職位介紹

崗位職責(zé)：

1. 熟悉多肽或生物制劑開發(fā)相關(guān)理論和背景知識，能夠獨立完成多肽制劑技術(shù)平臺的開發(fā)、創(chuàng)新和迭代。

2. 負(fù)責(zé)多肽和生物制劑項目文獻(xiàn)資料收集、整理，可獨立完成實驗方案設(shè)計和實施，如凍干和液體劑型以及其他制劑的開發(fā)。

3. 開發(fā)PDC（多肽偶聯(lián)藥物）的注射制劑處方。

4. 進(jìn)行多肽，PDC，RDC制劑可開發(fā)性評估，處方篩選、工藝開發(fā)優(yōu)化和確定、技術(shù)轉(zhuǎn)移、生產(chǎn)支持、運輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等制劑相關(guān)研究工作實施、評價等。

5. 負(fù)責(zé)自主立項、推進(jìn)項目工作，解決項目中相關(guān)技術(shù)難點和問題，并進(jìn)行跨部門溝通。

6. 制劑部分的申報資料、實驗記錄的撰寫。

7. 積極參與制劑部其他項目的研發(fā)工作。

8. 完成公司交辦的其他工作。

任職要求：

1. 藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。

2. 一年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗，具有制劑平臺0-1搭建經(jīng)驗者優(yōu)先。

3. 能獨立完成各項常規(guī)制劑實驗（多肽、蛋白及ADC制劑制備等實驗），熟練操作制劑常用設(shè)備儀器，例如( HPLC(CAD)，TA流變儀，TGA，DSC，DLS等。

4. 英語四級以上水平，具有良好的英語讀寫能力。

5. 身體健康，無先天性色覺障礙。

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機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

湖南中晟全肽生化有限公司（中美合資 www.peplib.cn）是一家致力于推動全球多肽新藥研發(fā)領(lǐng)域創(chuàng)新的生物醫(yī)藥高科技企業(yè)，總部位于中國株洲，在美國設(shè)有子公司。公司擁有全球獨創(chuàng)的多肽信息壓縮技術(shù)（PICT），并已成功構(gòu)建完成包含近五億種多肽信息的超大型多肽實體庫，為多肽新藥發(fā)現(xiàn)提供了全球獨有的“種子庫”，解決了全球多肽新藥發(fā)現(xiàn)端“卡脖子”技術(shù)問題。公司已建成高通量新藥篩選平臺，該平臺可利用公司自主構(gòu)建的超大型多肽庫針對已知靶點或新興靶點進(jìn)行篩選，將顯著加快多肽新藥的發(fā)現(xiàn)進(jìn)程，降低多肽新藥研發(fā)成本。該平臺針對多個靶點篩選出的苗頭化合物已取得階段性驗證成果，證明了具備開展新藥商業(yè)化篩選服務(wù)能力，將帶動多肽藥物市場繁榮，讓多肽藥得以低成本惠及全球患者，造福人類健康。
2017年9月入駐園區(qū)以來，公司先后入選“株洲市重大科技專項”、“湖南省“五個一百”重點項目”，2019年中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽生物醫(yī)藥行業(yè)總決賽八強(qiáng)，“創(chuàng)客中國”中小企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽全國第一名。2020年，公司入選湖南省小巨人企業(yè)、2020年高新技術(shù)企業(yè)。至2021年4月，公司完成3.2億元融資。