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據悉，優替德隆注射液是華昊中天自主開發的國家1.1類抗腫瘤創新藥，是“十三五”重大新藥創制重大專項立項品種。臨床研究結果表明，優替德隆對常規化療藥物治療失敗或復發的晚期轉移性乳腺癌療效顯著，不但顯著提高無進展生存(PFS)，而且顯著延長患者總生存期(OS)，毒副作用小，安全性好，特別是沒有明顯骨髓抑制和肝臟毒性。

此次優替德隆的新藥上市申請是基于一項前瞻性、多中心的3期臨床研究結果，該研究結果兩度受邀在國際腫瘤臨床研究年會(ASCO)大會上做口頭報告，被國際著名的臨床腫瘤學雜志《柳葉刀腫瘤學》（Lancet Oncology）約稿并發表，在國內外引起了極大的反響。

研究數據顯示，對既往使用過蒽環類和紫杉類藥物的晚期乳腺癌患者，優替德隆聯合卡培他濱與卡培他濱單藥相比，總生存期由15.7個月顯著延長至20.9個月，死亡風險降低31%；無進展生存期由4.11個月顯著延長至8.57個月，疾病進展風險降低54%；緩解率由26.7%提高至49.8%，顯著提高近一倍，這樣的療效是乳腺癌化療領域近30年來新的突破。

記者了解到，華昊中天是一家集研發、生產和銷售于一體的新藥創制企業，于2015年簽約落地成都高新區。優替德隆注射液投產后，華昊中天除了全面開展擴大新適應癥的臨床研究，還將推進優替德隆的不同劑型開發，包括口服劑型、白蛋白優替德隆等，同時還將利用自主關鍵技術平臺，繼續推進其他不同作用靶點的創新藥的后續開發。