職位介紹

崗位職責(zé)：

1．金屬有機(jī)化學(xué)、藥物綠色合成、不對(duì)稱催化氫化、不對(duì)稱甲?；磻?yīng)、線性氫甲酰化反應(yīng)

2．藥理學(xué)、藥物篩選；低氧誘導(dǎo)通路重要靶點(diǎn)機(jī)制研究及疾病治療模型；小分子與靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究。

3．藥物化學(xué)；抗腫瘤及抗病毒靶向小分子藥物研發(fā)；天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾，核苷或雜環(huán)化合物合成。

任職要求：

1．有機(jī)合成、天然產(chǎn)物全合成、不對(duì)稱催化、藥物化學(xué)等相關(guān)的專業(yè)背景；

2．在國(guó)內(nèi)外知名大學(xué)或者研究機(jī)構(gòu)博士畢業(yè)；

3．以第一作者身份在專業(yè)領(lǐng)域頂級(jí)期刊發(fā)表過(guò)論文；

4．年齡35周歲以下，具有良好的科學(xué)素養(yǎng)、事業(yè)心、責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，具有較高的學(xué)術(shù)水平和科研能力；

5．具有良好的英文閱讀、寫作和口頭交流能力。

張緒穆團(tuán)隊(duì)介紹

張緒穆，俄羅斯工程院外籍院士，南方科技大學(xué)理學(xué)院副院長(zhǎng)，南方科技大學(xué)坪山生物醫(yī)藥研究院院長(zhǎng)，南方科技大學(xué)化學(xué)系講席教授，長(zhǎng)江學(xué)者講座教授，杰出青年基金獲得者，張緒穆教授是第一位榮獲美國(guó)化學(xué)會(huì)Arthur C. Cope Scholar獎(jiǎng)的中國(guó)內(nèi)地科學(xué)家。開發(fā)的“Zhang enyne cycloisomerization（張烯炔環(huán)化異構(gòu)化反應(yīng)）”是為數(shù)不多的以華人科學(xué)家命名的人名反應(yīng)。課題組近期發(fā)展以高端藥物綠色合成為特色的新藥研發(fā)。在藥物化學(xué)方向建立包括計(jì)算機(jī)輔助藥物化學(xué)，合成化學(xué)與藥理活性檢測(cè)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)在內(nèi)的完善實(shí)驗(yàn)研發(fā)平臺(tái)，積累了高水平的研究基礎(chǔ)。張緒穆教授發(fā)表學(xué)術(shù)論著400余篇，在Science Nat. Chem. Sci. Trans. Med. J. Am. Chem. Soc. Angew. Chem. 等學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論著400余篇，論文他引>15000多次, 其中單篇論文他引>1800次，H index >75。 張緒穆教授2002年獲得美國(guó)化學(xué)會(huì)Arthur C. Cope Scholar 獎(jiǎng)，是第一位榮獲此獎(jiǎng)的中國(guó)內(nèi)地科學(xué)家；2016年被評(píng)為深圳市海外高層次孔雀A類人才和深圳市南山區(qū)A類領(lǐng)航人才；2017年獲廣東省突出貢獻(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格；2018-2021年連續(xù)被評(píng)為愛思唯爾中國(guó)高被引學(xué)者；2021年進(jìn)全球前2%頂尖科學(xué)家終身榜單；2021年獲深圳市自然科學(xué)一等獎(jiǎng)；2022年獲第六屆中國(guó)化學(xué)會(huì)-贏創(chuàng)化學(xué)創(chuàng)新獎(jiǎng)杰出科學(xué)家及中國(guó)科技產(chǎn)業(yè)化促進(jìn)會(huì)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)科技創(chuàng)新二等獎(jiǎng)。

