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J. Energy Chem. 云南大學(xué)王繼亮、包黎霞團(tuán)隊(duì)在聚合物全固態(tài)鋰離子電池電解質(zhì)領(lǐng)域取得系列進(jìn)展

來源:云南大學(xué)      2022-06-27
導(dǎo)讀:近日,云南大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院王繼亮、包黎霞老師課題組在聚合物全固態(tài)鋰離子電池電解質(zhì)領(lǐng)域取得系列進(jìn)展。

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圖1.(左)離子液晶型固體電解質(zhì)示意圖,(右)離子塑晶固體電解質(zhì)示意圖

Fig-S1

圖2.離子塑晶固體電解質(zhì)在不同溫度條件下的性狀

鋰離子電池(LIBs)是當(dāng)今最重要的儲能及供能器件,其已被廣泛應(yīng)用于日常生活的方方面面,如智能手機(jī)、數(shù)碼相機(jī)、筆記本電腦、電動汽車等領(lǐng)域。正極、負(fù)極和電解質(zhì)是LIBs的三大核心組件,但自日本SONY公司于1991年將LIBs成功商業(yè)化以來,LIBs的電解液至今仍采用傳統(tǒng)的液體電解液。這意味著,目前LIBs在電解質(zhì)的制備過程中,不可避免地會使用具有揮發(fā)性和易燃性的小分子電解液(如碳酸丙烯酯PC、碳酸二乙酯 DEC等)),致使LIBs在使用過程中容易產(chǎn)生起火,爆炸等安全事故,研發(fā)一種在室溫條件下具有高離子電導(dǎo)率的固態(tài)電解質(zhì)成為解決該問題的有效手段之一。遺憾的是,傳統(tǒng)固態(tài)電解質(zhì)(包括固體聚合物電解質(zhì)、無機(jī)氧化物、硫化物及鹵化物電解質(zhì)和復(fù)合固體電解質(zhì))存在室溫離子電導(dǎo)率較低(10-8—10-5 S cm-1)或與電極間的界面阻抗較大的問題,不能滿足LIBs的實(shí)際使用要求。因此,開發(fā)一種具有室溫高離子電導(dǎo)率、高電化學(xué)穩(wěn)定性、柔性、制備條件相對溫和的固態(tài)鋰離子電解質(zhì)迫在眉睫。

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圖3.所開發(fā)離子液晶及離子塑晶聚合物固體電解質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)示意圖

基于此,在課題組前期工作基礎(chǔ)及量子力學(xué)補(bǔ)償阿倫尼烏斯方程(QCA)(Electrochimica Acta, 2019294249-259Journal of Power sources, 2019444227305Journal of Polymer Science, 2020,58,3480-3487等)的理論指導(dǎo)下,王繼亮、包黎霞課題組通過分子設(shè)計(jì)及計(jì)算機(jī)模擬,成功制備了一系列具有高度空間有序結(jié)構(gòu)的低活化能離子液晶或離子塑晶聚合物固體電解質(zhì)(如1-3所示),所得固體電解質(zhì)的室溫離子電導(dǎo)率可達(dá)10-3 S cm-1數(shù)量級,可滿足LIBs的實(shí)際使用需求。同時,得益于巧妙的分子設(shè)計(jì),所開發(fā)離子液晶或離子塑晶聚合物固體電解質(zhì)具有優(yōu)異的柔韌性和抑制鋰枝晶生長的能力,電解質(zhì)在不同電流密度下,循環(huán)充放電500小時無鋰枝晶生長,無短路現(xiàn)象(如4所示)。

Fig. 5

圖4. 離子塑晶聚合物固體電解質(zhì)的500小時充放電循及電子探針顯微鏡測試結(jié)果

相關(guān)研究結(jié)論以“Organic fast ion-conductor with ordered Li-ion conductive nano-pathways and high ionic conductivity for electrochemical energy storage”202266647-656 https://doi.org/10.1016/j.jechem.2021.09.011)和“Poly(carbonate)-based ionic plastic crystal fast ion-conductor for solid-state rechargeable lithium batteries”in press)為題發(fā)表于本領(lǐng)域的國際知名期刊Journal of Energy Chemistry(化學(xué)1區(qū)Top,即時IF=13.25)。論文投出就得到審稿人的充分認(rèn)可,其一致認(rèn)為本研究可為高性能全固態(tài)鋰離子電池的開發(fā)提供新的策略。論文第一作者為高分子化學(xué)與物理專業(yè)2019級碩士研究生楊一濱、周賀及謝佳穎(共同一作)。

上述工作得到國家自然科學(xué)基金、云南省科技廳“重大科技專項(xiàng)”、云南省“千人”計(jì)劃、云南省“萬人”計(jì)劃、云南省基礎(chǔ)研究計(jì)劃和云南大學(xué)研究生創(chuàng)新研究計(jì)劃的資助。


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