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2020年12月26日，由廣東省藥學會、廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會、東莞暨南大學研究院和知一學堂（廣州國標檢驗檢測有限公司）共同舉辦的“第二屆粵港澳大灣區(qū)醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)與市場準入高峰論壇”在廣州翡翠希爾頓酒店拉開帷幕。近500位嘉賓齊聚于此，論新形勢下的醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，共同推動醫(yī)藥企業(yè)在新產(chǎn)品研發(fā)、創(chuàng)新技術(shù)提升、市場準入方面的事業(yè)發(fā)展。本次會議開通線上線下同步直播，在線觀看量達1.2萬人次。

大會開幕式

開幕式上，本次大會主席、暨南大學教授蔣杰主持本次會議，介紹參會嘉賓和論壇目的，號召廣大醫(yī)藥企業(yè)齊心協(xié)力，迎接新的醫(yī)保醫(yī)藥政策體系下，共同將中國的醫(yī)藥研發(fā)水平推向新的高度。

 主持人:蔣杰 暨南大學教授

嘉賓致辭

朱少璇  廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會執(zhí)行會長

“十三五期間黨中央國務院全面部署推進了醫(yī)改，2018年是令醫(yī)藥屆記憶猶新的一年，注定是不平凡的一年，5月18日，國家醫(yī)保局正式掛牌成立，它的主要職能就是要確保資金的合理使用，安全可控，統(tǒng)籌推進醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥三醫(yī)聯(lián)動的改革，更好的保障國人病有所醫(yī)。12月6日，第一批的4+7集采，標志著中國仿制藥進入了一個新時代。希望大家通過這次論壇能夠找到一些答案和啟發(fā)，這也是舉辦這次論壇的初衷?！?/p>

吳云，廣州開發(fā)區(qū)科技局總工程師

“非常高興受邀參加本次會議，衷心地感謝主辦方對廣州開發(fā)區(qū)的信任，已連續(xù)兩年在開發(fā)區(qū)舉辦粵港澳大灣區(qū)醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)與市場準入高峰論壇，大力推動開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，我們也將一如既往地支持粵港澳大灣區(qū)醫(yī)藥企業(yè)做強做大，也希望未來更多的國內(nèi)國際的專家和大型的醫(yī)藥企業(yè)積極參與到開發(fā)區(qū)的科技創(chuàng)新工作中來。”

論壇一“三醫(yī)聯(lián)動”政策動向

12月26日 上午

朱少璇  廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會執(zhí)行會長

“談“創(chuàng)”說“新”---《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新工作方案》政策介紹

廣東省藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導

● 藥品臨床綜合評價的價值思考

趙琨  國家衛(wèi)健委衛(wèi)生發(fā)展研究中心研究員

● 我國醫(yī)保改革的現(xiàn)狀和未來

申曙光  中山大學教授

● 藥品監(jiān)管制度創(chuàng)新與三醫(yī)政策聯(lián)動

邵蓉  中國藥科大學教授

圓桌討論：三醫(yī)聯(lián)動的主體如何實現(xiàn)聯(lián)動？

參與討論嘉賓  趙琨|邵蓉|申曙光|朱少璇|蔣杰

論壇二 醫(yī)藥、醫(yī)保、醫(yī)改新政策解讀

12月26日 下午

主持人：佛山市社保局領(lǐng)導

大灣區(qū)多層次醫(yī)療保障探索--商保補充

佛山市醫(yī)保局領(lǐng)導

藥品注冊管理辦法解讀

廣東省藥品監(jiān)督管理局專家

● 藥物經(jīng)濟學在醫(yī)保醫(yī)改中的應用（線上直播）

吳晶  天津大學教授

● 國際市場準入經(jīng)驗

宣建偉  中山大學教授

● 藥物集中采購引發(fā)醫(yī)藥行業(yè)變局

蔣杰  暨南大學教授

● 抗腫瘤藥物1期臨近研究現(xiàn)狀

李蘇  中山大學附屬腫瘤醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)辦公室主任

論壇三 化藥、中藥創(chuàng)新技術(shù)

12月27日 上午

陳浩桉  廣東省藥品檢驗所主任藥師

● 高端藥物制劑技術(shù)進展與開發(fā)策略

吳傳斌  暨南大學教授

● 新形勢下藥品微生物實驗室的建設(shè)

胡昌勤  中國食品藥品檢定研究院主任

● 制藥行業(yè)的機遇與挑戰(zhàn)

徐堅  麗珠醫(yī)藥集團研究院院長、化學藥首席科學家

● 關(guān)于抗生素注射劑質(zhì)量評價的思考

洪建文  廣東省藥品檢驗所調(diào)研員

● 中國藥典2020版中藥材與飲片標準

曹暉  暨南大學教授

● 中成藥的質(zhì)量問題及補充檢驗方法的建立

李華  廣東省藥品檢驗所副所長

論壇四 藥品研發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移關(guān)鍵技術(shù)

12月27日 下午

李予強  廣州市生物產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟秘書長

● 小分子新藥API研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù)

葉偉平  廣東萊佛士制藥技術(shù)有限公司總經(jīng)理

● 抗流感病毒新藥研發(fā)現(xiàn)狀及面臨的挑戰(zhàn)

陳小新  廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司總裁

● 表觀遺傳調(diào)控與新藥研發(fā)

顏可智  Dana-Farber Cancer Institut研究員

● 化學藥及其制劑中的雜質(zhì)研究

鄭傳奇  廣州國標檢驗檢測有限公司技術(shù)副總

● 藥品研發(fā)過程的風險管理

邱科先  安士制藥（中山）有限公司總經(jīng)理

● 淺談藥品研發(fā)與生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和工藝驗證

劉遵路  廣東星昊藥業(yè)有限公司生產(chǎn)總監(jiān)

● 全生命周期相容性和密封性研究技術(shù)要點

呂鵬舉  廣州國標檢驗檢測有限公司技術(shù)總監(jiān)

● 微反應連續(xù)加氫和氧化技術(shù)在原料藥連續(xù)合成中的應用

張吉松  清華大學副教授

● 創(chuàng)新藥研發(fā)基于臨床價值的思考與實踐

程魯榕  原國家藥監(jiān)局藥品審評中心主任藥師

大會精彩花絮

本次大會特別鳴謝