張緒穆教授的主要科學(xué)貢獻(xiàn)體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：（1）基于二茂鐵骨架的超高效手性三齒配體的開發(fā)與應(yīng)用: 上個(gè)世紀(jì)90年代，張緒穆教授在國(guó)際上率先將手性三齒配體應(yīng)用于簡(jiǎn)單酮不對(duì)稱（轉(zhuǎn)移）氫化。1998年，首次發(fā)展的三齒配體ambox在不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化、不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化中表現(xiàn)出優(yōu)異的對(duì)映選擇性控制。從2016年開始，以廉價(jià)的Ugi胺為手性原料，陸續(xù)發(fā)展了f-amphox、f-amphol、f-ampha、f-amphamide等一系列容易合成、結(jié)構(gòu)可調(diào)的二茂鐵骨架手性三齒配體，在羰基化合物的不對(duì)稱氫化中表現(xiàn)超高的催化效率(TON:1,000,000)和對(duì)映選擇性(>99% ee)，含膦大位阻二茂鐵骨架的引入不僅提高了配體的活性和選擇性，也使得配體更加穩(wěn)定和更加容易修飾。（2）剛性、富電子手性雙膦配體的開發(fā)與應(yīng)用：張緒穆教授在手性配體的合成和應(yīng)用方面做出了許多開創(chuàng)性的工作，發(fā)展了系列剛性、富電子的三烷基雙膦配體，如TangPhos、DuanPhos、Binapine等應(yīng)用于銠金屬的不對(duì)稱氫化。該類富電子膦配體能夠加速一價(jià)銠對(duì)氫氣的氧化加成，提高反應(yīng)性。同時(shí)，強(qiáng)的反位效應(yīng)可以減少產(chǎn)物抑制，提高轉(zhuǎn)化數(shù)。由于配體的剛性，能給出很好的立體選擇性。以上幾種特性，使得該類配體成為銠金屬不對(duì)稱氫化中的超實(shí)用配體，廣泛應(yīng)用于凱瑞斯德生化（蘇州）有限公司工業(yè)化生產(chǎn)，其中多個(gè)配體的金屬絡(luò)合物已經(jīng)成為商業(yè)可得的高效金屬催化劑，可以從試劑公司Strem或Aldrich購(gòu)買得到 (Acc. Chem. Res. 2007, 40, 1278；Chin. J. Chem. 2021, 39, 954)。（3）基于“氫鍵相互作用”策略，發(fā)展了雙功能有機(jī)-金屬催化手性雙膦-(硫)脲配體：在過(guò)去的幾十年里，金屬催化和有機(jī)催化取得了巨大的成功，這兩個(gè)領(lǐng)域分別獲得2001年和2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，但仍存在很多僅使用有機(jī)催化或金屬催化難以實(shí)現(xiàn)的反應(yīng)。將有機(jī)催化和金屬催化聯(lián)合起來(lái)解決單一催化劑面臨的難題是熱門研究領(lǐng)域之一。有機(jī)與金屬雙催化模式間往往存在催化劑、底物、中間體等不兼容問(wèn)題。因而，非常有必要發(fā)展新的不對(duì)稱催化策略，將有機(jī)催化和金屬催化結(jié)合到同一分子中，發(fā)展雙功能的新型有機(jī)-金屬催化劑，一方面運(yùn)用有機(jī)催化單元對(duì)底物進(jìn)行活化和手性誘導(dǎo)，另一方面通過(guò)金屬催化單元對(duì)底物進(jìn)行多重活化，高效地實(shí)現(xiàn)一些僅用有機(jī)催化或金屬催化難以催化的反應(yīng)，為實(shí)現(xiàn)挑戰(zhàn)性的新反應(yīng)提供了有力途徑。基于此，運(yùn)用“氫鍵相互作用”策略發(fā)展有機(jī)-金屬雙功能新型雙膦-硫脲配體ZhaoPhos，該配體中含有金屬催化中手性雙膦配體骨架和有機(jī)催化中的硫脲骨架，是目前應(yīng)用范圍最廣泛的催化體系之一。其擁有多個(gè)優(yōu)點(diǎn)：合成原料便宜易得、雙功能活化作用、結(jié)構(gòu)易于修飾、對(duì)空氣穩(wěn)定、能大規(guī)模合成。（4）“張—烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”的開發(fā)與應(yīng)用：過(guò)渡金屬催化的烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)是構(gòu)建環(huán)狀化合物非常高效的方法，早在2000年，張緒穆課題組研究發(fā)現(xiàn)1,6-烯炔底物在銠-雙膦配體催化劑的作用下可以以非常高的區(qū)域選擇性得到五元雜環(huán)或者碳環(huán)化合物，該反應(yīng)是首例銠催化的1,6-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)(Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39, 4104)。后續(xù)的研究發(fā)現(xiàn)采用BINAP作為手性配體就可以得到非常高的對(duì)映選擇性，并且該反應(yīng)具有非常廣泛的底物適用范圍。2014年，該反應(yīng)被《人名反應(yīng)》收錄，并冠以張姓。“張烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”有著廣泛的適用性和實(shí)用性，利用該反應(yīng)可以方便的實(shí)現(xiàn)烯烴和炔烴分子內(nèi)的不對(duì)稱環(huán)化，高效地構(gòu)筑了一系列五元雜環(huán)化合物，在生物活性分子以及藥物分子的合成中有重要的應(yīng)用。例如，世界著名的有機(jī)化學(xué)家Nicolaou教授用張緒穆教授發(fā)展的人名反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜活性分子平板霉素的全合成(J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 16905-16918)。張緒穆團(tuán)隊(duì)也采用該合成方法實(shí)現(xiàn)了前列腺素類化合物的高效不對(duì)稱合成(Nat. Chem. 2021, 13, 692)。（5）抗新冠口服藥物“SHEN26”的研發(fā)：2020年初新冠疫情爆發(fā)以后，張緒穆教授攜團(tuán)隊(duì)與中山大學(xué)郭德銀教授團(tuán)隊(duì)開發(fā)抗新冠口服藥物，化合物“SHEN26”是科技部新冠專項(xiàng)資助的五個(gè)小分子抗新冠藥物中的一個(gè)，療效顯著優(yōu)于Molnupiravir。相關(guān)研究成果發(fā)表后(Sci. Transl. Med. 2022, eabm7621 J. Med. Chem. 2022, 65, 2785)，得到了社會(huì)的廣泛關(guān)注，已經(jīng)和科興制藥簽署合作開發(fā)協(xié)議，是南科大首個(gè)轉(zhuǎn)讓的1.1類創(chuàng)新藥物，并于2022年6月23日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》，受理號(hào)：CXHL2200414國(guó)和CXHL2200415國(guó)。

