這是一個好藥新藥不斷造福患者的時代。2001到2010年這十年里,美國FDA平均每年批準22.9款新藥。而在2011到2020年,這一數字猛增到40.3款,增幅超過75%。自2015年醫改以來,中國每年獲批的創新藥數量同樣呈現井噴:醫改次年,中國總共批準了7款創新藥。到了2018和2019年,中國每年獲批的創新藥數量分別為54和53款。
我們高興地看到,這些數字實實在在轉化成了生的希望。癌癥免疫療法可以讓一些本已無藥可治的患者“十年無癌”,創造生命奇跡;現有的丙肝療法已能在短短2-3個月內,以90%以上的成功率治愈所有主要類型的丙肝;基因療法也能矯正罕見遺傳病患者體內的突變,讓他們過上正常人生……研究報告說,現在研發一款新藥,平均需要十年時光和22億美元的成本。這值嗎?值! 這是一個充滿突破,未來可期的時代。回顧21世紀的諾獎名單,RNA干擾、誘導干細胞技術、癌癥免疫療法、氧感知通路均已在臨床得到應用,改變全球病患的生活。而CRISPR基因編輯技術等最新突破,也正邁入人體臨床試驗的關鍵環節,有望在不久后帶來驚喜。 展望未來,細胞和基因療法或將在數十年后成為主流,從難治的疾病名單上劃去一個又一個的名字;蛋白降解療法和寡核苷酸療法有望解決致病蛋白的“不可成藥”難題,取得嶄新突破;而DNA編碼化合物庫、人工智能預測蛋白結構等新興技術也將變革新藥的開發過程,顛覆性地找到更多原本難以找到的藥物分子。十年磨一劍。一個個科學的尤里卡時刻,終將造福人類健康! 這也是藥明康德隨時代共同成長,共同進步的時代。20年前,藥明康德只有4名員工,只有一間650平方米的實驗室,連最簡單的通風櫥都要自己親手打造。如今,我們在全球已有超過25000位“藥明人”,擁有29個研發生產基地全球賦能平臺,承載著30多個國家,4100多家合作伙伴的研發創新項目。 在這20周歲的生日里,我們尤其要感謝合作伙伴們對藥明康德的信任。在與伙伴們的一路攜手中,我們的賦能平臺為無數“首個”盡了一份力:首個無需干擾素就能高效治愈丙肝的直接抗病毒藥物、首個優先在中國獲批的“first-in-class”創新藥、首個以中國藥品上市許可持有人制度上市的創新藥、首個在美國獲批的中國原創抗癌新藥……沒有你們,也就沒有今天的藥明康德。這些新藥能夠造福全球病患,我們與有榮焉。 不忘初心,方得始終。我們期望下一個20年,每一名有志于新藥研發的勇者,都能走出自己的輝煌;每一個創新的點子,都能綻放出耀眼的光芒;讓我們一道,早日實現“讓天下沒有難做的藥,難治的病”的夢想!
參考資料
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