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抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugates，ADCs）是一類由單克隆抗體（mAb）和具有強效細胞毒性的小分子藥物通過生物活性連接子偶聯(lián)而成的新型生物藥物。其作用機理為通過單克隆抗體特異導向靶標癌細胞，再由偶聯(lián)的小分子藥物殺死癌細胞。因此，ADCs兼具單克隆抗體藥物高度特異性和靶向性的特點，同時又具有小分子藥物清除癌細胞的高效性，能夠協(xié)同發(fā)揮抗體藥物和化學藥物的優(yōu)點，從而降低對生物系統(tǒng)的傷害以及藥物在人體內(nèi)可能引起的不良反應。羅德平院士團隊多年來一直致力于高選擇性和穩(wěn)定性連接子的開發(fā)及其應用，深耕生物醫(yī)藥領域。（見：Angew. Chem. Int. Ed.2023, e202311906；Sci. Adv.2023,9, eadg4924；Angew. Chem. Int. Ed.2014,53, 7491-7494；J. Am. Chem. Soc.2010,132, 9546-9548）。

本文中，羅德平院士團隊設計并成功制備了一種新型含硅的硫醇特異性生物連接子，并通過一系列化學和生物化學實驗來評估其效果。這些實驗包括了與不同硫醇和β-硅基-烯酮類化合物的反應性測試，以及在模擬生物環(huán)境中的應用測試。通過對比分析，研究團隊證明了新型連接子在選擇性、反應效率和產(chǎn)物穩(wěn)定性方面相對于傳統(tǒng)試劑的優(yōu)勢。

硅基導向巰基靶向連接子（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

作為化學材料領域最具權威的國際頂級期刊之一，《Journal of the American Chemical Society》側重于報道科研團隊的原創(chuàng)性研究工作，極具學術影響力。近年來，羅德平院士團隊積極開展綠色合成工藝、分子耦合技術等領域的研究，以我校為第一單位已在Chemical Reviews，Journal of the American Chemical Society，Angewandte Chemie International Edition，Science Advances，ACS Catalysis，Cell Reports Physical Science等國際知名學術期刊發(fā)表了一系列重要成果，這些高水平科研成果的取得，是我校落實人才強校戰(zhàn)略，引進和培育高水平領軍人才的結果，必將極大地促進我校學科內(nèi)涵式發(fā)展，有力地推動我?！半p一流”創(chuàng)建。