此外，張緒穆教授長(zhǎng)期致力于發(fā)展高效、高選擇性不對(duì)稱催化反應(yīng)，利用自己原創(chuàng)的手性配體工具箱為技術(shù)平臺(tái)，以重大藥物合成為產(chǎn)業(yè)化突破口，開發(fā)有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、安全、環(huán)保、低成本、高質(zhì)量的藥物綠色合成新工藝。張緒穆教授先后成立了凱瑞斯德（蘇州）和凱特立斯公司。凱瑞斯德成立于2008年，已有20多個(gè)年產(chǎn)大于5噸的新工藝路線投入生產(chǎn)，每年生產(chǎn)幾百噸醫(yī)藥中間體和原料藥，影響全世界數(shù)億患者的用藥需求（其中西他列汀年產(chǎn)100噸，占世界仿制藥報(bào)批份額70%以上；度洛西汀年產(chǎn)100噸累計(jì)生產(chǎn)300噸，占世界仿制藥報(bào)批份額80%以上；雷米普利年產(chǎn)10噸以上）。目前凱瑞斯德正準(zhǔn)備2022年在科創(chuàng)板上市。凱特立斯（深圳）科技有限公司成立于2015年，2018年正式啟動(dòng)項(xiàng)目研發(fā)，已取得沙庫(kù)必曲、尼古丁、西那卡塞、苯福林、依折麥布、孟魯斯特、等10多種大品種藥物新工藝路線的重大突破。

