欧美色盟,色婷婷AV一区二区三区之红樱桃,亚洲精品无码一区二区三区网雨,中国精品视频一区二区三区

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

雜雙環八氫異吲哚骨架普遍存在于天然產物和藥物中，如治療Ⅱ型糖尿病口服降糖藥米格列奈（Mitiglinide），治療慢性瘙癢癥的Serlopitant和抗精神病藥物哌羅匹隆（Perospirone）（Figure 1a）。因此，一些高效、選擇性的方法已被開發用于制備此類骨架。該類方法包括1,6-烯與烯烴或炔的[2+2+2]環加成，含烯或炔基乙烯基環丙烷的環加成，兩者均由銠催化完成。但是，由于這些金屬催化環加成反應對空間和電子要求較高，導致無法獲得多種八氫異吲哚衍生物。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

最近，作者通過N-烯丙基-N-糠酰胺作為底物，實現了分子內呋喃Diels-Alder反應，一步合成了氧橋聯的六氫異吲哚衍生物（Figure 1b），這些含有氧橋鍵和烯烴基的產物可進一步作為其它反應的底物。盡管這種方法早已為人所知，并且已經得到充分研究，但底物范圍仍然受到限制。活化基團（含鹵素的呋喃環或含吸電子基團的烯烴）通常是反應所必需的。未活化底物的環加成反應是可逆的，即使是無空間位阻的單取代末端烯烴底物也可以進行Diels-Alder逆反應，從而再生原料。另外，未活化的非末端烯烴通常是不反應的。更重要的是，未活化的底物（如羰基）與催化劑缺乏締合，使得外部控制立體選擇幾乎不可能。在此，南開大學王曉晨研究員課題組報道了，可將底物范圍擴大到包括多位阻親二烯體的呋喃Diels-Alder反應，涉及硼烷催化的氫化硅烷化串聯過程（Figure 1c）。出人意料的是，通過改變硅烷基可實現立體選擇性控制，對照實驗和計算研究表明，硅烷基的空間體積決定了反應機理途徑。

 （圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

首先，作者以呋喃1a作為模型底物對反應條件進行了篩選（Table 1）。反應結果表明，在無催化劑時，當1a在甲苯中以120 ℃加熱12小時，僅獲得7％收率的Diels-Alder產物2a，剩余均為未轉化的底物（entry 1）。而在Et₃SiH和B(C₆F₅)₃催化條件下，環加成/醚斷裂串聯反應即可發生，得到產率為50％的六氫異吲哚3a（entry 2），剩余的則為原料分解產生的未知物。該結果證實，醚斷裂可將原本不利的[4+2]環加成反應向產物3a平衡。其它氫硅烷（Ph₃SiH、PhMe₂SiH、Ph₂SiH₂、Et₂SiH₂和PhSiH₃）均未能提高3a的產率（entries 3-7）。然而，令作者驚訝的是，當測試ⁱPr₃SiH時（entry 8），反應獲得的產物不是3a而是4a（94％），4a作為3a的非對映異構體，通過NMR和單晶X-射線已確認結構的正確性。此外，所有立體中心都是在呋喃Diels-Alder反應中形成，其選擇性僅由底物的電子和空間效應控制，而此篩選結果表明，改變硅烷基也會影響立體選擇性的結果。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

接下來，作者通過多種底物1與Et₃SiH或ⁱPr₃SiH反應，研究硅烷基對串聯反應選擇性的影響（Table 2）。1a可與兩種硅烷反應，分別獲得3a（45％）和4a（85％）（entry 1）。當E-烯烴上的取代基改為正丙基、異丙基或芐基（1b-1d）時，串聯反應會根據氫硅烷的不同獲得相應的異構體（entries 2-4）。但是，溴乙基取代的底物1e與Et₃SiH反應獲得復雜的混合物，而與ⁱPr₃SiH反應則獲得62％收率的4e（entry 5）。此外，1,1-二取代的烯烴1f和1g同樣可以進行反應，獲得具有手性中心的產物（entries 6-7），這些手性產物（3f、3g和4g）具有良好非對映選擇性，但4f的dr相對較低。在選擇無空間位阻的底物1h時，作者發現，與Et₃SiH反應具有高選擇性，而與ⁱPr₃SiH反應則表現出較差的選擇性（entry 8）。具有共軛二烯（1i）的底物，近端烯烴優先發生環化，得到六氫異吲哚3i和4i（entry 9）。令作者驚訝地的是，對于具有多位阻的三取代烯烴的底物1j同樣可以取得較好的結果（entry 10）。此外，芳環上取代基不受電子效應影響，一系列帶有末端芳基的底物（entries 11-16）均能順利的反應。有趣的是，當使用含有Z-烯烴的底物與Et₃SiH和ⁱPr₃SiH反應，獲得與產物相同的非對映異構體（entries 17-18）。

