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國家自然科學基金委化學科學部重大項目指南

來源:國家自然科學基金委      2021-08-08
導讀:國家自然科學基金委員會發布關于“十四五”第一批重大項目指南及申請注意事項的通告,通告中發布9個科學部78個重大項目指南,化學加特別轉載國家自然科學基金委化學科學部重大項目指南,供大家參考。

國家自然科學基金委員會關于發布“十四五”第一批重大項目指南及申請注意事項的通告

國科金發計〔2021〕44號

 

  國家自然科學基金委員會(以下簡稱自然科學基金委)按照新時期科學基金深化改革總體部署,根據“十四五”發展規劃明確的優先發展領域,經廣泛征求科學家和相關部門意見建議,利用各級專家咨詢委員會、雙清論壇等開展深入研討和科學問題凝練,形成了“十四五”第一批9個科學部78個重大項目指南(見附件)。現予發布,請申請人及依托單位按重大項目指南中所述的要求和注意事項提出申請。

  一、定位

  重大項目面向科學前沿和國家經濟、社會、科技發展及國家安全的重大需求中的重大科學問題,超前部署,開展多學科交叉研究和綜合性研究,充分發揮支撐與引領作用,提升我國基礎研究源頭創新能力。

  二、申請條件和要求

  (一)申請條件。

  重大項目或重大項目課題申請人應當具備以下條件:

  1.具有承擔基礎研究課題的經歷;

  2.具有高級專業技術職務(職稱)。

  在站博士后研究人員、正在攻讀研究生學位以及無工作單位或者所在單位不是依托單位的科學技術人員不得作為申請人進行申請。

  部分重大項目對申請條件有特殊要求的,以相關重大項目指南為準。

  (二)申請要求。

  1.重大項目的資助期限為5年,申請書中的研究期限應填寫2022年1月1日—2026年12月31日。

  2.每個重大項目應當圍繞科學目標設置不多于5個課題,并分別撰寫項目申請書和課題申請書。重大項目只受理整體申請,項目申請人應當是其中1個課題的申請人(部分重大項目的課題設置數量和課題申請人有特殊要求的,以相關重大項目指南為準)。

  每個課題的合作研究單位數量不得超過2個。每個重大項目依托單位和合作研究單位數量合計不得超過5個(部分重大項目的合作研究單位數量有具體要求的,以相關重大項目指南為準)。

  三、限項申請規定

  1.申請人(不含主要參與者)同年只能申請1項重大項目。上一年度獲得重大項目資助的項目主持人和課題負責人,本年度不得作為項目申請人和課題申請人申請重大項目。

  2.除特別說明外,申請當年資助期滿的項目不計入申請和承擔總數范圍。具有高級專業技術職務(職稱)的人員,申請(包括申請人和主要參與者)和正在承擔(包括負責人和主要參與者)以下類型項目總數合計限為2項:面上項目、重點項目、重大項目、重大研究計劃項目(不包括集成項目和戰略研究項目)、聯合基金項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、優秀青年科學基金項目、國家杰出青年科學基金項目、重點國際(地區)合作研究項目、直接費用大于?200?萬元/項的組織間國際(地區)合作研究項目(僅限作為申請人申請和作為負責人承擔,作為主要參與者不限)、國家重大科研儀器研制項目(含承擔國家重大科研儀器設備研制專項項目)、基礎科學中心項目、資助期限超過?1?年的應急管理項目、原創探索計劃項目以及資助期限超過?1?年的專項項目[特殊說明的除外;應急管理項目中的局(室)委托任務及軟課題研究項目、專項項目中的科技活動項目除外]。

  具有高級專業技術職務(職稱)的人員作為主要參與者正在承擔的 2019 年(含)以前批準資助的項目不計入申請和承擔總數范圍,2020年(含)以后申請(包括申請人和主要參與者)和批準(包括負責人和主要參與者)項目計入申請和承擔總數范圍。

  3.優秀青年科學基金項目和國家杰出青年科學基金項目申請時不計入申請和承擔總數范圍;正式接收申請到自然科學基金委作出資助與否決定之前,以及獲得資助后,計入申請和承擔總數范圍。

  4.國家重大科研儀器研制項目(部門推薦)獲得資助后,項目負責人在準予結題前不得作為申請人申請重大項目。

  5.基礎科學中心項目申請時不計入申請和承擔總數范圍;正式接收申請到自然科學基金委作出資助與否決定之前,以及獲得資助后,計入申請和承擔總數范圍。基礎科學中心項目負責人及主要參與者(骨干成員)在資助期滿前不得申請或參與申請重大項目。

