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（圖片來源：Nat. Commun.）

含有去芳構化稠環(huán)芳烴的多環(huán)骨架廣泛存在于各類天然產物、藥物和生物活性分子中（Fig. 1a）。由于此類化合物的合成常需使用預官能團化的底物和多步反應，從而導致其合成具有挑戰(zhàn)。

化學和區(qū)域選擇性的問題，也增加了非活化稠合芳烴（如喹啉和萘）的去芳構化官能團化反應的難度。由于吡啶的缺電子性質和Lewis酸絡合的協助，稠合芳烴中吡啶單元的選擇性去芳構化是可行的。另一方面，稠合芳烴中苯基單元的選擇性去芳構化更具挑戰(zhàn)性。2021年，Brown、Houk和Glorius團隊共同報道了通過能量轉移和Lewis酸活化實現喹啉和烯烴之間的光化學[4+2]環(huán)加成反應（Fig. 1b）。同時，Sarlah等課題組在對萘的去芳構化反應研究中，采用了類似的由能量轉移引發(fā)的[4+2]環(huán)加成策略（Fig. 1c）。

作者認為，使用光氧化還原策略可選擇性地將喹啉、異喹啉、喹喔啉、萘和其它稠合芳烴中的苯基單元進行去芳構化反應。在已報道的光氧化還原過程中，自由基選擇性地加成到喹啉中的吡啶環(huán)上，并且不加選擇地加成到萘中的苯環(huán)上。與Sarlah課題組所開發(fā)的[4+2]環(huán)加成策略相比（區(qū)域選擇性主要受空間效應控制），作者利用苯環(huán)的相對電子豐富度來實現選擇性去芳構化官能團化反應（Fig. 1d）。喹啉的光催化促進單電子轉移（SET）氧化會生成自由基陽離子I，其中正電荷主要位于苯環(huán)上。其次，親核試劑選擇性地加成到中間體I中生成自由基II。目前，化學家們已成功利用光氧化還原催化或電光化學條件，通過使用親核試劑直接實現了芳烴的C(sp²)-H官能團化反應。然而，作者采用了一種活化的氫原子轉移（HAT）劑來捕獲自由基II，可獲得去芳構化官能團化的產物。

（圖片來源：Nat. Commun.）

首先，作者以6-甲氧基喹啉1a與吡唑2a作為模型底物，進行了相關去芳構化官能團化反應條件的篩選（Table 1）。當以Mes-Acr2作為光催化劑，Ph₃SiSH作為HAT試劑，DCM作為溶劑，在40 W藍色LEDs輻射下室溫反應48 h，可以81%的收率得到產物3a。

（圖片來源：Nat. Commun.）

在獲得上述最佳反應條件后，作者首先對喹啉、異喹啉、喹喔啉和吡唑底物范圍進行了擴展（Fig. 2）。首先，一系列不同取代的吡唑衍生物，均可與6-甲氧基喹啉1a順利反應，獲得相應的產物3a-3p，收率為25-76%。同時，烷基胺也可與1a順利反應，獲得相應的產物3q-3r，收率為35-40%。其次，芳基上具有不同取代的6-甲氧基喹啉、7-甲氧基喹啉衍生物、6-烷氧基取代的喹啉衍生物、異喹啉衍生物以及喹喔啉衍生物，均可順利與吡唑2a順利反應，獲得相應的產物3s-3ar，收率為22-85%。此外，該策略還可用于一些藥物分子的后期衍生化實驗，獲得相應的產物3as-3bb，收率為27-79%。值得注意的是，該反應具有反應條件溫和、化學和區(qū)域選擇性高、實用性高以及官能團兼容性良好等特點。

（圖片來源：Nat. Commun.）

緊接著，作者對稠合芳烴的底物范圍進行了擴展（Fig. 3）。首先，一系列不同取代的萘衍生物，均可與吡唑2a順利反應，獲得相應的產物3bc-3bn，收率為31-64%（Fig. 3a）。其次，簡單的蒽和菲以及6-甲氧基菲，也是合適的底物，獲得相應的產物3bo-3bq，收率為73-87%。此外，三氟甲磺酰胺、咪唑以及一系列不同取代的羧酸衍生物，均可與菲順利反應，獲得相應的產物3br-3cf，收率為25-89%（Fig. 3b）。

