欧美色盟,色婷婷AV一区二区三区之红樱桃,亚洲精品无码一区二区三区网雨,中国精品视频一区二区三区

歡迎來到化學加！萃聚英才，共享化學！化學加，加您更精彩！客服熱線：186-7688-2001
  1. 首頁
  2. 資訊

中科大陳維Angew：非銥基高熵合金催化劑用于大電流密度酸性析氧反應

來源：中國科學技術大學      2025-03-21
導讀：質子交換膜電解水 (PEMWE) 因其高效、響應快和安全性高，被認為是綠色制氫的關鍵技術。然而，PEMWE的陽極反應——析氧反應(OER)需要高效的電催化劑。目前，基于貴金屬Ir的催化材料面臨著低質量活性、低地球豐度和高成本（162,279美元/千克）等問題，限制了其大規模的工業化應用。相比之下，Ru（16,090美元/千克）是一種更具成本效益的選擇，其成本僅為Ir的十分之一，并且通常具有更高的本征活性。然而，Ru基催化劑在酸性OER中的穩定性很差，容易發生溶解和過氧化，同樣難以滿足工業應用的需求。因此，開發低成本、高活性與高穩定性的Ru基催化劑成為了酸性OER領域的研究熱點。 高熵合金 (HEA) 或高熵氧化物 (HEO) 催化劑作為一類新興的材料，由于其獨特的結構特征而受到廣泛關注，包括高熵效應、晶格畸變、擴散遲滯效應和雞尾酒效應。這些特性使得HEA催化劑在多種催化反應中展現出了優異的活性及穩定性。然而，將HEA或HEO催化劑應用于酸性條件下的OER中，尤其是用于工業PEMWE時，仍然面臨著諸多挑戰。

工作內容

基于此，中國科學技術大學陳維教授聯合李震宇教授，通過快速焦耳加熱法，成功合成了非銥基RuMnFeMoCo高熵合金催化劑，該材料展現出極高的析氧活性和優異的穩定性。在0.5 M H2SO4溶液中，RuMnFeMoCo在10 mA cm-2時的過電位僅為170 mV，并且能在10 mA cm-2和100 mA cm-2的電流密度下分別穩定工作超過1000和150小時，遠超商業RuO2催化劑。此外，該催化劑組裝的PEMWE電解池可以在500 mA cm-2和1 A cm-2的高電流密度下穩定工作超過300小時，展現出良好的工業應用潛力。

實驗和理論計算結果表明，Mn，Fe，Co位點能夠顯著降低催化劑表面OER的反應能壘，調控了整體催化劑的活性。而Ru，Mo，Co等抗腐蝕能力較高的元素的引入，提高了催化劑的長期穩定性。這項工作展示了一種設計高性能OER 電催化劑的策略，通過協同整合多種元素的優勢，有可能克服催化劑開發中通常遇到的活性與穩定性之間的權衡問題。相關工作以《Iridium-free High-Entropy Alloy for Acidic Water Oxidation at High Current Densities》為題在國際期刊《Angewandte Chemie International Edition》上發表論文。論文第一作者為陳景豪，馬家樂，黃濤，劉其琛，通訊作者為陳維教授和李震宇教授，通訊單位為中國科學技術大學。


圖文簡介

1. 本文利用快速焦耳加熱法，在短至1秒的時間內將碳氈載體升溫至1800 K，從而合成了RuMnFeMoCo高熵合金納米顆粒。SEM與TEM結果顯示，納米顆粒均勻地負載在碳載體上。TEM Mapping顯示各元素在納米顆粒內部均勻分布，無明顯的相分離。

image.png

圖1:釕基高熵合金的合成與表征。(a)快速焦耳加熱法制備高熵RuMnFeMoCo@CF電催化劑示意圖。(b)焦耳加熱過程中溫度隨時間的變化。(c) RuMnFeMoCo@CF的XRD精修圖譜。(d) RuMnFeMoCo@CF， RuMnFeMo@CF和Ru@CF催化劑的XRD譜圖。(e) RuMnFeMoCo@CF和Ru@CF的高分辨率Ru 3p XPS光譜。(f) RuMnFeMoCo@CF的SEM圖像。(g) RuMnFeMoCo@CF的TEM和(h) HRTEM圖像。(i) RuMnFeMoCo@CF的EDS mapping圖。

2. 作者在0.5 M H2SO4中對合成的高熵合金催化劑進行了電化學性能的測試。在與相應的中熵合金以及Ru@CF，Com-RuO2@CF等對照樣對比后，RuMnFeMoCo高熵合金催化劑展現出了最優的本征活性與穩定性。其在10 mA cm-2電流密度下的過電位僅為170 mV,并且在此電流密度下可穩定工作超過1000小時，衰減速率僅為44 μV h-1。即使在100 mA cm-2的電流密度下，該催化劑也能穩定工作近150小時。當把RuMnFeMoCo催化劑應用到PEMWE器件中時，在0.6 mgcatalyst cm-2的負載量下,其在500 mA cm-2的電流密度下可以穩定工作超過150小時且幾乎沒有性能衰減。即使將電流密度進一步增加到1 A cm-2，該催化劑也能繼續穩定工作超過150小時，展示了其工業化潛力。

image.png

圖2: RuMnFeMoCo@CF催化劑在三電極系統和PEMWE中的OER性能測試。(a) RuMnFeMoCo@CF、RuMnFeMo@CF、Ru@CF、商用RuO2@CF和純CF基底的OER極化曲線。(b) RuMnFeMoCo@CF、RuMnFeMo@CF、Ru@CF和商業RuO2@CF的塔菲爾斜率圖。(c)在0.9 V （vs RHE）下的電容電流與掃描速率的關系，以及通過對圖進行線性擬合估計的相應Cdl值。(d) RuMnFeMoCo@CF、RuMnFeMo@CF、Ru@CF和商用RuO2@CF在10 mA cm-2和(e) 100 mA cm-2下的穩定性測試。(f)我們的工作與其他報道的催化劑關于過電位和10 mA cm-2下穩定性的比較。(g)在60°C下，RuMnFeMoCo@CF催化劑在PEMWE電解槽中的穩定性測試。

