職位介紹

崗位職責(zé)：

1、完成項(xiàng)目及撰寫項(xiàng)目的相關(guān)方案，合理組織安排試驗(yàn)計(jì)劃和跟進(jìn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)度，按時(shí)完成項(xiàng)目。

2、對(duì)所承擔(dān)的項(xiàng)目進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研，完成相關(guān)檢測(cè)圖譜的解析。

3、完成所負(fù)責(zé)課題合成試驗(yàn)研究及資料撰寫，按照要求清晰完整的記錄試驗(yàn)過程，完成實(shí)驗(yàn)記錄。

4、對(duì)本項(xiàng)目組的研發(fā)人員進(jìn)培訓(xùn)，對(duì)本項(xiàng)目組負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室儀器、衛(wèi)生、安全負(fù)責(zé)。

5、研究期間，隨時(shí)與合成經(jīng)理溝通，定期對(duì)所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的研究進(jìn)展進(jìn)行匯報(bào)。

6、服從部門經(jīng)理管理，接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項(xiàng)工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥物合成、化學(xué)合成、有機(jī)化學(xué)等專業(yè)。

2、本科5年以上或研究生3年以上藥物合成研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉各種類型的合成反應(yīng)，可獨(dú)立完成結(jié)構(gòu)鑒定的譜圖解析。

4、熟悉研發(fā)流程和技術(shù)資料撰寫的基本要求，有中試、放大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。

5、熟悉國(guó)內(nèi)外法規(guī)及指導(dǎo)原則。

6、工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，邏輯清晰，有一定的組織、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

7、溝通及動(dòng)手能力強(qiáng)，具有較強(qiáng)的分析解決問題能力，能在壓力比較大的情況下完成工作。

8、熟練掌握OFFICE等辦公軟件。

簡(jiǎn)歷投遞郵箱

未填寫

機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

長(zhǎng)春瀾江醫(yī)藥科技有限公司成立于2019年1月31日，公司位于長(zhǎng)春市北湖科技開發(fā)區(qū)北湖科技園內(nèi)，是一家致力于醫(yī)藥新品研發(fā)、藥品新技術(shù)開發(fā)與轉(zhuǎn)讓及藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)藥科技公司。瀾江醫(yī)藥由重慶植恩藥業(yè)有限公司投資建設(shè)。現(xiàn)擁有現(xiàn)代化醫(yī)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室近2600m2，配備總價(jià)值達(dá)3000萬元的先進(jìn)藥品研發(fā)設(shè)備和分析檢測(cè)儀器，包括高效包衣機(jī)、壓片機(jī)、真空冷凍干燥機(jī)、濕法混合制粒機(jī)、全自動(dòng)高效液相色譜儀、全自動(dòng)溶出儀、氣相色譜儀、紫外分光光度儀、原子吸收儀、紅外光譜儀等百余臺(tái)（套），可滿足不同劑型的藥品小試研究和檢測(cè)方法開發(fā)及含量檢測(cè)，同時(shí)提供全方位的藥品研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)，服務(wù)范圍貫穿從藥品項(xiàng)目調(diào)研、藥品小試研究、藥品中試生產(chǎn)、藥品注冊(cè)、藥品臨床研究等藥品上市全過程。公司提供仿制藥、一致性評(píng)價(jià)、國(guó)內(nèi)藥品注冊(cè)、藥品技術(shù)咨詢、成果轉(zhuǎn)讓等服務(wù)，并通過MAH制度實(shí)現(xiàn)