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多肽藥物是一類生物活性受二級結構密切影響的藥物分子。由于其活性顯著、靶點豐富、生物安全性較高等眾多優點，近年來備受醫藥領域的青睞。然而，多肽類藥物的臨床運用普遍受到代謝穩定性差、清除速率快、細胞膜穿透能力不足等缺點的限制。此外，部分活性多肽分子（如抗菌肽、穿膜肽）還存在細胞選擇性差等缺點。訂書肽是近年來廣受關注的一種多肽修飾新技術。在適當位點進行橋連環化可以有效提高多肽分子的構象與代謝穩定性。然而，在很多情況下橋連環化也可能對多肽構象產生不利影響，使其生物活性降低甚至喪失。為解決這一問題，萬陽博士課題組創新性地發展了一種基于雙1，4-消除反應的可逆環化新方法，并成功將其用于選擇性遞送多肽類蛋白抑制劑與抗菌肽。在該設計中，觸發連接子上的響應基團即可自發引起兩次1，4-消除反應，釋放活性鏈肽。該方法最大的特點在于其可以兼容多種形式的響應基團，為滿足不同需求的多肽藥物遞送、多肽分子動態修飾等運用場景提供了新思路。

江西中醫藥大學2020級碩士研究生曾子珍與2019級祝及寶（公派出國留學）系該論文共同第一作者，萬陽博士為唯一通訊作者。該研究工作得到了江西中醫藥大學陳煥文教授、金一教授，索邦大學Emeric Miclet教授與巴黎薩克雷大學Valérie Alezra教授的大力支持。江西中醫藥大學為該成果的唯一通訊單位，這也是學校藥學研究領域首次以通訊單位在該級別期刊發表學術論文。該論文成果得到了國家自然科學基金，江西省自然科學基金及江西中醫藥大學陳煥文教授科研創新團隊等項目或團隊的資助。