南方科技大學(xué)張緒穆課題組成立于2015年，經(jīng)費(fèi)充裕，有較大的科研團(tuán)隊(duì)（包括研究副教授、研究助理教授、博士后，博士生、碩士生）。課題組實(shí)驗(yàn)室目前位于南方科技大學(xué)創(chuàng)園五棟六樓。課題組擁有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱、實(shí)時(shí)在線高壓反應(yīng)分析系統(tǒng)、平行反應(yīng)儀等一流的科研設(shè)備，化學(xué)系擁有400、500兆核磁、HRMS、元素分析、X-射線單晶衍射儀、X-射線粉末衍射儀、等一系列大型精密分析儀器，南方科技大學(xué)另設(shè)有獨(dú)立的分析測(cè)試中心，各種分析測(cè)試儀器齊全。

目前張緒穆課題組主要從事金屬有機(jī)化學(xué)、藥物綠色合成、藥物化學(xué)、不對(duì)稱催化氫化、不對(duì)稱氫甲?；磻?yīng)、線性氫甲?；磻?yīng)、二氧化碳還原、烯炔環(huán)異構(gòu)化、天然產(chǎn)物全合成等方向的科學(xué)研究。涉及方面主要有銥、釕、銠及鐵、鈷、鎳參與的不對(duì)稱氫化反應(yīng)，含磷、含氮配體的設(shè)計(jì)合成與應(yīng)用。課題組在原創(chuàng)性磷配體的合成、應(yīng)用方面做出過(guò)重大貢獻(xiàn)，在烯酰胺，烯醇酯，脂肪酮，芳香酮，酯及酰胺等不飽和化合物催化氫化達(dá)到世界先進(jìn)水平。近幾年課題組在PNN pincer配體、PNNP等類型的配體設(shè)計(jì)方面及新冠藥物研發(fā)方面取得了突破性的進(jìn)展。歡迎具有相關(guān)專業(yè)知識(shí)及立志于在有機(jī)合成做出卓越貢獻(xiàn)的有志之士加入我們，張緒穆教授海外關(guān)系網(wǎng)很豐富，可為有意去海外繼續(xù)深造的人士提供支持。

崗位設(shè)置

1．金屬有機(jī)化學(xué)、藥物綠色合成、不對(duì)稱催化氫化、不對(duì)稱甲?；磻?yīng)、線性氫甲酰化反應(yīng)

2．藥理學(xué)、藥物篩選；低氧誘導(dǎo)通路重要靶點(diǎn)機(jī)制研究及疾病治療模型；小分子與靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究。

3．藥物化學(xué)；抗腫瘤及抗病毒靶向小分子藥物研發(fā)；天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾，核苷或雜環(huán)化合物合成。

研究方向

1、 金屬有機(jī)化學(xué)、藥物綠色合成、不對(duì)稱催化氫化、不對(duì)稱甲酰化反應(yīng)、線性氫甲?；磻?yīng)

2、藥理學(xué)、藥物篩選；低氧誘導(dǎo)通路重要靶點(diǎn)機(jī)制研究及疾病治療模型；小分子與靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究。

3、藥物化學(xué)；抗腫瘤及抗病毒靶向小分子藥物研發(fā)；天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾，核苷或雜環(huán)化合物合成。

招收條件

1．有機(jī)合成、天然產(chǎn)物全合成、不對(duì)稱催化、藥物化學(xué)等相關(guān)的專業(yè)背景；

2．在國(guó)內(nèi)外知名大學(xué)或者研究機(jī)構(gòu)博士畢業(yè)；

3．以第一作者身份在專業(yè)領(lǐng)域頂級(jí)期刊發(fā)表過(guò)論文；

4．年齡35周歲以下，具有良好的科學(xué)素養(yǎng)、事業(yè)心、責(zé)任感和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，具有較高的學(xué)術(shù)水平和科研能力；