 （圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

為了研究反應機理，特別是硅烷基控制選擇性的起源，作者進行了多組對照實驗（Figure 2）。首先，使Et₃SiD與1a在標準條件下反應，Et₃SiD中的氘被轉移到環己烯的烯丙基位置（Figure 2a），表明烯烴中氫化物加成與Diels-Alder環加成中間體已經產生。相反，ⁱPr₃SiD的氘被轉移到與甲硅烷氧基相連的碳上（Figure 2b），說明4a可能是酮氫化硅烷化的產物。接下來，作者在5-位上用氘標記呋喃，氘代1a與Et₃SiH反應后，氘仍處于該位置（Figure 2c），但使用ⁱPr₃SiH時，氘轉移到相鄰的碳上（Figure 2d）。這些實驗表明，該反應是通過兩種不同的途徑進行。作者推測，Et₃SiH的反應可能涉及呋喃Diels-Alder環加成反應和醚斷裂串聯過程，而與ⁱPr₃SiH的反應可能涉及1,2-氫遷移和酮氫化硅烷化的過程。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

此外，呋喃Diels-Alder環加成反應生成的中間體，可對機理的正確性進行進一步的驗證。因此作者從無空間位阻的底物1h著手，合成環加成中間體2h。底物2h與Et₃SiH在80 ℃下反應1小時獲得83％收率的串聯產物3h（Figure 2e），而與ⁱPr₃SiH反應僅獲得9％收率的4h，而酮5則為主產物（Figure 2f）。此外，2h在B(C₆F₅)₃催化下80 ℃加熱1小時，獲得90％收率的5（Figure 2g）。這些結果表明，與ⁱPr₃SiH的串聯反應是經酮5中間體（由B(C₆F₅)₃促進2h開環產生）。5與ⁱPr₃SiH在一當量的B(C₆F₅)₃催化下反應1小時，獲得77％收率的4h（Figure 2h），其選擇性與串聯反應所觀察到的結果相同（Table 2, entry 8）。然而，當使用催化量的B(C₆F₅)₃時，獲得收率極低的4h以及未反應的原料（Figure 2i）。這些結果表明，相對于催化劑而言，過量5會抑制氫化硅烷化反應，可能是因為5與ⁱPr₃SiH和B(C₆F₅)₃的配位時存在競爭關系。因此，在1h與ⁱPr₃SiH的串聯反應中，5的濃度必須保持較低。另一組對照實驗中，作者發現，5與Et₃SiH反應，生成了非對映異構體混合物（Figure 2j）?？紤]到1h與Et₃SiH串聯反應表現出優異的非對映選擇性（Table 2, entry 8），作者得出結論，與Et₃SiH的串聯反應，僅通過氧橋的硅烷基化斷裂進行，而不是通過酮中間體的氫化硅烷化進行。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

基于上述實驗結果，作者首先提出底物1a與Et₃SiH反應機理（Figure 3a）。在1a與Et₃SiH的串聯反應中，環加成中間體2a與硼烷活化的氫硅烷絡合物6反應，得到離子對7（硅烷基離子與氧橋鍵合），隨后開環并將負氫轉移至烯丙基碳正離子8上，從而獲得產物3a，并使催化劑再生。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

隨后，作者提出了底物1a與ⁱPr₃SiH反應的機理，涉及兩個催化循環過程（Figure 3c）。在循環A中，B(C₆F₅)₃與2a的氧橋結合形成絡合物9，經醚鍵斷裂產生兩性離子中間體10，再經1,2-氫遷移得到硼烷-酮配合物11。B(C₆F₅)₃從11上解離生成酮12，該酮進入催化循環B，即硼烷催化的酮氫化硅烷化反應。在此循環中，負氫從HB(C₆F₅)₃-轉移至14中位阻較小羰基的一面，從而觀察到4a的立體化學特征。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

最后，作者通過對4a的后期修飾以證明該方法的實用價值（Figure 4）。如4a與鎂反應，很容易去除對甲苯磺?；Ｗo基，生成游離胺15。而使用m-CPBA氧化烯烴，可獲得環氧化物（反式-16和順式-16）。還可以通過硼氫化氧化獲得羥基化合物（順式17和反式17）。此外，硅烷基可以用TBAF斷裂，得到未保護的羥基化合物18（使用PCC氧化得到酮12或在Pd/C上氫化得到順式-雙環八氫異吲哚19，在兩種情況下產率都很高）。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）