  6.原創探索計劃項目申請時不計入申請和承擔總數范圍;獲資助后計入申請和承擔總數范圍(資助期限1年及以下的項目除外)。

  四、申請注意事項

  (一)項目申請接收。

  重大項目申請報送日期為2021年9月6日至10日16時。項目申請采取無紙化申請。

  (二)申請人注意事項。

  申請人在填寫重大項目申請書(項目申請書或課題申請書)時,應當根據要解決的關鍵科學問題和研究內容,選擇科學問題屬性。申請項目具有多重科學問題屬性的,申請人應當選擇最相符、最能概括申請項目特點的一類科學問題屬性。

  重大項目申請書(項目申請書或課題申請書)采用在線方式撰寫,對申請人具體要求如下:

  1.申請人在填報申請書前,應當認真閱讀本項目指南和《2021年度國家自然科學基金項目指南》中的相關內容,不符合項目指南和相關要求的項目申請不予受理。

  2.申請人登陸科學基金網絡信息系統https://isisn.nsfc.gov.cn/(以下簡稱信息系統,沒有信息系統賬號的申請人請向依托單位基金管理聯系人申請開戶),按照撰寫提綱及相關要求撰寫申請書。

  3.重大項目的項目申請人應在信息系統中首先填寫“項目申請書”,然后給該重大項目課題申請人賦予課題的申請權限,未經賦權的課題申請人將無法提交申請。

  4.申請書的資助類別選擇“重大項目”,亞類說明選擇“項目申請書”或“課題申請書”,附注說明選擇相關的重大項目名稱,根據申請的具體研究內容選擇相應的申請代碼(部分重大項目有具體要求的,按照相關重大項目指南要求填寫)。

  5.申請人應當按照重大項目申請書(項目申請書或課題申請書)的撰寫提綱撰寫申請書,如果申請人已經承擔與所申請重大項目相關的其他科技計劃項目,應當在報告正文的“研究基礎”部分說明本申請項目與其他相關項目的區別與聯系。

  項目申請書中的主要參與者只填寫各課題申請人相關信息;課題申請書中的主要參與者包括課題所有主要成員相關信息。

  6.重大項目實行成本補償的資助方式,自然科學基金委將組織專家對建議資助項目進行資金預算專項評審。申請人應當認真閱讀《2021年度國家自然科學基金項目指南》申請規定中預算編報要求的內容,嚴格按照《國家自然科學基金資助項目資金管理辦法》《財政部國家自然科學基金委員會關于國家自然科學基金資助項目資金管理有關問題的補充通知》《國家自然科學基金委員會關于國家自然科學基金資助項目資金管理的補充通知》《國家自然科學基金委員會財政部關于進一步完善科學基金項目和資金管理的通知》《國家自然科學基金項目資金預算表編制說明》等的要求,認真如實編報項目預算。

  7.申請人完成申請書撰寫后,在線提交電子申請書及附件材料。項目申請書和課題申請書應當通過各自的依托單位提交。其中課題申請書必須先于項目申請書提交,項目申請書待全部課題申請書提交完畢并確認生成項目總預算表無誤后再行提交。

  (三)依托單位注意事項。

  1.依托單位應對本單位申請人所提交申請材料的真實性、完整性和合規性進行審核;對申請人編制項目預算的目標相關性、政策相符性和經濟合理性進行審核。

  2.應在規定的項目申請截止日期前(2021年9月10日16時)通過信息系統逐項確認提交本單位電子申請書及附件材料,無需報送紙質申請書。項目獲批準后,將申請書的紙質簽字蓋章頁裝訂在《資助項目計劃書》最后,一并提交。簽字蓋章的信息應與電子申請書嚴格保持一致。

  3.如依托單位在2021年度未上傳過《2021年度國家自然科學基金依托單位項目申請承諾書》(以下簡稱《承諾書》),應從信息系統中下載《承諾書》,由法定代表人親筆簽名并加蓋依托單位公章后,將電子掃描件上傳至信息系統(本年度只需上傳一次)。依托單位完成上述承諾程序后方可申請項目。

  4. 依托單位在項目申請截止時間后24小時內,通過信息系統在線提交本單位項目申請清單。清單提交后,自然科學基金委方可接收項目申請材料。

 

