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海創(chuàng)藥業(yè)德恩魯胺(HC-1119)前列腺癌國內(nèi) III 期臨床試驗成功

來源:巨潮資訊      2022-06-26
導讀:近日,海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)自主研發(fā)的德恩魯胺 (HC-1119)用于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治療的多中心、隨機、 雙盲、安慰劑對照的 III 期臨床試驗(方案編號:HC-1119-04)完成了預設的 期中分析,獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(IDMC)對結(jié)果審核后判定試驗達到預設的主 要研究終點。公司將于近期向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心遞交上市前的 溝通交流申請。

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HC-1119 目前在中國境內(nèi)開展的《評價 HC-1119 軟膠囊在醋酸阿比特龍和多 西他賽治療失敗的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中有效性和安全性 的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的 III 期臨床研究》,由復旦大學附屬腫瘤 醫(yī)院葉定偉教授擔任主要研究者,受試者為經(jīng)醋酸阿比特龍和多西他賽治療失 敗或不可耐受或不適合多西他賽治療的 mCRPC 患者。本研究于 2019 年 4 月啟動, 按照 2:1 隨機入組共計入組 417 例。目前研究結(jié)果顯示,HC-1119 軟膠囊治療后 的影像學無進展生存期(rPFS)達到預期并且具有顯著統(tǒng)計學意義,可以顯著 降低轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者的疾病進展風險;總生存時間(OS)現(xiàn)有 事件數(shù)尚不成熟,但觀察到臨床獲益趨勢并可以降低患者死亡風險。

前列腺癌是發(fā)生在前列腺的上皮性惡性腫瘤,是世界范圍內(nèi)最常見的惡性 腫瘤之一,隨著中國老齡化趨勢的加劇,發(fā)病率呈逐年遞增趨勢,根據(jù)弗若斯 特沙利文(Frost & Sullivan)等公司的分析報告,中國前列腺癌患者數(shù)量已 從 2015 年的 8.8 萬人增長到 2019 年 10.8 萬人,年復合增長率 5.3%,預計到 2030 年,新發(fā)病例數(shù)將達到約 20 萬人,中國前列腺癌藥物市場規(guī)模從 2015 年 的人民幣 22 億元增長到 2019 年的人民幣 53 億元,年復合增長率為 24.5%,并 且預計到 2024 年,其市場規(guī)模將達到人民幣 155 億元,年復合增長率為 24.1%。 至 2030 年,中國前列腺癌藥物市場將進一步增長到人民幣 506 億元,2024 年至 2030 年的年復合增長率為 21.8%。 

德恩魯胺(HC-1119)是海創(chuàng)藥業(yè)自主研發(fā)的、治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC)的 1 類新藥,是第二代雄激素受體(AR)拮抗劑恩扎盧胺的氘代藥物, 獲得國家 2018 年“重大新藥創(chuàng)制”科技專項支持。AR 抑制劑藥物在中國已有比 卡魯胺、恩扎盧胺、阿帕他胺和達羅他胺等獲批上市。經(jīng)查詢,2021 年第二代 AR 抑制劑恩扎盧胺、阿帕他胺、達羅他胺全球銷售額合計約為 62.97 億美元, 其中恩扎盧胺全球銷售額約為 47.7 億美元。

參考資料:http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=sse&orgId=9900047618&stockCode=688302&announcementId=1213826329&announcementTime=2022-06-27

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