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新型化學藥專場

——PROTAC/分子膠/不可成藥靶點/

      雙靶點/變構調節劑

   PROTAC/分子膠與不可成藥靶點成藥探索

   8月15日 Day1

9:00-9:30  

AR-PROTAC for the topical treatment of Androgenetic Alopecia and Acne Vulgaris

任志華，開拓藥業股份有限公司 VP/新藥研究院院長

9:30-10:00  

新型E3配體靶向蛋白降解藥物成藥優化及最新進展

王佳亮， 上海睿躍生物科技有限公司高級副總裁

10:00-10:30  

新配體PROTAC開發技術分享

蔡建華，維亞生物高級副總裁

10:30-11:00  

交流與茶歇

11:00-11:30  

Target Protein Degradation: Drug the Undruggable

劉華慶，百濟神州生物制藥有限公司藥物化學執行總監

11:30-12:15  

圓桌討論：蛋白質降解技術藥物距離成藥，還有多遠？

1)PROTAC依賴特定幾個E3泛素化連接酶的表達以及蛋白酶體介導的降解，如何走出局限發展新技術?

2)如何應對這一類分子的構效關系的理解及合理藥物設計、成藥性、溶解性、以及臨床后期的藥代動力學等挑戰?

任志華，開拓藥業股份有限公司 VP/新藥研究院院長

李興海，海創藥業聯合創始人/cso

王佳亮， 上海睿躍生物科技有限公司高級副總裁

張繼躍，奧瑞藥業聯合創始人兼首席執行官

邊峰，BMS全球藥物研發執行總監, 中國綜合科學團隊負責人

劉華慶，百濟神州藥化執行總監

12:15-13:30  

午餐與交流

13:30-14:00  

下一代靶向蛋白降解藥平臺開發及進展：高效靶點篩選及制劑挑戰

馬連東，醫諾康（中國）生物醫藥有限公司總經理

14:00-14:30  

最新雙重靶向PROTACs發現與轉化進展（擬）

李華，華中科技大學同濟藥學院生物藥學系主任，沈陽藥科大學無涯創新學院PI

14:30-15:00  

靶向蛋白降解技術的基礎和轉化研究

董曉武，和正醫藥聯合創始人兼首席科學家，浙江大學教授

15:00-15:30  

話題待定

保諾-桑迪亞

15:30-16:00  

茶歇&交流

16:00-16:30  

基于自噬-溶酶體的靶向降解技術

丁澦，阿泰克科學創始人，復旦大學生命科學學院教授

16:30-17:00  

高口服生物利用度突破與雙功能分子PROTAC創新開發

向少云，多域生物創始人兼CEO

17:00-17:30  

靶向不可成藥靶點的分子膠研發

竇好，達歌生物研發總監

17:30-18:00  

BET PROTAC在年齡相關性黃斑變性的治療和機制探討

龔莉莉，中山大學中山眼科中心副研究員

*更新于7.21，部分議題更新中…

新型小分子開發：新靶點/雙靶點/變構調節劑...

