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北大賈彥興教授團隊Angew. Chem. 四個kopsane家族天然產物的多樣性全合成

來源:北京大學藥學院      2022-03-02
導讀:2022年2月22日,北京大學藥學院天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室賈彥興教授團隊在國際著名期刊《德國應用化學》(Angew. Chem. Int. Ed.)上在線發表了天然產物全合成領域的最新研究成果:“Divergent Total Synthesis of Four Kopsane Alkaloids: N-Carbomethoxy-10,22-dioxokopsane, Epikopsanol-10-lactam, 10,22-Dioxokopsane, and N-Methylkopsanone”。

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2022222日,北京大學藥學院天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室賈彥興教授團隊在國際著名期刊《德國應用化學》(Angew. Chem. Int. Ed.)上在線發表了天然產物全合成領域的最新研究成果:“Divergent Total Synthesis of Four Kopsane Alkaloids: N-Carbomethoxy-10,22-dioxokopsane, Epikopsanol-10-lactam, 10,22-Dioxokopsane, and N-Methylkopsanone”


Kopsane類吲哚生物堿廣泛存在于夾竹桃科蕊木屬(Kopsia)植物中。該類化合物具有復雜的七環剛性籠狀骨架,6-7個連續的手性中心,包含兩個季碳中心,其全合成極具挑戰性,一直是合成化學家們關注的焦點。

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賈彥興教授團隊經過巧妙設計,從商業可得的四氫咔唑酮5出發,通過Diels-Alder反應構建目標分子的核心雙環[2.2.2]辛烷橋環骨架及C20位季碳、二碘化釤介導的串聯還原/aldol反應構建五元環及C7位季碳和串聯還原胺化/內酰胺化反應構建五并六元環系,從而完成了七環高級共同中間體12的制備;最后,通過對該高級共同中間體氧化態的調整,實現了kopsane家族吲哚生物堿1-4的多樣性全合成;其中,N-carbomethoxy-10,22-dioxokopsane (1)為首次合成。該合成路線十分高效,中間體12的總產率為8.9%,并實現了克級規模制備,為此類天然產物的后續活性研究奠定了堅實的基礎。

博士研究生秦波為該論文的第一作者。該工作得到了國家自然科學基金及北京大學-百度基金的資助。

原文鏈接:https://doi.org/10.1002/anie.202201712


作者簡介

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賈彥興,北京大學博雅特聘教授,國家杰出青年科學基金獲得者。長期致力復雜天然產物的高效全合成以及藥物化學研究。以通訊作者在國際高水平期刊上發表論文70多篇;獲批4項專利。曾獲2008年中國藥學會-施維雅青年藥物化學獎、2009年入選教育部新世紀優秀人才支持計劃、20102013兩次獲亞洲核心計劃學術報告獎、2011年獲中美化學與化學生物學教授聯合會杰出青年教授獎2019年獲第四屆中國藥學會-以嶺生物醫藥創新獎、拜耳學者獎和2021年藥明康德生命化學研究獎等。



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