8K-15K | 九龍坡區 | 經驗5-10年 | 本科 | 全職
1.質量體系文件、記錄模版的編制、修訂。
2.質量體系文件的日常管理,文件的制定、審核、發放、收回、銷毀等。
3.負責批記錄的審核、產品質量評價和放行,以及記錄的整理,歸檔。
4負責質量體系內審工作,編制內審計劃和內審檢查表,組織各部門進行內審,出具不合格項,并對整改措施進行確認。
5.按GMP的要求,組織驗證的實施,包括到相關企業參與預審計
6.日常檢查,監督各部門質量體系執行情況。
7.協助領導組織管理評審。
8.投訴和不合格事件調查、分析。
本科以上學歷,英語水平較好。
有相關工作經驗5-10年,居住在重慶主城(九龍坡附近優先)。
未填寫
重慶愛旭龍科技有限公司是專業從事精細化工、藥物中間體和醫藥原料藥等的研究、開發工作,是由從事多年精細化工,醫藥中間體銷售的外商投資組建的高科技有限責任公司。公司有一個中心實驗室,一個質檢分析中心,擁有國際先進的有機合成研發技術和現代化的先進實驗儀器設備,與國內一些生產工廠合作開發技術難度大,技術含量高的產品,協助合作方開展樣品制備,中試及規模生產。并且應合作方的需要,指導符合GMP生產設備等的改造,非專利原料藥及中間體的DMF文件等的編寫。