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• 擇捷美?是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD- (L) 1單抗

• 擇捷美?用于治療同步或序貫放化療后未發生疾病進展的不可切除的III期NSCLC患者的新藥上市申請正在中國國家藥品監督管理局審評中

  
  

GEMSTONE-301研究主要研究者、廣東省人民醫院終身主任吳一龍教授表示：“相比去年PFS期中分析的優異數據，在本次PFS最終分析中，擇捷美?作為鞏固治療，在既往接受了同步或序貫放化療的III期非小細胞肺癌患者中均顯示了更持久的無進展生存期和總生存期，擇捷美?作為放化療后III期非小細胞肺癌患者的鞏固治療已被納入2022年的CSCO指南，此次數據的更新為擇捷美?成為該人群的標準治療選擇提供了進一步的數據支持?！?/p>

基石藥業首席醫學官楊建新博士表示：“很高興看到 GEMSTONE-301研究在PFS最終分析中再次顯示出了顯著的延長，且無論同步還是序貫放化療后的患者均有臨床獲益?；诖饲皟灝惖钠谥蟹治鼋Y果，擇捷美?治療III期NSCLC的新藥上市申請正在審評中，有望成為全球首個獲批用于治療同步或序貫放化療III期NSCLC患者的PD-（L）1抗體。同時我們也欣喜地觀察到持續的總生存期獲益趨勢，我們期待擇捷美?在全球范圍內獲批，以優異的療效和安全性數據造福廣大的肺癌患者?！?/p>

關于擇捷美?（舒格利單抗注射液）

擇捷美?（舒格利單抗注射液）是由基石藥業開發的抗PD-L1單克隆抗體。擇捷美?的開發是基于美國Ligand公司授權引進的OmniRat?轉基因動物平臺。該平臺可一站式產生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，擇捷美?是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物。擇捷美?在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險更低，這使得擇捷美?與同類藥物相比具有獨特優勢。

目前，中國國家藥品監督管理局已批準擇捷美?上市，用于聯合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療，以及聯合紫杉醇和卡鉑用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。

2021年9月，中國國家藥品監督管理局已受理擇捷美?治療III期NSCLC適應癥的新藥上市申請，用于治療同步或序貫放化療后未發生疾病進展的不可切除的III期非小細胞肺癌患者。

擇捷美?以其明確的治療優勢，被納入《2022版CSCO非小細胞肺癌診療指南》，推薦用于聯合化療一線治療IV期無驅動基因非鱗/鱗狀NSCLC患者以及作為鞏固治療用于同步或序貫放化療后III期NSCLC患者。

關于GEMSTONE-301研究

GEMSTONE-301是一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03728556；藥物臨床試驗登記號：CTR20181429）旨在評估擇捷美?作為鞏固治療在同步或序貫放化療后未發生疾病進展的、不可切除的III期非小細胞肺癌患者中的有效性和安全性。該試驗主要終點為盲態獨立中心審閱（BICR）根據RECIST v1.1評估的PFS；次要終點包括總生存期，研究者評估的PFS和安全性等。

2021年5月，GEMSTONE-301研究在計劃的期中分析中，經獨立數據監查委員會（iDMC）評估達到了預設的主要研究終點。試驗結果顯示，擇捷美?顯著改善盲態獨立中心審閱（BICR）評估的PFS，差異具有統計學顯著性與臨床意義。研究者評估的PFS結果與主要研究終點一致。擇捷美?的安全性良好，未發現新的安全性信號。亞組分析顯示，無論同步還是序貫放化療后的患者均顯示出臨床獲益。期中分析臨床試驗數據入選2021年ESMO年會重磅摘要（late-breaking abstract, LBA）并進行了口頭報告，并于2022年1月在《柳葉刀·腫瘤學》（The Lancet Oncology）上發表。

關于基石藥業

基石藥業（香港聯交所代碼: 2616）是一家生物制藥公司，專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫療需求。成立于2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業已經獲得了四款創新藥的七個新藥上市申請的批準。多款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗或注冊階段。基石藥業的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領攻克癌癥之路。