職位介紹

崗位職責：

1.熟悉中國的注冊法規和要求；

2.負責書寫整理申報資料，確保符合國家法規要求；

3.負責與總部進行技術溝通；

4.負責申報項目在NMPA處按時申報，審批

5.負責申報產品的檢驗；

6.領導安排的其它相關工作。

任職要求：

1.有1年以上注冊經驗；管理層要5年以上；

2.非常熟悉藥品注冊程序及注冊文件的撰寫；

3.具有醫、藥專業大學本科以上學歷；

4.熟練的英語讀寫能力；

5.良好的溝通能力。

簡歷投遞郵箱

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機構介紹/課題組介紹