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間充質干細胞（MSC）具有多向分化的潛能，可以在一定的條件下誘導分化為成骨細胞，用于治療骨質疏松等骨相關疾病，如何特異性誘導MSC成骨分化是關鍵。

使用納米材料誘導MSC定向分化近年來受到廣泛關注，特別是可以通過近紅外光進行體內調控細胞分化的上轉換納米材料（UCNP）。中山大學腫瘤防治中心楊安力/華南師范大學黎錦明制備了一種UCNP多功能納米顆粒，用于光控誘導MSC成骨分化治療骨質疏松，同時通過熒光檢測成骨分化評價治療效果。

體內外實驗結果表明，制備的多功能UCNP首先作為藥物載體，負載可以特異性誘導MSC成骨分化的小分子藥物淫羊藿苷（ICA）并將其靶向輸送到MSC內，然后通過近紅外光控制釋放ICA，誘導MSC成骨分化，治療骨質疏松大鼠癥狀。誘導MSC成骨分化后，UCNP又作為熒光探針，其表面修飾的金屬蛋白酶13（MMP13）敏感肽被成骨分化產生的MMP13酶酶切，從而恢復UCNP的650 nm發射熒光，達到熒光檢測MSC成骨分化，評估骨質疏松治療效果的目的。

綜上所述，該研究開發的多功能UCNP系統為使用納米技術治療骨質疏松提供了一種有效的工具。

圖1. 上轉換納米粒光控誘導MSCs成骨分化治療骨質疏松。A）上轉換納米粒及其納米復合物制備示意圖。B）上轉換納米復合物光控誘導MSCs成骨分化緩解骨質疏松大鼠癥狀及實時檢測成骨分化狀態。

圖2. 上轉換納米粒的表征。

圖3. 上轉換納米復合物光控釋放藥物ICA誘導MSCs成骨分化（ALP/ARS染色）。

圖4. 上轉換納米復合物光控誘導MSCs成骨分化治療骨質疏松大鼠。A）HE染色。B）Masson染色。C）和D）免疫組化染色成骨分化相關蛋白表達。

圖5. 上轉換納米粒作為熒光探針體內實時檢測MSCs成骨分化狀態，為治療骨質疏松效果提供評價。

以上成果發表在ACS Nano（2022, 16, 5, 8399-8418）上，論文第一作者為華南師范大學生物光子學研究院碩士研究生閆瑞，通訊作者為華南師范大學生物光子學研究院黎錦明研究員，共同通訊作者為中山大學腫瘤防治中心楊安力博士.

原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c02900