欧美色盟,色婷婷AV一区二区三区之红樱桃,亚洲精品无码一区二区三区网雨,中国精品视频一区二区三区

一 、Yamaguchi大環內酯化

Yamaguchi大環內酯化是用2,4,6-三氯苯甲酰氯先和底物中的羧酸反應，通過形成混合酸酐的方式活化羧基端，進而在堿性條件下關環構建內酯環的，該反應產率高，操作簡便，副反應少，普適性好，是最常用的大環內酯化方法。操作過程一般是先形成混合酸酐，再將混合酸酐的溶液慢慢加入到4-N,N-二甲基氨基吡啶DMAP的甲苯或者苯的回流溶液中。

圖 1 Yamaguchi大環內酯化及機理

2001年，James D. White在埃坡霉素系列的合成中就采用了Yamaguchi大環內酯化構建了16元環內酯，產率優良，官能團容忍性好，更重要的是手性中心都能夠保持。

J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 5407-5413

圖 2 Yamaguchi大環內酯化構建16元環內酯

北京大學深圳研究生院的葉濤、許正雙課題組在新型大環內酯類海洋天然產物callyspongiolide全合成中也采用了Yamaguchi大環內酯化構建了14元環內酯，甲苯作溶劑，在零度到室溫的條件下就能反應，且產率優良。（【今日化學前沿】JACS報道：北大深圳研究生院大環內酯類海洋天然產物全合成新進展）

J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 6948?6951

圖 3 Yamaguchi大環內酯化構建14元環內酯

二、Keck大環內酯化

Keck大環內酯化是在Steglich酯化（DCC、DMAP）中加入DMAP-HCl鹽，提高了質子轉移效率，從而提高了酯化反應的收率。

圖 4 Keck大環內酯化及機理

反應的機理就是羧基先和碳二亞胺反應形成活性酯，對羧基端進行了活化，使其成為易離去基團，然后在4-N,N-二甲氨基吡啶（DMAP）鹽酸鹽的活化下，分子內羥基進攻酯羰基，形成內酯，并產生了脲。可以看出，DMAP-HCl中的質子對于酯羰基和亞胺都有活化作用，因而會促進反應。但如果用二環己基碳二亞胺（DCC），反應的副產物二環己基脲（DCU）不易除去，因此，常用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽（EDC-HCl）去活化羧基端，其副產物可以水洗除去。

S. Hanessian在(–)-bafilomycin A的合成中，就采用了Keck大環內酯化關上16元環內酯，他采用EDCI替換了DCC，這樣使得反應的后處理簡便。整體來說，Keck大環內酯化產率中等到良好，官能團容忍性也比較好。

J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 10200-10206

圖 5 Keck大環內酯化構建16元環內酯

近期，德國應化一篇關于大環內酯的天然產物全合成中，就在合成的后期使用了Keck大環內酯化構建了14元環內酯，氯仿作溶劑室溫反應，產率非常優秀。

Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 5909-5911

圖 6 Keck大環內酯化構建14元環內酯

三、Corey-Nicolaou酯化

Corey-Nicolaou酯化是有機合成大師E. J. Corey和K. C. Nicolaou發展的酯化方法，通過形成硫酯活化羧基端，該反應及其改進版條件溫和，操作簡便，產率良好，而且可以通過加入Lewis酸來提高反應產率，缺點在于硫酯有較難聞的味道，反應后產生過多的三苯氧磷不利于純化，現在采用的較少。

圖 7 Corey-Nicolaou酯化及其機理

Nicolaou教授在復雜天然產物Brevetoxin A的BCD環合成中，就使用了Corey-Nicolaou酯化，在較稀的濃度（0.013M）下，二羥基二酸底物通過形成硫酯進而內酯化，一步關上兩個內酯環，產率優良，非常高效。

Chem. Eur. J. 1999, 5, 599-617

圖 8 Corey-Nicolaou酯化的應用

總結

大環內酯化的方法有很多，實際合成中都是根據具體底物選擇適合的方法，雖然也有先分子間酯化后通過碳碳鍵形成關環的策略，或者活化羥基端再關環（如Mitsunobu反應，化學加后期還會解讀），但更多的都是將羧基端活化形成酸酐、硫酯等，羥基端再去進攻活化的羧基端，易離去基團離去，進而關環形成內酯的。但整體來說，Yamaguchi大環內酯化和Keck大環內酯化還是用的最多的，條件溫和，操作簡便，產率優良，是大環內酯合成中首選的方法。