  附件:1.數理科學部重大項目指南

     2.化學科學部重大項目指南

     3.生命科學部重大項目指南

     4.地球科學部重大項目指南

     5.工程與材料科學部重大項目指南

     6.信息科學部重大項目指南

     7.管理科學部重大項目指南

     8.醫學科學部重大項目指南

     9.交叉科學部重大項目指南

 

國家自然科學基金委員會

2021年8月4日

附件2

 

化學科學部重大項目指南

 

2021年化學科學部共發布10個重大項目指南,擬資助7個重大項目。項目申請的直接費用預算不得超過1500萬元/項。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


自由基化學反應的機制與功能重大項目指南

 

自由基是化學轉化過程中的一類關鍵中間體,但受制于其短壽命和高活性等特征,目前對自由基反應的本質認識十分有限。闡釋自由基的產生機制、反應活性和選擇性調控、成鍵的熱力學和動力學過程等關鍵科學問題,有助于發揮自由基化學的獨特優勢,指導新型綠色、高效、高選擇性自由基反應的設計和開發,為化學、材料和生命科學等領域提供有力的合成與認知工具,助力合成化學的變革性發展。

一、科學目標

針對自由基化學的研究現狀和趨勢,揭示自由基反應的本質和規律,探討自由基形成與轉化過程中的動力學和動態學,開發大宗化工原料的自由基新反應,并應用于重要生物活性物質和精細化學品的高效高選擇性合成,優化資源利用,加速醫藥研發,推動化學工業變革性方法和技術的跨越發展,提升我國在自由基化學領域的學術地位。

二、關鍵科學問題

(一)自由基的產生與成鍵機制。

(二)自由基反應活性和選擇性調控機制。

(三)自由基轉化過程中的熱力學和動力學規律。

三、申請要求

(一)申請書的附注說明選擇自由基化學反應的機制與功能(以上選擇不準確或未選擇的項目申請不予受理)。

咨詢電話:010-62329320

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

化學反應的超分子調控重大項目指南

 

化學反應的超分子調控是實現化學反應精準化的一個重要且獨特的手段。通過多重與多種非共價相互作用的動態化協同,超分子方法有望在不同時空尺度上高效且特異性識別反應底物、中間體和產物,從而實現對反應位點和反應路徑的高效與高選擇性調控。旨在揭示非共價相互作用對活性中間體物種結構、壽命及反應路徑等的有效調控機制,闡明超分子活性中間體的結構與反應規律,為創造新物質提供新的思路和方法,并推動化學合成向精準化發展。

一、科學目標

創建有機分子組裝體及生物大分子組裝體等新型超分子體系,開發調控化學反應的超分子新方法,實現對化學反應的路徑、效率及選擇性的精準調控,發展高效的分子轉化與功能化反應策略,為創造新物質提供變革性的思路和研究范式。

二、關鍵科學問題

(一)非共價相互作用對化學反應中間體結構、壽命、活性的影響。

(二)非共價相互作用對反應路徑和選擇性調控的機制。

三、申請要求

申請書的附注說明選擇化學反應的超分子調控(以上選擇不準確或未選擇的項目申請不予受理)。

咨詢電話:010-62329320


能量代謝仿生體系的構建與功能重大項目指南

 

能量代謝是生命存在的基礎。在細胞內,包括生物分子馬達在內的多種分子機器構成了能量代謝的載體,驅動了物質運輸、DNA復制及細胞分裂等各種生命活動。人體內能量代謝的異常往往導致腫瘤等重大疾病的發生。在體外構建具有能量代謝功能的仿生體系對于理解和調控生命的能量代謝過程具有重要的意義,并有望為治療重大疾病提供新的思路。

通過模擬活細胞,構建具有能量代謝功能的仿生體系,發展相應的理論和表征技術,深入理解其本質規律,進而創制定向驅動的能量代謝仿生體系,實現腫瘤細胞的能量代謝精準調控,為腫瘤治療提供新的方法。

一、科學目標

以生物分子馬達等重要能量代謝分子機器為原型,構建具有能量代謝功能的仿生體系,發展相應的理論和原位動態表征技術,揭示其跨尺度能量轉化和物質輸運機制,建立能量分子合成模型,實現腫瘤細胞能量代謝的精準調控,并為癌癥治療提供新的解決方案。

