職位介紹

崗位職責：

1、完成項目及撰寫項目的相關方案，合理組織安排試驗計劃和跟進實驗進度，按時完成項目。

2、對所承擔的項目進行文獻調研，完成相關檢測圖譜的解析。

3、完成所負責課題合成試驗研究及資料撰寫，按照要求清晰完整的記錄試驗過程，完成實驗記錄。

4、對本項目組的研發人員進培訓，對本項目組負責的實驗室儀器、衛生、安全負責。

5、研究期間，隨時與合成經理溝通，定期對所負責項目的研究進展進行匯報。

6、服從部門經理管理，接受領導安排的其他事項工作。

任職要求：

1、本科及以上學歷，藥物合成、化學合成、有機化學等專業。

2、本科5年以上或研究生3年以上藥物合成研發工作經驗；

3、熟悉各種類型的合成反應，可獨立完成結構鑒定的譜圖解析。

4、熟悉研發流程和技術資料撰寫的基本要求，有中試、放大生產經驗。

5、熟悉國內外法規及指導原則。

6、工作嚴謹細致，邏輯清晰，有一定的組織、團隊協作能力。

7、溝通及動手能力強，具有較強的分析解決問題能力，能在壓力比較大的情況下完成工作。

8、熟練掌握OFFICE等辦公軟件。

簡歷投遞郵箱

未填寫

機構介紹/課題組介紹

長春瀾江醫藥科技有限公司成立于2019年1月31日，公司位于長春市北湖科技開發區北湖科技園內，是一家致力于醫藥新品研發、藥品新技術開發與轉讓及藥學技術服務的醫藥科技公司。瀾江醫藥由重慶植恩藥業有限公司投資建設。現擁有現代化醫藥研發實驗室近2600m2，配備總價值達3000萬元的先進藥品研發設備和分析檢測儀器，包括高效包衣機、壓片機、真空冷凍干燥機、濕法混合制粒機、全自動高效液相色譜儀、全自動溶出儀、氣相色譜儀、紫外分光光度儀、原子吸收儀、紅外光譜儀等百余臺（套），可滿足不同劑型的藥品小試研究和檢測方法開發及含量檢測，同時提供全方位的藥品研發生產技術服務，服務范圍貫穿從藥品項目調研、藥品小試研究、藥品中試生產、藥品注冊、藥品臨床研究等藥品上市全過程。公司提供仿制藥、一致性評價、國內藥品注冊、藥品技術咨詢、成果轉讓等服務，并通過MAH制度實現