3. 為了探究高熵合金催化劑在OER過程中的結構演化與溶解情況，作者對OER測試前后的催化劑進行了XPS和XAS測試。測試結果發現，在OER過程中，催化劑表面的Mn，Fe金屬發生了明顯的溶解，但Ru，Mo，Co金屬仍然保持著比較穩定的狀態，顯示出了較強的抗腐蝕性。同時，OER穩定性測試后的XRD與HRTEM圖片顯示，催化劑在OER過程中發生了電化學氧化過程，在合金顆粒表面展示出了明顯的氧化層，作為OER反應的真正活性位點。

image.png

圖 3：穩定性測試后的催化劑電子結構和原子結構表征。（a）RuMnFeMoCo 在穩定性測試前后的 Ru 3p 光譜，（b）Mo 3d 光譜，（c）Co 2p 光譜。（d）RuMnFeMoCo 在穩定性測試前后的 Ru K 邊 XANES 光譜，以及Ru箔，RuO2的光譜。（e）RuMnFeMoCo 在穩定性測試前后的 Mo K 邊 XANES 光譜，以及Mo箔和MoO3的光譜。（f）RuMnFeMoCo 在穩定性測試前后的 Co K 邊 XANES 光譜，以及 Co箔和CoO的光譜。（g）不同樣品在 Ru K 邊，（h）Mo K 邊和（i）Co K 邊的 EXAFS 光譜。（j）Ru 箔，（k）RuMnFeMoCo 在 OER反應前后以及（l）RuO2 的 Ru K 邊 WT-EXAFS圖譜。

4.最后，考慮到高熵合金表面原子排布的不確定性以及電化學氧化過程的存在，為了探究催化劑表面不同金屬位點對OER反應的作用，作者建立了多金屬摻雜的RuO2模型進行模擬。 計算結果顯示，催化劑表面Mn，Fe，Co位點上，OER決速步驟的能壘相對于Ru、Mo位點要更低，從而調控了催化劑表面整體的反應活性。

image.png

圖4：RuMnFeMoCo催化劑在酸性OER中的 DFT 計算。模型分別為（a）Ru0.75Mn0.01Fe0.04Mo0.1Co0.1O2（MO2）和（b）純 RuO2，其中灰色、紫色、黃色、淡紫色、藍色和紅色球分別代表 Ru、Mn、Fe、Mo、Co 和 O 原子。（c）MO2 和（d）RuO2 的 PDOS 以及（e）計算出的 d 帶和 p 帶中心。MO2表面不同催化位點在（f）0 V 和（g）1.23 V 時的吉布斯自由能圖。（h）MO2表面不同催化位點的理論OER過電位。

總結

總之，本工作提出了一種快速焦耳加熱法制備的RuMnFeMoCo高熵合金催化劑，使其可以在工業PEMWE中，高電流密度下展現出優異的穩定性。該工作為非銥基高熵合金或高熵氧化物催化劑在PEMWE中的實際應用打下了基礎。


通訊作者介紹

image.png

陳維，中國科學技術大學應用化學系教授、博士生導師，合肥微尺度物質科學國家研究中心教授。2008年于北京科技大學獲材料物理學士學位；2013年于阿卜杜拉國王科技大學獲材料科學與工程博士學位；2014-2018年于斯坦福大學從事博士后研究工作；2018-2019年在EEnotech公司擔任科學家；2019年7月入職中國科學技術大學，專注于大規模儲能電池、電催化等研究。獨立建組以來，作為(共同)通訊作者在Nature Sustainability, Nature Communications, Nature Reviews Clean Technology, Chemical Reviews, Chemical Society Reviews, Joule, Journal of the American Chemical Society, Angewandte Chemie International Edition, Advanced Materials等國際期刊發表學術論文80余篇，論文總被引15000余次，H因子60。研究成果獲得美國專利5項，中國發明專利20余項。擔任Materials Today Energy編委，eScience, Nano Research Energy, Energy Materials Advances等雜志青年編委。

陳維課題組網頁：http://staff.ustc.edu.cn/~weichen1

文獻詳情：

Iridium-free High-Entropy Alloy for Acidic Water Oxidation at High Current Densities

Jinghao Chen, Jiale Ma, Tao Huang, Qichen Liu, Xiaokang Liu, Ruihao Luo, Jingwen Xu, Xiaoyang Wang, Taoli Jiang, Hongxu Liu, Zhenshan Lv, Tao Yao, Gongming Wang, Xusheng Zheng, Zhenyu Li,* and Wei Chen*

Angew. Chem. Int. Ed. 2025

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202503330

image.png

長按掃碼，查看原文


聲明：化學加刊發或者轉載此文只是出于傳遞、分享更多信息之目的，并不意味認同其觀點或證實其描述。若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權益，請作者持權屬證明與本網聯系，我們將及時更正、刪除，謝謝。 電話：18676881059，郵箱：gongjian@huaxuejia.cn