8月16日 Day2

9:00-9:30  

抗自身免疫疾病小分子藥物研究

張翱，上海交通大學藥學院院長

9:30-10:00  

全球首個可通過血腦屏障高選擇性雙靶點 TYK2/JAK1抑制劑

梁從新，杭州高光制藥有限公司 董事長兼CEO

10:00-10:30  

利用晶型技術評估和提高化合物的成藥性

徐俊，晶云藥物研發高級總監

10:30-11:00  

交流與茶歇

11:00-11:30  

新型EZH1/2 雙靶抑制劑更優開發與最新臨床

李樂平，海和藥物臨床前研發高級副總裁

11:30-12:00  

多靶點KRAS及KRAS抑制劑開發最新進展與成藥性突破（擬）

龍偉，加科思化學副總裁，臨床前研發執行副總裁

12:00-13:30  

午餐與交流

13:30-14:15  

圓桌討論：新型小分子藥物“選擇性”局限及“原創性”突破與挑戰

1)共價vs非共價、變構設計

2)其他迭代設計轉化

3)新興技術開發

4)適應癥的差異化選擇

朱屹東，齊魯制藥集團創新藥物研究院院長（確認中）

和黃醫藥（確認中）

再鼎醫藥（確認中）

呂強，勁方醫藥創始人兼董事長（確認中）

楊修誥，石藥集團高級醫學總監

14:15-14:45  

MTORC1/2雙靶點抑制劑開發最新進展與成藥性突破

單波，德琪醫藥首席科學家

14:45-15:15  

創新高分子藥物開發及在腎病/肥胖等代謝類疾病中的應用

張發明，中美華世通生物醫藥科技（武漢）股份有限公司董事長、創始人

15:15-15:45  

交流與茶歇

15:45-16:15  

慢性炎癥性疾病機理探索及創新靶點開發與轉化（擬）

潘武斌，康乃德共同創始人兼董事長（確認中）

16:15-16:45  

原創治療腦卒中神經保護藥物開發與腦神經功能缺損機理探索(擬)

漆又毛，杭州奧默醫藥股份有限公司創始人、董事長兼首席執行官

*更新于7.21，部分議題更新中…

新型小核酸藥物專場

——siRNA/ASO/靶向微小RNA… 

   8月15日 Day1

9:00-9:30  

原創遞送技術突破開發與寡核苷酸藥物研發最新轉化

李劍光, 浙江海昶生物醫藥技術有限公司 首席科學家

9:30-10:00  

靶向所有HBV病毒：創新小干擾核糖核酸及聯合策略開發（擬）

騰盛博藥（確認中）

10:00-10:30  

CAS解決方案賦能核酸藥物載體及遞送研究

劉萌萌，CAS解決方案專家

10:30-11:00  

交流與茶歇

11:00-11:30  

從罕見病到廣闊人群的長期血脂異常管理：APOC3 siRNA藥物臨床研發策略及臨床研究數據的解析

尤冬，維亞臻生物技術（上海）有限公司臨床研發部負責人（醫學執行副總裁）

11:30-12:00  

IncRNA藥物研發進展與挑戰

宋旭，成都凌泰氪生物技術有限公司創始人

12:00-13:30  

午餐與交流

13:30-14:00  

靶向ANGPTL3的siRNA更優修飾/穩定及臨床進展

講者確認中

14:00-14:30  

最新siRNA關鍵技術突破與研發進展

講者確認中

14:30-15:00  

核酸適體偶聯藥物（ApDC）創新探索與開發

講者確認中

15:00-15:30  

話題開放

15:30-16:00  

茶歇&交流

16:00-16:30  

CircRNA for vaccines and cell therapy

左熾健，蘇州科銳邁德生物醫藥科技有限公司聯合創始人、副總經理

16:30-17:00  

基于外泌體特異性遞送/精準釋放平臺的小核酸藥物開發與最新進展（擬）

許可，蘇州唯思爾康創始人兼CEO 

17:00-17:30  

基于RNA干擾技術的抗乙肝創新藥物開發與轉化（擬）

馬彥琴，蘇州星曜坤澤執行總裁

*更新于7.21，部分議題更新中…

AI+制藥創新開發專場

——靶標發現/結構設計… 

   8月16日 Day2

9:00-9:30  

生成式人工智能賦能藥物研發

任峰，英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官

9:30-10:00  

AI賦能靶點發現及分子設計加速創新藥成功轉化

鐘聞歌，銳格醫藥首席科技官

10:00-10:30  

AI賦能的高選擇性CDK7臨床候選化合物GTAESX617的發現和開發

谷曉輝，上海湃隆生物科技有限公司，聯合創始人，研發高級副總裁，化學負責人

10:30-11:00  

交流與茶歇

11:00-11:30  

邁過“死亡之谷”——計算醫學驅動的虛擬臨床試驗

趙宇，北京哲源科技聯合創始人兼COO

11:30-12:15  

圓桌討論：AI/大數據到底給創新藥開發帶來了

1)成功/失敗案例分析 

2)技術挑戰與優化

鐘聞歌，銳格醫藥首席科技官

牛張明，德睿智藥創始人兼CEO

賴才達，劑泰醫藥聯合創始人、CEO

郁征天，宇道生物聯合創始人、首席技術官

12:15-13:30  

午餐

13:30-14:00  

AI藥物靶點與更優藥效/選擇性FIC新藥開發轉化（擬）

許樅，藥物牧場COO

更多內容持續更新中……  

*更新于7.21，部分議題更新中…

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