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奧布替尼單藥治療復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤中國患者II期研究的更新數據 （摘要代碼：1320）

此項在復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）患者開展的研究旨在評估口服奧布替尼的療效和安全性。臨床試驗的主要終點是總緩解率（ORR），次要終點包括緩解持續時間（DOR）、無進展生存期（PFS）和安全性。

本研究共有80例患者入組，大多數患者處于疾病晚期，中位隨訪時間為14.3個月。經獨立評審委員會（IRC）評估，總緩解率ORR為91.3％，其中完全緩解率（CR）達10.0%，部分緩解率為63.8%，伴淋巴細胞增多的部分緩解率為17.5%。中位起效時間1.87個月，中位PFS和DOR均未達到。

大多數不良事件為輕度至中度，時間擴展的隨訪分析未發現新的安全性問題。任何原因/任何等級的常見不良事件（AE）包括血小板減少、中性粒細胞減少、貧血、上呼吸道感染、肺炎和低鉀血癥。

江蘇省人民醫院血液科副主任徐衛教授說：“這項更新的研究結果進一步證實，奧布替尼治療R/R CLL和SLL患者方面具有較高CR率、持久緩解率和安全性改善。作為具有良好的藥代動力學和藥效學特性的高度選擇性的BTK抑制劑，奧布替尼為患者提供了更好的治療選擇，并且有望成為聯合治療的優良選擇。”

奧布替尼單藥治療復發/難治性套細胞淋巴瘤中國患者的長期安全性和有效性：一項多中心、開放性、臨床II期研究 (摘要代碼：2048)

此項在復發/難治性套細胞淋巴瘤患者(R/R MCL)中開展的研究主要目的為有效性和安全性，臨床試驗的主要終點是總緩解率（ORR），次要終點包括緩解持續時間（DOR）、無進展生存期（PFS）和安全性。

本研究共入組106名患者，中位隨訪時間為16.4個月，大多數患者處于疾病晚期。根據Lugano標準（2014）評價，總緩解率為87.9％，93.9％患者實現疾病控制。基于CT影像學方法評價，完全緩解率（CR）達到34.3％。中位DOR和PFS均未達到。

奧布替尼在治療R/R MCL患者中顯示出了良好的療效和安全性。大多數不良事件主要包括血小板減少癥、中性粒細胞減少癥、白細胞減少癥和高血壓。

北京大學腫瘤醫院淋巴腫瘤內科副主任宋玉琴博士說：“奧布替尼在治療R/R MCL患者中顯示出持續的療效。此外，在本研究中，奧布替尼安全性好，沒有發生與治療相關的3級或以上的房顫/房撲、出血或腹瀉，這支持奧布替尼成為BTK抑制劑治療的更好選擇。”

奧布替尼單藥療法在血液惡性腫瘤臨床試驗的安全性數據匯總分析(摘要代碼：1140)

此次安全數據匯總并分析了5項正在進行的奧布替尼單藥研究，涵蓋266例患者。

與其他BTK抑制劑相比，安全性匯總結果顯示奧布替尼發生BTK脫靶相關的不良事件（如房顫/房撲、腹瀉等）的發生率更低。所有266患者中，有1例患者發生了1次偶發性1級房顫，沒有觀察到≥3級房顫。有1例≥3級腹瀉（占比0.4％），1例復發難治性套細胞淋巴瘤患者報告發生第二原發腫瘤（占比0.4％）。大多數不良事件發生在早期治療期間，不良事件發生的頻率在治療后期降低。

北京大學腫瘤醫院淋巴腫瘤內科副主任宋玉琴博士說：“奧布替尼在納入了266例來自多個疾病亞型的安全性匯總分析中，也顯示出優異的安全性，這些數據表明奧布替尼是一種安全有效的治療選擇。”

關于奧布替尼

奧布替尼是諾誠健華自主研發的1類創新藥，是具高度選擇性的新型BTK抑制劑，用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病，并獲得國家重大新藥創制專項立項支持。目前，奧布替尼正在中國及美國進行多中心、多適應癥的臨床試驗，研究其作為單藥及聯合用藥的療效和安全性，臨床結果顯示了良好的安全性和有效性。目前，奧布替尼用于CLL/SLL和MCL 患者的兩項適應癥上市申請已經被國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心納入優先審評。

關于諾誠健華

諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）是一家領先的生物醫藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研制，適用于中國病人高發的淋巴瘤、肝癌、胃癌等多種惡性腫瘤及自身免疫性疾病。現有多個新藥產品處于臨床及臨床前研發階段。公司在北京、南京、上海、廣州、美國新澤西和波士頓均設有分支機構。

參考資料

[1] 諾誠健華在第62屆美國血液學協會（ASH）上公布奧布替尼最新臨床數據，https://cn.innocarepharma.com/cn/media/press-release/20201207/