隨后，作者對反應的實用性進行了研究。首先，1b與吡唑2a在標準條件下反應時，可以73%的收率獲得產物3ae。若通過流動化學體系，可將反應時間減少至3 h，且不影響反應的收率。3ae經進一步的脫保護后，可獲得相應的醇化合物3cg（Fig. 3c）。其次，通過該策略可合成JAK抑制劑的中間體3ch（Fig. 3d）和具有神經退行性活性的化合物的中間體3cj（Fig. 3e），并且與文獻的工藝相比，具有更低的成本。

（圖片來源：Nat. Commun.）

同時，作者對反應機理進行了進一步的研究（Fig. 4）。首先，作者提出了一種合理的催化循環(huán)過程（Fig. 4a）。激發(fā)態(tài)PC^+* Mes-Acr^2*具有很強的氧化能力，可將1a氧化成自由基陽離子5a。5a可與吡唑反應，生成自由基陽離子6a。6a經去質子化，生成中性自由基7a。7a經HAT過程，則生成去芳構化產物3a。同時，7a若被氧化，則生成芳構化副產物4a。

其次，作者進行了化學選擇性的研究（Fig. 4b）。當1a和1c的混合物在標準條件反應時，僅生成了去芳構化產物3a，表明吸電子基抑制了反應。當使用具有相似的氧化電位1a和1e的混合物在標準條件反應時，均可生成相應的去芳構化產物 3a和3bc。同樣，菲1d也是合適的底物。

緊接著，作者還對HAT試劑的作用進行了研究（Fig. 4c）。當使用具有弱S-H和Se-H鍵以及相應高氫原子轉移率的硫醇和硒醇HAT試劑（PhSH和PhSeH），進行相關的對照實驗表明，HAT試劑對于去芳構化產物的收率具有顯著的影響，并且質子S-H/Se-H和親核碳自由基7a之間的極性匹配可能會進一步促進HAT過程。同時，HAT試劑Ph₃SiSH還在標準反應條件下通過PC^+*(Mes-Acr2^*) 介導的氧化，延遲了3a轉化回起始原料1a。

此外，作者還對異喹啉參與反應的區(qū)域選擇性進行了研究（Fig. 4d）。1a反應最初形成了5,8-二氫異喹啉 3ap'，然后轉化為更穩(wěn)定的7,8-二氫異喹啉 3ap。同時，存在兩種可能的生成5,8-二氫異喹啉3ap的途徑。當使用2,6-二甲基吡啶（一種用于去芳構化過程的堿）處理 3ap' 時，未觀察到3ap的形成，排除了去質子化/C=C 異構化途徑。相反，在光氧化還原反應條件下，通過C=C鍵的SET氧化、去質子化和HAT過程形成3ap。

（圖片來源：Nat. Commun.）

最后，作者進行了相關的計算研究（Fig. 5a）。首先，通過對自由基陽離子5a的Hirshfeld電荷和自旋密度計算表明， C5在5a中具有最高的自旋密度，因此是親核加成的首選位點（Fig. 5a）。同時，通過對5a和吡唑之間反應的C-N形成過渡態(tài)的自由能計算表明，吡唑在C5-位的進攻在動力學上比C8-或C7-至少高3 kcal/mol（Fig. 5b）。隨后通過2,6-二甲基吡啶對6a進行放熱去質子化，生成中性自由基7a（Fig. 5c）。計算的自由能表明，7a的串聯SET氧化和去質子化形成芳基取代產物4a在熱力學上更有利。然而，芳構化途徑需要氧化劑（例如激發(fā)態(tài)光催化劑或氧氣）。此外，反應性HAT試劑（如Ph₃SiSH）的存在可以攔截7a，從而獲得去芳構化產物 3a，而不是更穩(wěn)定的芳構化副產物4a（Fig. 5c）。

（圖片來源：Nat. Commun.）