5．具有良好的英文閱讀、寫作和口頭交流能力。

博士后待遇與福利

（1）博士后聘用期兩年，年薪33萬(wàn)元起，含廣東省生活補(bǔ)貼15萬(wàn)元及深圳市生活補(bǔ)貼6萬(wàn)元，并按深圳市有關(guān)規(guī)定參加社會(huì)保險(xiǎn)及住房公積金。博士后福利費(fèi)參照學(xué)校教職工標(biāo)準(zhǔn)發(fā)放。

（2）特別優(yōu)秀候選人可以申請(qǐng)校長(zhǎng)卓越博士后，年薪可達(dá)50萬(wàn)元以上。（含廣東省及深圳市在站生活補(bǔ)貼）。

（3）在站期間，可依托學(xué)校申請(qǐng)深圳市公租房，未依托學(xué)校使用深圳市公租房的博士后，可享受兩年稅前2800元/月的住房補(bǔ)貼。

（4）擁有優(yōu)良的工作環(huán)境和境內(nèi)外合作交流機(jī)會(huì)，博士后在站期間享受兩年共計(jì)2.5萬(wàn)學(xué)術(shù)交流經(jīng)費(fèi)資助。

（5）課題組協(xié)助符合條件的博士后申請(qǐng)“廣東省海外人才支持項(xiàng)目”。即在世界排名前200名的高校（不含境內(nèi)，排名以上一年度泰晤士、USNEWS、QS和上海交通大學(xué)的世界大學(xué)排行榜為準(zhǔn)）獲得博士學(xué)位，在廣東省博士后設(shè)站單位從事博士后研究，并承諾在站2年以上的博士后，申請(qǐng)成功后省財(cái)政給予每名進(jìn)站博士后資助60萬(wàn)元生活補(bǔ)貼（與廣東省及深圳市在站博士后生活補(bǔ)貼不同時(shí)享受）；對(duì)獲得本項(xiàng)目資助，出站后與廣東省用人單位簽訂工作協(xié)議或勞動(dòng)合同，并承諾連續(xù)在粵工作3年以上的博士后，省財(cái)政給予每人40萬(wàn)元住房補(bǔ)貼。

（6）博士后出站選擇留深從事科研工作，且與本市企事業(yè)單位簽訂3年以上勞動(dòng)（聘用）合同的，可以申請(qǐng)深圳市博士后留深來(lái)深科研資助。深圳市政府給予每人每年10萬(wàn)元科研資助，共資助3年（以深圳市最新申報(bào)要求為準(zhǔn)）。

（7）根據(jù)《深圳市新引進(jìn)博士人才生活補(bǔ)貼工作實(shí)施辦法》規(guī)定，新引進(jìn)博士人才生活補(bǔ)貼（10萬(wàn)元）與省市博士后在站生活補(bǔ)貼不同時(shí)享受。

博士后項(xiàng)目及基金介紹

（1）廣東省博士后在站生活補(bǔ)貼 30萬(wàn)/兩年

（2）深圳市博士后在站生活補(bǔ)貼 12萬(wàn)/兩年（稅后）

（3）博士后創(chuàng)新人才支持計(jì)劃 63萬(wàn)/兩年（與廣東省補(bǔ)貼不兼容）

（4）博士后國(guó)際交流計(jì)劃引進(jìn)項(xiàng)目 60萬(wàn)/兩年（與廣東省補(bǔ)貼不兼容）

（5）中國(guó)博士后科學(xué)基金特別資助（站前、站中） 18萬(wàn)（科研經(jīng)費(fèi)）

（6）中國(guó)博士后科學(xué)基金面上項(xiàng)目 12萬(wàn)/8萬(wàn)（科研經(jīng)費(fèi)）

（7）廣東省海外青年博士后引進(jìn)項(xiàng)目 60萬(wàn)/兩年（與廣東省、深圳市補(bǔ)貼不兼容）

聯(lián)系方式

有意向者請(qǐng)將PDF格式詳細(xì)簡(jiǎn)歷、論文發(fā)表情況、簡(jiǎn)要研究工作總結(jié)、代表作、推薦信發(fā)到以下郵箱，來(lái)信請(qǐng)注明到崗時(shí)間。

