該產品為本集團自主研發的化藥1類新藥,是一種選擇性的ATM抑制劑,通過靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信號蛋白CHK2和KAP1的磷酸化,延遲DNA雙鏈斷裂修復,導致持續的DNA雙鏈斷裂和ATM介導的細胞周期阻滯,從而抑制腫瘤細胞增殖。本次獲批的臨床適應癥為實體瘤。臨床前研究顯示,該產品對ATM靶點選擇性好,具有優異的體內外活性,極具臨床開發價值。
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