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箕星藥業（下文簡稱 "箕星" ），一家致力于為罹患嚴重危及生命健康疾病的患者提供創新藥物的生物制藥公司，11月7日宣布國家藥品監督管理局藥品審評中心已受理其關于omecamtiv mecarbil新藥上市申請，用于治療射血分數降低的心力衰竭（HFrEF）。

Omecamtiv mecarbil是一種首創選擇性小分子心肌肌球蛋白激活劑在研新藥，由箕星的許可合作伙伴 Cytokinetics公司研發，可直接靶向作用于心臟的收縮機制，在收縮過程中結合并增加與肌動蛋白相互作用的心肌肌球蛋白頭部區域的數量。2022年2月，Cytokinetics宣布美國食品藥品監督管理局 (FDA)已受理omecamtiv mecarbil的新藥申請。根據與Cytokinetics的許可合作協議，箕星擁有在大中華地區開發和商業化omecamtiv mecarbil治療HFrEF的獨家許可。

"這是我們第一個被中國國家藥品監督管理局受理的I類新藥上市申請。我們期待與國家藥品監督管理局和醫學界緊密合作，盡早將這一首創新藥帶給中國患者。"箕星董事會成員兼首席執行官Peter Fong博士說："這也是箕星業務成長的一個重要里程碑，標志著箕星正在成為一個兼具臨床開發和商業化能力的創新生物制藥企業，成為醫藥創新領域連接中國和世界的橋梁。"

在中國，慢性心衰的患病率持續升高，影響著超過1200萬患者，其中HFrEF占到40%之多。盡管有標準治療，很多HFrEF患者仍會出現心力衰竭惡化的癥狀和體征。心衰患者5年的生存率僅有60%。

"Omecamtiv mecarbil有望為中國HFrEF患者帶來更多治療選擇。中國有全球最大的心血管疾病患者群體，箕星從成立之日起就致力于解決心血管這一主要致死疾病帶來的挑戰。"箕星首席商務官吳琨表示。"我們在心血管領域已經建立起包括3個臨床后期在研產品涵蓋6個適應癥的堅實產品管線。Omecamtiv mecarbil新藥申請的成功遞交將極大推動箕星產品商業化的進程，從而造福更多患者。"

該項新藥上市申請基于omecamtiv mecarbil 的3期臨床試驗GALACTIC-HF (Global Approach to Lowering Adverse Cardiac Outcomes Through Improving Contractility in Heart Failure-通過改善心力衰竭患者的心肌收縮力來降低不良心血管結局的總體策略) 的臨床研究的結果。GALACTIC-HF在全球35個國家的945個研究中心共入組了超過8,000例患者， 其中中國41個研究中心入組并隨機了400例中國受試者。GALACTIC-HF中國亞組研究結果顯示，在采用標準治療的中國患者中，與安慰劑治療相比，omecamtiv mecarbil治療在降低心血管死亡或心力衰竭事件（心力衰竭住院和其他心力衰竭緊急治療）的主要復合終點風險方面具有統計學意義。這一結果與在總體研究人群的觀察結果一致，且中國亞組接受omecamtiv mecarbil治療呈更大獲益的趨勢。

關于Omecamtiv Mecarbil                

Omecamtiv mecarbil是一種在研的選擇性小分子心肌肌球蛋白激活劑，作為同類首創的靶向肌節的在研新藥1，可直接靶向作用于心臟的收縮機制，在收縮過程中結合并增加與肌動蛋白相互作用的心肌肌球蛋白頭部區域的數量。Omecamtiv mecarbil旨在增加每個心動周期中的肌動蛋白-肌球蛋白活性橫橋的數量，從而在射血分數降低的心力衰竭（HFrEF）患者中增強受損的心肌收縮力。臨床前研究顯示，omecamtiv mecarbil可增強心肌收縮力，且不增加心肌細胞內的鈣濃度或心肌耗氧量2-4。

