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[3,3]-重排由于具有較高的化學、區域、立體選擇性，在有機合成中應用廣泛。相比之下，[1,3]-重排的發展卻并不成熟。一般情況下，熱促[1,3]-重排需要苛刻的反應條件。后續研究發現，在過渡金屬催化劑，親核催化劑或Lewis酸催化劑的存在下，可以通過兩性離子中間體的過渡態，在相對溫和的條件下進行該類重排。其中，Lewis酸催化是最為常見的催化方式。然而，手性Lewis酸催化的不對稱[1,3]-重排卻鮮有報道。主要存在以下三個挑戰1) 熱促[1,3]-重排導致的背景反應難以克服；2) Lewis酸催化下，烯丙基乙烯基醚類底物存在[1,3]和[3,3]-重排的區域選擇性，一般難以控制；3) 要求手性Lewis酸催化劑能有效作用于中間體從而在重排過程中提供手性控制。銠鹽可以促進三氮唑與芐醇衍生物的串聯插入/重排反應，為α-氨基酮類化合物的高效合成提供新途徑。鑒于手性α-氨基酮骨架廣泛存在于天然產物和藥物分子，在2018年雙金屬接力催化三氮唑與烯丙醇類底物的串聯插入/不對稱[3,3]-重排(Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 16554)工作的基礎上，我們開展了三氮唑與芐醇類底物參與的不對稱[1,3]-重排反應研究。研究發現，銠催化劑不但參與芐醇的O-H插入，還能促進第二步重排反應，這給該串聯反應的手性控制增加了難度。但通過控制實驗發現，在較低的溫度（90度）下，熱促以及銠鹽促進的[1,3]-重排背景反應被抑制，而在此溫度下手性Lewis酸催化劑卻能有效催化后續的重排過程。

圖一 雙金屬接力催化三氮唑與苯甲醇的串聯插入/[1,3]-重排

在非手性銠鹽和手性雙氮氧-銦配合物存在下，不同取代的三氮唑可與多種類型的苯甲醇類底物發生反應，較高收率和高對映選擇性地得到一系列a-氨基酮產物，最優結果高達97%的收率和96%的對映選擇性。通過產物單晶、控制實驗以及動力學研究，我們認為該重排反應經歷了離子對機理。

該研究成果發表在《Angew. Chem. Int. Ed.》上，題目為“Tandem Insertion/[1,3]-Rearrangement: Highly Enantioselective Construction of α-Aminoketones”，文章鏈接為http://dx.doi.org/10.1002/anie.201914645。第一作者：陳煜雙，通訊作者為四川大學化學學院馮小明教授、董順喜教授。