二、關鍵科學問題

(一)高效準確構建具有能量代謝功能的仿生體系。

(二)闡明和控制仿生體系能量代謝的作用機制。

(三)實現仿生體系與重要生物過程的功能耦合。

三、申請要求

(一)申請書的附注說明選擇能量代謝仿生體系的構建與功能(以上選擇不準確或未選擇的項目申請不予受理)。

咨詢電話:010-62329320

 


新型無機倍頻晶體材料的化學創制重大項目指南

 

倍頻晶體可實現激光波長的轉換,是光學器件的關鍵材料。由于穩定性好和激光損傷閾值高,無機倍頻晶體在國防科技、精密加工和量子信息等領域得到了廣泛的應用。自上世紀七十年代以來,我國發現并開發了以可見波段的BBO LBO和深紫外波段的KBBF為代表的、享譽世界的中國牌倍頻晶體。由于已知倍頻材料的基因有限,無機倍頻晶體材料的研究仍局限于硼酸鹽和磷酸鹽體系,造成了倍頻材料基因固化和材料基因封閉的困境。拓展功能優異的新型無機倍頻晶體材料種類、縮短研發周期是本領域的重大需求。旨在建立新的研究范式,以理論計算與機器學習為指導,化學材料創制為主線,功能晶體制備為目標,從源頭上解決制約傳統倍頻晶體材料的服役性能瓶頸問題,確保我國在倍頻晶體材料領域的國際領先地位。

一、科學目標

通過新理論模型和倍頻晶體材料基因數據庫的建立,應用機器學習和數據挖掘技術,發現新型材料基因,建立基于新型基因的倍頻晶體材料可控合成新策略、新方法,揭示材料基因的鍵合特性及組裝規律對帶隙、雙折射率以及倍頻效應等光學性能的作用機制,制備功能優異的新型倍頻晶體材料,實現化學創制新穎無機倍頻晶體材料的目標,創制新一代中國牌倍頻晶體材料體系,進一步提升我國在該領域的國際地位。

二、關鍵科學問題

(一)發現有共性的、全新的材料“基因”。

(二)創制基于全新“基因”的無機倍頻材料新體系。

(三)揭示材料“基因”與晶體材料的構效關系。

三、申請要求

(一)申請書的附注說明選擇新型無機倍頻晶體材料的化學創制(以上選擇不準確或未選擇的項目申請不予受理)。

咨詢電話:010-62329320

 

 

 


基于大科學裝置的腦海馬區分子圖譜分析

重大項目指南

 

大腦是人體最復雜的器官, 也是極為精巧和完善的信息處理系統,其功能連接和工作機制是科學家們一直嘗試解決的重大科學問題和難題。歐盟、美國、日本等國家先后發布各自的腦科學研究計劃,2016年我國也發布了"中國腦計劃:腦科學與類腦研究"。但對于腦的介觀精細結構、化學分子的定性定量和功能分區定位仍然知之甚少。快速精準、高時空分辨的腦介觀結構與功能定位的成像是繪制大腦神經分子圖譜、理解大腦生理病理過程及發展類腦人工智能的瓶頸。

同步輻射大科學裝置的迅猛發展,為腦結構成像提供了革命性工具。具有超短波長的同步輻射X-射線成像技術,有望為腦介觀結構的高分辨成像提供革命性工具。將X-射線成像與光學、電學測量技術融合,則為進一步探索腦相關的基礎生命化學領域新現象、新規律和新知識提供了新途徑。

一、科學目標

擬聚焦特定腦功能區海馬區分子圖譜分析,依托同步輻射大科學裝置,突破現有對腦和神經系統介觀尺度測量的瓶頸,建立超高分辨 X-射線成像技術,探索腦海馬區介觀結構的高分辨快速成像途徑,發展融合標記/染色探針,在亞微米尺度分辨率下對海馬區實現神經回路圖譜的三維X-射線成像。結合分子光譜、電化學等技術,發展腦海馬區功能分區定位、神經分子連接的亞微米級成像方法和融合探針,對神經小分子、蛋白質等化學分子進行定性定量、結構和相互作用及功能分區定位成像研究,實現對腦海馬區化學物質的精準檢測。利用深度機器學習方法,建立人工智能大數據,建立腦海馬區結構和功能分子關聯圖譜。

二、關鍵科學問題

(一)腦結構宏觀和介觀分析的同步輻射X-射線快速成像新方法。

(二)多模態成像技術的原位信號集成和復雜圖像的融合分析方法。

三、申請要求

(一)申請書的附注說明選擇基于大科學裝置的腦海馬區分子圖譜分析(以上選擇不準確或未選擇的項目申請不予受理)。

咨詢電話:010-62329320

 

