剛性及多達(dá)12個(gè)正電荷均勻分布在塔籠分子表面,這些塔籠分子不僅顯示出很強(qiáng)的殺菌能力,還具有良好的生物相容性。
隨著抗生素耐藥性細(xì)菌的不斷增多,全球健康面臨前所未有的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)抗生素對(duì)抗耐藥菌株的效力日益下降,預(yù)示著一場(chǎng)抗生素危機(jī)的來臨。在此背景下,科研人員正加緊尋找新的抗菌方法,尤其是那些具有創(chuàng)新殺菌作用的獨(dú)特分子骨架。抗菌肽作為天然膜靶向劑在抗菌領(lǐng)域中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而,抗菌肽在動(dòng)物體內(nèi)的有效性常常受到高鹽環(huán)境和蛋白酶的影響,這在很大程度上限制了它們的實(shí)際應(yīng)用。因此,具有穩(wěn)定體內(nèi)抗菌效果的新型抗菌肽模擬物的開發(fā)迫在眉睫。
近年來,超分子大環(huán)化合物(如葫蘆脲、環(huán)糊精、杯芳烴和柱芳烴)因其簡(jiǎn)便的合成、獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和功能化潛力,成為抗菌肽模擬物的常用分子骨架。這些大環(huán)化合物不僅能夠通過共價(jià)或非共價(jià)相互作用進(jìn)一步功能化,而且展現(xiàn)出了較低的細(xì)胞毒性和相對(duì)較高的抗菌活性。然而,大環(huán)化合物主要通過破壞細(xì)菌膜結(jié)構(gòu)和功能來殺死細(xì)胞外細(xì)菌,且僅有極少體系能夠有效對(duì)抗胞內(nèi)細(xì)菌并阻止細(xì)菌耐藥性的發(fā)展。因此,開發(fā)具有全新分子骨架的新型抗菌劑對(duì)抗擊胞內(nèi)細(xì)菌和耐藥性細(xì)菌具有重要的意義。

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最近,湖南大學(xué)何清課題組和馮欣欣課題組報(bào)道了一類具有軸向?qū)訝顜Ф嗾姾傻膭傂孕滦头肿庸羌?span style=";padding: 0px;outline: 0px;max-width: 100%;box-sizing: border-box !important;overflow-wrap: break-word !important">塔籠—(Pyrgos[n]cages),為抗擊胞內(nèi)細(xì)菌和耐藥性細(xì)菌帶來了新希望論文詳細(xì)報(bào)道了塔籠分子的命名、設(shè)計(jì)、合成及結(jié)構(gòu)表征。由于具有很強(qiáng)的剛性及多達(dá)12個(gè)正電荷均勻分布在塔籠分子表面,這些塔籠分子不僅顯示出很強(qiáng)的殺菌能力,還具有良好的生物相容性。它們一方面會(huì)破壞細(xì)菌膜電位,同時(shí)也能與DNA進(jìn)行結(jié)合。更有意思的是,塔籠無論針對(duì)細(xì)胞外細(xì)菌(包括耐藥菌),還是針對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞和小鼠模型中的細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌都表現(xiàn)出很強(qiáng)的殺菌能力。這表明,作為一類新型籠狀分子骨架,塔籠分子在抗菌特別是抗擊耐藥菌以及胞內(nèi)菌領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景,并為未來新型抗菌藥物的開發(fā)提供了新的思路。該研究成果以“Pyrgos[n]cages: Redefining antibacterial strategy against drug resistance”為題發(fā)表在Science Advances(Sci. Adv. 202410, eadp4872)上。湖南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院博士生張怡和碩士生羅苗苗為共同第一作者,湖南大學(xué)何清教授和馮欣欣教授為論文共同通訊作者。

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圖1. 傳統(tǒng)和新型塔籠抗菌劑的結(jié)構(gòu)及其后者的殺菌機(jī)制