有機(jī)化學(xué)：陳老師 chengq@sustech.edu.cn

藥物化學(xué)：李老師 liyj@sustech.edu.cn

張緒穆課題組近兩年代表性工作

[1] Wang, F. Chen, Y. Yu, P. Chen, G.-Q. Zhang, X., Asymmetric Hydrogenation of Oximes Synergistically Assisted by Lewis and Br?nsted Acids, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, DOI: 10.1021/jacs.2c07506

[2] Cao, L. Yang, S. Xu, T. Huang, S. Ji, Y. Liu, X. Luo, R. Liu, L. Xing, F. Lin, C. Shi, M. Li, C.-M. Guo, D. Li, Y. Li, G. Zhou, Q. Yang, Y. Zhu, T. Yu, Y. Zhang, X. Li, G. Wang, P. Zhang, X. Sun, J. Zhao, J. Yang, Y. Lu, H. Liao, R. Shi, Y. Zhang, L. Dai, J. Cong, F. Luo, Y. Zhu, Y. Zhang, Y. Luan, H. Zhang, W. Zhang, H. Chen, J. Ke, B. Zheng, H. Deng, X. Zhao, J. Guo, D., The adenosine analog prodrug ATV006 is orally bioavailable and has preclinical efficacy against parental SARS-CoV-2 and variants, Sci. Transl. Med. 2022, 14, eabm7621.

[3] Li, S. Zhang, D. Zhang, R. Bai, S.-T. Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Chemo-, Regio- and Enantioive Hydroylation of Cyclopropyl-Functionalized Trisubstituted Alkenes, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202206577.

[4] Lin, B. Yang, T. Zhang, D. Zhou, Y. Wu, L. Qiu, J. Chen, G.-Q. Che, C.-M. Zhang, X., Gold-Catalyzed Desymmetric Lactonization of Alkynylmalonic Acids Enabled by Chiral Bifunctional P,N ligands, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202201739.

[5] Li, Y. Cao, L. Li, G. Cong, F. Li, Y. Sun, J. Luo, Y. Chen, G. Li, G. Wang, P. Xing, F. Ji, Y. Zhao, J. Zhang, Y. Guo, D. Zhang, X., Remdesivir bolite GS-441524 Effectively Inhibits SARS-CoV-2 Infection in Mouse Models, J. Med. Chem. 2022, 65, 2785-2793.

[6] Hu, L. a. Wang, Y.-Z. Xu, L. Yin, Q. Zhang, X., Highly enantioive synthesis of N-unprotected unnatural α-amino acid derivatives by ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination, Angew. Chem., Int. Ed. 2022, 61, e202202552

[7] Liu, G. Zheng, L. Tian, K. Wang, H. Chung, L. W. Zhang, X. Dong, X.-Q. Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unprotected Indoles: Scope Investigations and Mechanistic Studies. CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202101643

[8] Zhang, J.-S. Jiang, Y.-F. Guan, F. Zhang, S. Xu, C.-Q. Bai, S.-T. Wen, J. Li, J. Zhang, X., Assessing Dual Rh/Ru Cascade Catalysts in One-Pot Homogeneous Synthesis of Ethanol from Syngas and Methanol, CCS Chem. 2022, DOI: 10.31635/ccschem.022.202202048

[9] Zhang, F. Zeng, J. Gao, M. Wang, L. Chen, G.-Q. Lu, Y. Zhang, X., Concise, scalable and enantioive total synthesis of prostaglandins, Nat. Chem. 2021, 13, 692-697

[10] Wen, J. Wang, F. Zhang, X., Asymmetric hydrogenation catalyzed by first-row transition l complexes, Chem. Soc. Rev. 2021, 50, 3211-3237

[11] Wang, H. Wen, J. Zhang, X., Chiral Tridentate Ligands in Transition l-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation, Chem. Rev. 2021, 121, 7530-7567