 

 

 


高強多功能碳納米管纖維基礎研究重大項目指南

 

碳納米管是強度最高的材料之一。可控制備出接近單根碳納米管力學性能的宏觀纖維對實現其規模化應用具有重要意義。圍繞高強多功能碳納米管纖維,研究結構完美碳納米管的可控制備、基礎物性以及不同尺度下碳納米管的組裝規律,開發出高強度碳納米管纖維。通過建立碳納米管宏觀纖維的制備工藝-結構-性能關系,發展結構功能一體化碳納米管纖維復合材料體系,推動我國高性能碳纖維生產技術的發展。

一、科學目標

針對碳納米管的晶格缺陷和尺寸效應,從原子結構控制、極致性能探索、宏觀纖維組裝、多級結構設計與功能化入手,揭示不同尺度下碳納米管界面生長和組裝規律,開拓高性能碳納米管纖維增強、增韌的技術原理和方法,并實現高強功能化碳納米管纖維從創制到應用的突破。通過項目的實施,獲得成套先進碳基纖維生產的基礎理論和技術原型,形成一支國際上有重要影響力的研究隊伍,提升我國相關領域的原創和引領能力。

二、關鍵科學問題

(一)結構完美超長碳納米管的精準構建及生長機制。

(二)高強高韌碳納米管宏觀纖維的制備技術。

(三)碳納米管宏觀纖維的力、電學性能調控機制及構效關系。

三、申請要求

(一)申請書的附注說明選擇高強多功能碳納米管纖維基礎研究(以上選擇不準確或未選擇的項目申請不予受理)。

咨詢電話:010-62329320

 

 


生命過程中外源污染物的識別與追蹤重大項目指南

 

我國當前面臨復雜的環境污染狀況,許多區域性高發疾病的環境污染誘因尚不清楚。旨在通過化學與環境科學、生命科學、醫學等學科的交叉,加強對環境污染與疾病發生關系的認識,建立人體內暴露和環境外暴露的聯系,獲取外源污染與疾病發生因果關系的科學依據,推動環境健康科學研究范式的完善,服務于污染防控和全民健康的國家戰略目標。

一、科學目標

建立生命過程中超痕量外源污染物的識別、鑒定和溯源方法,識別體內若干未知外源污染物,揭示外源污染物在體內的真實賦存狀態、暴露途徑、跨生物屏障轉運機制、代謝歸趨及生命周期;追蹤其外部污染來源,解析人體內暴露和環境外暴露的關系,闡明外源污染物與關鍵生物分子的相互作用、對重要生理功能及生命過程的擾動機制;辨識典型區域性高發疾病的環境污染誘因,力爭打開外源污染物在人體內存在及作用的認知黑箱

二、關鍵科學問題

(一)生命過程中外源污染物的識別與表征。

(二)人體內外源污染物的暴露途徑和代謝轉化。

(三)外源污染物的體內毒性分子機制。

(四)外源污染物對重要生理功能和生命過程的擾動機制。

三、申請要求

(一)申請書的附注說明選擇生命過程中外源污染物的識別與追蹤(以上選擇不準確或未選擇的項目申請不予受理)。

咨詢電話:010-62329320

 


“環境中抗生素抗性基因擴增傳播界面行為及其風險”

重大項目指南

 

抗生素抗性基因的暴發性與廣泛傳播已嚴重威脅生態環境和人類健康,是當前國際上亟待解決的重要環境健康難題。抗生素抗性基因及其載體的多介質環境界面行為涉及物理、化學、生物過程,決定了抗性基因的增殖擴散、生物效應及健康風險,而抗生素和其他污染物的共選擇可加速抗性基因的水平轉移,進一步增大其健康風險。因此,揭示抗生素抗性基因在固---生物界面增殖擴散的生物化學機制及調控原理,闡明復合污染對抗生素抗性基因產生和傳播的共選擇機制,探明抗生素抗性基因的區域擴散過程和驅動因子,明確抗生素抗性基因的人群暴露途徑和潛在健康風險,對深刻認識抗生素抗性基因的環境行為、遏制抗生素抗性基因在環境中的遷移傳播、服務生態系統與人類健康具有重要意義。

