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畢得醫藥是一家聚焦于新藥研發產業鏈前端，依托藥物分子砌塊的研發設計、生產及銷售等業務，為新藥研發機構提供藥物分子砌塊及科學試劑等產品的高新技術企業、國家級專精特新“小巨人”企業。公司成立于2007年，2022年10月在上交所科創板掛牌上市，股票代碼688073。公司產品銷售范圍覆蓋全球，目前已與諸多國內外頭部醫藥研發單位建立了合作伙伴關系，在深耕研發創新的同時，不斷提升為全球醫藥研發機構服務的綜合能力，引領全球藥物分子砌塊行業發展。

核心優勢

公司的核心技術以藥物分子砌塊研發設計、合成生產、檢測純化技術為立足根本，以產品研發設計技術為先導，以檢測純化技術為產品質量生命線，以合成生產為生產工藝抓手，不斷夯實核心技術能力，持續增強分子結構確證檢測和純度檢測的能力，不斷提升藥物分子砌塊和科學試劑的結構獨特性、種類豐富性。

公司在藥物分子砌塊和科學試劑的產品研發設計、檢測、純化、設備改進技術等自主研發技術在國內及國際處于頭部，公司的代表性主要產品一定程度上實現了進口替代。

技術優勢

公司從事藥物分子砌塊和科學試劑研發設計多年，深刻理解新藥研發疾病研究動態，遵循藥物化學結構優化原則、成藥性原則等理論指導，形成藥物分子砌塊逆合成分析設計技術、構效構性分析設計技術和利用生物電子等排體設計藥物分子砌塊技術。

公司根據市場需求分析及新興技術分析，積極布局新產品的研發合成技術。主要有手性有機藥物分子砌塊的合成技術、苯環類藥物分子砌塊的合成技術、脂肪族類藥物分子砌塊的合成技術、芳雜環類藥物分子砌塊的合成技術、非天然氨基酸藥物分子砌塊的合成技術。

業務板塊

2018年，公司在美國的區域中心投入運營，并在芝加哥成立了新研發中心，與此同時，深圳區域中心也正式投入運營，提高南方市場供應能力。

2019年，公司在印度區域中心、天津區域中心、武漢區域中心陸續投入運營，大大縮短了交付時間，客戶響應速度和服務水平顯著得到提升。

2020年，公司在德國區域中心投入運營，提升歐洲市場的開拓交付能力，公司在成都區域中心也同步投入運營。

優勢產品

硼酸&硼酸酯產品線：畢得醫藥擁有60+人的專業硼酸研發團隊，5500+現貨，3w+種類，400/月的更新速度，滿足毫克到公斤級的需求，支持個性化的結構定制。

PROTAC產品線：畢得研發團隊長期跟蹤并分析全球PROTAC頭部企業研發進展，緊跟熱門E3配體中間體和linker等，并投入研發生產，現已儲備百余種CRBN、VHL等配體克級現貨，和上千種連接子中間體現貨（PEG、脂肪鏈/環/雜環等），并積極開發重點結構的百克至公斤級制備工藝。

立方烷產品線：立方烷作為苯環的生物電子等排體為藥物篩選開發中芳環的替換提供了新選擇，對新藥研發中新活性分子的篩選及發現有重大意義。畢得通過自主研發，擁有創新品類好貨，助力新活性分子研發篩選，始終立于新藥研發熱點潮頭。

光催化劑產品線：光催化劑在可見光促進的有機合成中發揮關鍵作用。畢得光催化劑產品緊跟科研熱點，通過不斷深度挖掘文獻，完善產品種類，擁有現貨150+。

含氟砌塊產品線：畢得多年深耕含氟分子砌塊研發，可以提供多樣的含氟分子砌塊現貨且具備豐富的定制合成經驗。公司擁有50+專業研發人員團隊，12000+現貨，20W+種產品組成的產品庫。滿足毫克到公斤級的需求，支持個性化的結構定制。

亞磷酰胺單體產品線：公司擁有RNA、DNA、LNA、氟取代以及MOE等多系列亞磷酰胺單體產品，種類齊全并嚴格控制關鍵雜質和水殘留，是寡核酸合成研究的理想選擇。

質量控制

畢得研發中心具備成熟技術和高級硬件設備，擁有高純度品質要求的檢測及純化能力，累積了60+萬個檢測數據并形成數據庫。

通過原料檢測、中級復合質量檢測、產品質量檢測等方式確保每批次產品質量，檢測標準嚴苛，確保高品質化學品的交付。

產品質量管理方面，畢得醫藥通過加強員工培訓、提高檢測技術、完善檢測指標，不斷改進質量控制中的每一個環節，以確保每批產品的質量均達到客戶的要求。一直以來，畢得醫藥的業務活動均嚴格遵照國際質量管理標準規范進行，目前公司已取得瑞士通用標準公司(SGS) ISO9001:2015國際質量體系認證證書。

畢得醫藥擁有規模化生產基地，可為客戶提供定制生產服務。公司對于產品管控遵守嚴格的cGMP標準，員工在進入公司服務初期都需接受正式的cGMP培訓，日常定期舉辦cGMP培訓和考核。以保證所有產品都是經由訓練優良的員工遵循規定的程序及步驟下生產的。

畢得醫藥所發出每批產品都附有詳細質檢單，包括：批號、產品特性、純度、生產日期、保質期、保存條件、分析數據等詳細數據。