
隨著現代經濟的高速發展,能源消耗日益增大,傳統的化石資源接近枯竭,環境污染及生態惡化問題等日漸嚴重。發展更實用的可持續性的合成方法和技術,一直是有機化學家面臨的重大挑戰。合成自由基化學的復興推動了光催化和電催化在當代有機合成中的應用。光催化和電催化的發展,使得自由基化學反應不可控制的觀念逐漸發生轉變。在光催化和電催化中,克服了反應分子預活化的障礙,光子能量和電極之間的勢能即可以驅動自由基的形成,反應分子之間電子轉移相互平衡,最終以自由基偶聯的方式構建復雜分子。但是,它們之間也存在著顯著的差異,即:氧化還原反應位點之間的空間分隔。這種區別導致了反應在兩個催化平臺下存在著固有的局限性,例如:逆電子轉移與光催化反應相互競爭以及半衰期短自由基物種在電催化中無法形成產物。Yiming Mo等發展的微流體電催化平臺成功解決了電催化平臺存在的局限性。他們通過拉近陽極和陰極的距離來減少電極之間的間隙,進而減少了電極間氧化還原介質的擴散時間,增加了電極與溶液物質之間電荷轉移,最終增強了不穩定自由基之間的偶聯傳遞。目前,微流體中性氧化還原電化催化平臺在Minisci型反應以及鎳催化C(sp2)-O交叉偶聯反應中呈現出了較好的效果。劉建全,1990年1月出生,博士研究生,副教授,碩士生導師。2016年6月畢業于東北師范大學獲理學博士學位;同年7月進入江蘇師范大學化學與材料科學學院工作;2019年4月進入KTH-瑞典皇家理工學院從事博士后工作研究。曾獲吉林省百篇優秀博士論文(2017),吉林省科技進步一等獎(2018),瑞典TheWenner-Gren Foundation(2019)。主要從事有機小分子及藥物中間體的合成和光催化反應研究,近年來發表SCI論文30多篇,包括Science, Angew. Chem. Int. Ed., ACSCatal., Org. Lett., Chem-Eur J., Chem. Commun., J. Org. Chem.等。
個人鏈接:http://chem.jsnu.edu.cn/39/11/c15352a211217/page.htm
文章鏈接:https://science.sciencemag.org/content/368/6497/1312