職位介紹

崗位職責：

1、熟悉仿制藥合成工藝的優化，對質量研究、穩定性研究數據具有分析把控能力。可獨立完成小試、中試生產驗證；2、配合和協調解決項目研究過程中的技術難題；3、負責研究項目的方案撰寫、有申報資料的撰寫經驗者優先。

任職要求：

1、藥物合成本科以上專業，三年以上藥物申報經驗；2、熟悉藥物合成工藝研究研發思路和流程，能整體把控項目的進度及關鍵節點; 3、有較強的文件檢索能力和一定的英語水平，能獨立檢索外文資料; 4、有較強的主動學習能力，積極上進，能適應高強度的工作節奏和氛圍; 5、工作踏實、敬業、嚴謹; 6、有一定的團隊管理能力，具有良好的溝通、協調能力; 7、具有質量研究經驗者優先考慮; 8、具有質量研究經驗、或豐富的團隊管理經驗、項目管理經驗者優先考慮;9、服從公司安排，接受出差等工作調劑。

簡歷投遞郵箱

smao0115@xjtu.edu.cn

機構介紹/課題組介紹