一、科學目標

針對威脅人類健康的抗生素抗性基因,發展環境中抗生素抗性基因原位富集檢測方法,從分子水平揭示化學污染物驅動下抗性基因在水---生物界面上的擴增及調控原理,闡明復合污染脅迫下微生物抗性的共選擇機制,明確抗性基因區域傳播途徑及主控因子,認識人為與自然因子交互作用對抗性基因形成的驅動機制,構建抗性基因人群暴露的評價模型,在抗生素抗性基因的界面擴增、區域傳播、阻控原理、風險防控等方面取得突破,并通過多學科交叉研究推動環境化學學科發展。

二、關鍵科學問題

(一)抗生素抗性基因的微界面行為及調控原理。

(二)化學污染物對抗生素抗性基因的共選擇機制。

(三)抗生素抗性基因區域傳播擴散過程及機制。

(四)抗生素抗性基因人群暴露途徑及風險。

三、申請要求

(一)申請書的附注說明選擇環境中抗生素抗性基因擴增傳播界面行為及其風險(以上選擇不準確或未選擇的項目申請不予受理)。

咨詢電話:010-62329320

 

 

 

 

 


天然藥物分子的生物合成與創新重大項目指南

 

天然產物是藥物發現和發展的重要源泉,其結構多樣性是實現功能多樣性的分子基礎。合成化學和合成生物學是天然藥物制造與創新的重要方法與手段。針對活性顯著、結構獨特或/和臨床應用廣泛的天然藥物分子家族,建立生物合成途徑,解析酶學機制,揭示自然中分子進化與演變的基本規律。在此基礎上,促進合成生物學與合成化學的交叉融合,發展基因組水平的天然產物發現新策略,加速天然藥物新分子的創制并拓展其用途。相關成果將應用于新藥發現以及藥物綠色生產,并促進我國相關產業技術發展方式的轉變。

一、科學目標

聚焦來源于微生物和植物的重要天然藥物分子家族,圍繞化學機制和反應規律的闡明與應用,研究生物合成途徑和酶學機制。在此基礎上,開展合成生物學與合成化學相結合的天然藥物分子高效精準制備和新藥物分子的發現,獲得一批具有自主知識產權和臨床應用前景的新型天然藥物分子,為天然藥物創制方式的變革提供可借鑒的范例。

二、關鍵科學問題

(一)天然藥物分子生物合成的化學機制、酶學機制與反應規律。

(二)天然藥物分子進化與演變的物質基礎。

三、申請要求

(一)申請書的附注說明選擇天然藥物分子的生物合成與創新(以上選擇不準確或未選擇的項目申請不予受理)。

咨詢電話:010-62329320

 

 

 

 


催化反應微區熱耦合機制與調控重大項目指南

 

多相催化反應過程必然伴隨著能量的傳遞。脫氫、重整、裂化、加氫、氧化、聚合等常見反應均具有強吸放熱效應,是影響化工過程安全性的關鍵因素,并導致高能耗和高排放。催化反應微區結構影響反應路徑,反應熱隨動力學過程呈現非線性變化;同時,多相間的傳熱速率正比于傳熱面積和溫度差,并受到多相間的熱傳導、熱對流和熱輻射等不同途徑的影響。擬構建強吸放熱反應系統的調控方法,結合化工過程強化手段,實現強吸放熱反應過程的高效穩定運行和節能減排,從反應源頭保障化工本質和過程安全。

一、科學目標

擬針對催化過程中反應熱與傳熱的耦合過程,在催化反應微區、催化劑顆粒、反應器等多層次進行研究,揭示納微尺度上催化活性位微區反應熱與傳熱的演變規律,發展用于檢測活性位微區和反應器中溫度變化的原位動態表征技術;明確能夠適應強吸熱和強放熱反應過程的催化材料結構特征,建立熱學性質可控的催化劑工程制備策略;設計與強吸放熱過程匹配的反應器結構,利用過程強化手段,提高反應過程能量利用效率,提升化工過程的穩定性和安全性。針對典型強吸放熱反應過程開展工程化研究,構建1-2個節能降耗、綠色安全的示范工程,開辟化工領域的特色方向。

二、關鍵科學問題

(一)催化活性位微區結構對反應熱效應的影響規律。

(二)多相間反應熱與傳熱的非線性匹配機制。

(三)多相熱耦合反應與系統能量優化機制。

三、申請要求

(一)申請書的附注說明選擇催化反應微區熱耦合機制與調控(以上選擇不準確或未選擇的項目申請不予受理)。

咨詢電話:010-62329320

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

國家自然科學基金委員會辦公室                2021年8月4日印發


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