職位介紹

崗位職責：

1、 負責產品標準制定，技術檔案管理；

2、藥事管理，對外藥事聯絡、申報，產品注冊文件的申報，樣品送檢工作、包材文字等；
3、 負責原料、輔料、包裝材料、半成品、成品審核；
4、 收集、上報不良反應；
5、批生產（檢驗）記錄收集、裝訂、審核；
6、產品質量回顧編寫、評估和總結，并對報告審核。

任職要求：

1、大專及以上學歷，藥學相關專業，有2年以上藥廠QA工作經驗；

2、熟悉藥品生產質量管理規范；

3、有較好的溝通表達、語言組織能力

4、熟悉固體制劑現場管理者優先。

聯系人：鄭女士 聯系電話：15066619060（微信同號）

簡歷投遞郵箱

未填寫

機構介紹/課題組介紹

山東魯盛制藥有限公司位于德州市經濟開發區高新技術產業園區內，總占地84520㎡，注冊資本7000萬元，總資產41500萬元，被列入德州市重點建設項目。目前已完成建設的工程項目有：頭孢菌素類原料藥車間、普通化學類原料藥車間、普通化學類口服固體制劑車間、小容量注射劑車間以及配套建設的甲類倉儲、動力車間和綜合辦公樓。公司已經取得了上述4個車間的藥品生產許可證。展望未來，醫藥行業的發展是未來國策重點，行業發展前景非常樂觀，2017年公司計劃新建多肽原料藥車間和生物工程原料車間。公司將堅持“真心關愛生命、科技護航健康”的戰略指導思想，充分利用醫藥行業“門檻”快速提高的機遇，繼續加大科研的投入，提升科研及技術水準，同時增加新的藥品生產劑型。