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圖2. 塔[n]籠(n=1-4)的合成

在本項(xiàng)研究中,作者采用了苯環(huán)作為籠狀結(jié)構(gòu)的頂面和底面,利用咪唑鹽作為連接臂,從1,3,5-三(溴甲基)苯出發(fā),首先構(gòu)筑單層咪唑分子籠(即塔[1]籠)。然后通過連續(xù)的光溴代反應(yīng)和成籠反應(yīng),分別合成了雙層對(duì)稱和非對(duì)稱的塔[2]籠P-2aP-2b,以及具有三層結(jié)構(gòu)的塔[3]籠P-3和具有四層結(jié)構(gòu)的塔[4]籠P-4。通過晶體結(jié)構(gòu)分析可知,塔籠分子具有下以結(jié)構(gòu)特點(diǎn):(1)密集、均勻分布的正電荷:塔[n]籠表面的3-12個(gè)正電荷幾乎均勻分布在整個(gè)塔籠分子表面,為其與細(xì)菌膜及DNA的負(fù)電荷區(qū)域提供了有利相互作用。這種靜電相互作用可能促進(jìn)其穿透細(xì)菌膜,進(jìn)而干擾細(xì)菌的代謝機(jī)制。(2)高度剛性結(jié)構(gòu):塔[n]籠的剛性框架不僅賦予了其卓越的物理穩(wěn)定性,還可能在與細(xì)菌細(xì)胞的相互作用中發(fā)揮關(guān)鍵作用。(3)疏水性和親水性的平衡:塔[n]具有合理的疏水域和親水域,這種特性有助于其在水環(huán)境中穩(wěn)定存在,同時(shí)能夠有效地與細(xì)菌細(xì)胞膜相互作用,增強(qiáng)其抗菌效能。這些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)表明,[n]可能具有顯著的抗菌活性。

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圖3. 塔[n]籠(n=2-4)的晶體結(jié)構(gòu)

研究發(fā)現(xiàn),除P-4受溶解度影響外,塔[n]籠對(duì)金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和其它臨床耐藥金黃色葡萄球菌均表現(xiàn)出優(yōu)異的抗菌效果。其中塔[3]籠P-3對(duì)臨床多重耐藥菌具有卓越的療效,超過了大多數(shù)傳統(tǒng)抗生素。溶血實(shí)驗(yàn)和哺乳動(dòng)物細(xì)胞生長(zhǎng)抑制實(shí)驗(yàn)表明塔[n]籠具有較低的真核細(xì)胞毒性。

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圖4. 塔[n]籠抗菌活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

脂質(zhì)干擾實(shí)驗(yàn)、zata電位和膜通透性測(cè)定等實(shí)驗(yàn)表明塔[n]籠與細(xì)菌細(xì)胞膜存在相互作用。DNA凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)、熒光競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)表明塔[n]籠是有效的DNA結(jié)合劑,其中P-3與DNA靶向熒光染料的共定位系數(shù)達(dá)0.93。這表明,塔[n]籠的殺菌機(jī)制涉及細(xì)胞膜和DNA雙重作用。

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圖5. 膜靶向活性實(shí)驗(yàn)與DNA靶向活性實(shí)驗(yàn)

在高抗菌活性和高抗耐藥菌性的基礎(chǔ)上,作者進(jìn)一步探究了塔[n]籠的細(xì)胞內(nèi)抗菌活性。高分辨共聚焦顯微鏡顯示P-3能有效定位并殺死細(xì)胞內(nèi)的金黃色葡萄球菌。基于P-3良好的生物相容性和抗菌性,作者進(jìn)一步探究了P-3在生物體內(nèi)與金黃色葡萄球菌的作用。高毒性MRSA感染的活體小鼠實(shí)驗(yàn)表明,在分別用萬(wàn)古霉素、P-3PBS處理后,P-3組的傷口細(xì)菌濃度最小,生物毒性最低,證實(shí)塔[n]籠作為超分子抗菌劑具有優(yōu)異的體內(nèi)抗菌活性。

圖6. 塔[n]籠在細(xì)胞內(nèi)定向殺死胞內(nèi)細(xì)菌

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圖7. 塔[3]籠P-3在金黃色葡萄球菌皮膚感染模型中的體內(nèi)抗菌活性

總而言之,本研究報(bào)導(dǎo)多價(jià)陽(yáng)離子共價(jià)有機(jī)籠—塔籠(Pyrgos[n]cage)的設(shè)計(jì)、合成表征。由于塔[n]籠分子具有很強(qiáng)的剛性,同時(shí)表面具有均勻分布的正電荷,因此,這類塔籠對(duì)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌具有很強(qiáng)的抗菌作用。體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,其對(duì)金黃色葡萄球菌具有高效殺菌能力,同時(shí)能保持哺乳動(dòng)物細(xì)胞的完整性。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí),塔籠P-3在小鼠模型中具有高效抑制胞內(nèi)細(xì)菌的特性。這項(xiàng)研究不僅為超分子抗菌策略提供了新的分子骨架,而且為未來的抗菌研究提供了新思路。


文獻(xiàn)詳情:

Pyrgos[n]cages: Redefining antibacterial strategy against drug resistance. 
Yi Zhang#, Miaomiao Luo#, Xiangling Shi, Aimin Li, Wei Zhou,Yuyao Yin, Hui Wang, Wing-Leung Wong, Xinxin Feng*, Qing He*. 
Sci. Adv2024
 https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adp4872

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