Omecamtiv mecarbil的開發項目正在評估其治療HFrEF的潛力。omecamtiv mecarbil的第一個3期臨床試驗GALACTIC-HF的積極結果證明了在采用標準治療的患者中，與安慰劑相比，omecamtiv mecarbil治療在降低心血管死亡或心力衰竭事件（心力衰竭住院和其他心力衰竭緊急治療）的主要復合終點風險方面具有統計學意義。沒有觀察到心血管死亡的次要終點減少。不良事件和研究藥物的中止治療在各治療組之間平衡。FDA已接受了基于GALACTIC-HF結果的Omecamtiv mecarbil的新藥申請，并指定《處方藥使用者付費法案(PDUFA)》目標評審日期為2023年2月28日。

關于心力衰竭

心力衰竭是多種原因導致心臟結構和/或功能的異常改變，使心室收縮和/或舒張功能發生障礙，從而引起的一組復雜臨床綜合征，主要表現為呼吸困難、疲乏和液體潴留（肺淤血、體循環淤血及外周水腫）等，也是各種心臟疾病的嚴重表現或晚期階段5。據估計，全球心力衰竭患者約6400萬6。在中國25歲以上人群的患病率為1.1%，這意味著中國25歲以上人群中患者人數估計超過1200萬，且患病率隨著年齡增加而上升7。

根據左室射血分數（LVEF），分為射血分數降低的心衰（HFrEF，LVEF≤40%）、射血分數改善的心衰（HFimpEF，既往LVEF≤40%，隨訪LVEF>40%）、射血分數輕度降低的心衰（HFmrEF，LVEF 41%-49%）和射血分數保留的心衰（HFpEF，LVEF ≥50%）8。在中國隊列中觀察到HFrEF的患者5年死亡率明顯高于其他類型9。

雖然心衰的防治已經取得了很大進步，但整體預后仍不理想。有數據顯示，中國心衰患者出院后30天和1年的再住院率為19%和53%，而出院后30天和1年死亡率分別為14%和29%10?？紤]到心衰患者的數量，反復住院和最終死亡都給家庭和醫療系統都帶來明顯的負擔。

關于箕星

箕星是一家總部位于中國上海的生物制藥公司，致力于將創新科學和藥物帶給罹患嚴重危及生命健康疾病的中國患者?；怯蒖TW Investments, LP于2019年投資創立，與全球多家生物技術公司開展合作，通過開發和商業化獨特創新的治療藥物，應對心血管和眼科疾病領域尚未滿足的醫療需求。憑借強勁且不斷壯大的產品管線、經驗豐富的管理團隊和以患者為中心的理念，箕星將為大中華地區的患者群體帶來持久而深遠的影響。更多信息請訪問：www.jixing.com。

關于Cytokinetics

Cytokinetics是一家處于新藥研發后期階段的生物制藥公司，致力于同類首創肌肉激活劑和新一代肌肉抑制劑的發現、開發和商業化，為肌肉性能受損的進行性衰弱疾病患者提供潛在治療選擇。作為肌肉生物學和肌肉運動力學領域的領軍者，Cytokinetics目前正在開發小分子候選藥物，此類藥物專門設計用于影響肌肉的功能和收縮力。在一項針對心力衰竭患者的大型國際3期臨床試驗GALACTIC-HF取得積極結果后，Cytokinetics已為其新型心肌激活劑omecamtiv mecarbil的潛在商業化做好準備。Cytokinetics 還在開發新一代心肌肌球蛋白抑制劑aficamten，開展aficamten 在癥狀性梗阻性 HCM患者中的 3 期臨床試驗SEQUOIA-HCM。2期臨床試驗REDWOOD-HCM的隊列4還在評估 aficamten對非梗阻性 HCM 的治療。Cytokinetics還擁有另一款在研藥物reldesemtiv，這是一種快速骨骼肌肌鈣蛋白激活劑，目前正在肌萎縮側索硬化（ALS）患者中進行3期臨床試驗COURAGE-ALS。Cytokinetics延續其在肌肉生物學及相關藥理學領域20多年來的開拓創新歷史，始終專注于肌肉功能障礙和肌無力疾病。更多信息請訪問：www.cytokinetics.com。