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徐梽川團隊,連發兩篇Nature子刊!
來源:催化開天地 2024-05-04
導讀:新加坡南洋理工大學徐梽川教授團隊在Nature Communications上連續發表了兩篇最新成果
2023年4月28日和29日,新加坡南洋理工大學徐梽川教授團隊在Nature Communications上連續發表了兩篇最新成果,即“Navigating surface reconstruction of spinel oxides for electrochemical water oxidation”和“The origin of magnetization-caused increment in water oxidation”。下面,對這兩篇最新成果進行簡要的介紹,以供大家學習和了解!Nat. Commun.:尖晶石氧化物表面重構助力電化學水氧化了解和掌握水氧化電催化劑的結構演變,是優化其催化活性的基礎。基于此,徐梽川教授團隊報道了以尖晶石LixCo1-xCo2O4為模型催化劑,證明了尖晶石氧化物的表面重構源于MT-O-MO主鏈中的金屬-氧共價極性。相對于MT-O共價,更強的MO-O共價被發現有利于更徹底地重構氧羥基。結構-重構關系可以精確預測尖晶石預催化劑的重構能力,從而控制對原位生成的氫氧化物的重構程度。對具有相同重構能力的尖晶石預催化劑生成的氫氧化物的研究為尖晶石預催化劑設計中陽離子的選擇提供了指導,同時揭示了操縱尖晶石水氧化預催化劑表面重構的基本原理。圖3. 初始和完全循環尖晶石LixCo3-xO4的電化學分析圖5. 尖晶石預催化劑在水氧化過程中的結構-重構關系示意圖綜上所述,作者結合DFT計算和實驗分析,證明了尖晶石氧化物表面重構的結構-重構關系。MT-O-MO主鏈的金屬氧共價極性被證明是引發表面重構的結構根源,極性越高,重構程度越大。通過建立的結構-重構關系,可以對尖晶石預催化劑的重構能力進行精確預測和精細操作。此外,通過對尖晶石預催化劑生成的一系列氫氧化物的機理研究,作者展示了表面重構對OER活性的影響,以及所生成的氫氧化物的活性如何隨著陽離子類型和陽離子比例的變化而變化。該工作揭示了尖晶石氧化物表面重構的關鍵基礎,并為尖晶石預催化劑的設計提供了堅實的理論基礎。
Navigating surface reconstruction of spinel oxides for electrochemical water oxidation.Nat. Commun., 2023, DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38017-3.

Nat. Commun.:磁化導致水氧化增加的起源磁化有利于提高磁性催化劑的析氧反應(OER)活性引起了廣泛的關注,但這種提高的原因仍然不清楚。鐵磁材料的磁化只會改變其磁疇結構,不會直接改變材料中未成對電子的自旋方向。然而,每個磁疇都是一個小磁鐵,理論上自旋極化促進的OER已經發生在這些磁疇上,因此增強應該在沒有磁化的情況下實現。基于此,徐梽川教授團隊報道了增強來自于磁化后消失的疇壁。作者利用一系列控制疇壁尺寸的NiFe薄膜電極,發現在磁化作用下薄膜上疇壁面積與OER增量之間存在很強的相關性。作者采用磁控濺射法制備了NiFe薄膜,薄膜厚度在200-800 nm之間變化,其中磁疇呈條狀,相鄰磁疇采用反平行磁化。每個條帶區域內的自旋結構是相同的,并且每個區域上的OER遵循已報道的自旋促進路徑。此外,利用NiFe薄膜的這種條形結構域,可清晰地識別疇壁,并可以量化疇壁在薄膜表面所占的面積。通過減小NiFe薄膜的厚度,磁疇的寬度減小,相應的磁疇壁所占的面積增大。在足夠強的磁場(如飽和磁場)作用下,疇壁消失,NiFe薄膜電極演化為單疇態。在磁化作用下,OER的增強程度與薄膜表面的疇壁面積有很強的相關性。該研究填補了對自旋極化OER的認識空白,并進一步解釋了可以通過磁化產生增量的鐵磁催化劑類型。總之,作者通過制備厚度在200-800 nm之間的NiFe薄膜,并控制了疇尺寸和疇壁占比,其中疇壁所占面積隨膜厚的增加而減小。在超過2000 Oe的外加磁場下完全磁化后疇壁消失,導致NiFe薄膜由多疇向單疇演變。將疇壁所占據的區域重新格式化為磁疇區域,從而實現與自旋相關的OER促進效應。在外加磁場作用前,這些NiFe膜的OER活性的增量由NiFe膜中疇壁所占表面積的比例決定。本研究探討了鐵磁催化劑OER增加的原因。The origin of magnetization-caused increment in water oxidation. Nat. Commun., 2023, DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38212-2.
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