[12] Wang, F. Yang, T. Wu, T. Zheng, L.-S. Yin, C. Shi, Y. Ye, X.-Y. Chen, G.-Q. Zhang, X., Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Substituted-β-Keto Carbonitriles via Dynamic Kinetic Resolution, J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2477-2483

[13] Du, X. Xiao, Y. Yang, Y. Duan, Y.-N. Li, F. Hu, Q. Chung, L. W. Chen, G.-Q. Zhang, X., Enantioive Hydrogenation of Tetrasubstituted α,β-Unsaturated Carboxylic Acids Enabled by Cobalt(II) Catalysis: Scope and Mechanistic Insights, Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60, 11384-11390

[14] Zhao, Q. Chen, C. Wen, J. Dong, X.-Q. Zhang, X., Noncovalent Interaction-Assisted Ferrocenyl Phosphine Ligands in Asymmetric Catalysis, Acc. Chem. Res. 2020, 53, 1905-1921

[15] Yin, Q. Shi, Y. Wang, J. Zhang, X., Direct catalytic asymmetric synthesis of α-chiral primary amines, Chem Soc Rev 2020, 49, 6141-6153

[16] Wang, J. Shao, P.-L. Lin, X. Ma, B. Wen, J. Zhang, X., Facile Synthesis of Enantiopure Sugar Alcohols: Asymmetric Hydrogenation and Dynamic Kinetic Resolution Combined, Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 18166-18171

[17] Hu, L. a. Zhang, Y. Zhang, Q.-W. Yin, Q. Zhang, X., Ruthenium-Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Diaryl and Sterically Hindered Ketones with Ammonium Salts and H₂, Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 5321-5325

[18] Du, X. Xiao, Y. Huang, J.-M. Zhang, Y. Duan, Y.-N. Wang, H. Shi, C. Chen, G.-Q. Zhang, X., Cobalt-catalyzed highly enantioive hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids, Nat. Commun. 2020, 11, 3239

[19] Chen, G.-Q. Huang, J.-M. Lin, B.-J. Shi, C. Zhao, L.-Y. Ma, B.-D. Ding, X.-B. Yin, Q. Zhang, X., Highly enantioive hydrogenation of tetra- and tri-substituted α,β-unsaturated carboxylic acids with oxa-spiro diphosphine ligands, CCS Chem. 2020, 2, 468-477.

張緒穆課題組近期代表性工作新聞報(bào)道 =https://newshub.sustech.edu.cn/html/202204/42132.html>https://newshub.sustech.edu.cn/html/202204/42132.html

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簡(jiǎn)歷投遞郵箱

chengq@sustech.edu.cn、liyj@sustech.edu.cn

機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

南方科技大學(xué)（簡(jiǎn)稱南科大）是深圳在中國(guó)高等教育改革發(fā)展的宏觀背景下，創(chuàng)建的一所高起點(diǎn)、高定位的公辦創(chuàng)新型大學(xué)，它肩負(fù)著為我國(guó)高等教育改革發(fā)揮先導(dǎo)和示范作用的使命，并致力于服務(wù)創(chuàng)新型國(guó)家建設(shè)和深圳創(chuàng)新型城市建設(shè)。 南科大借鑒世界一流理工科大學(xué)的學(xué)科設(shè)置和辦學(xué)模式，以理學(xué)、工學(xué)學(xué)科為主，兼具醫(yī)學(xué)和特色人文社會(huì)學(xué)科，在本科、碩士、博士層次辦學(xué)，在一系列新的學(xué)科方向上開展研究，使學(xué)校成為引領(lǐng)社會(huì)發(fā)展的思想庫(kù)和新知識(shí)、新技術(shù)的源泉。
張緒穆課題組介紹
南方科技大學(xué)化學(xué)系張緒穆課題組成立于2015年，經(jīng)費(fèi)充裕，有較大的科研團(tuán)隊(duì)（包括研究副教授、研究助理教授、博士后，博士生、碩士生）。課題組實(shí)驗(yàn)室目前位于南方科技大學(xué)創(chuàng)園五棟六樓。課題組和化學(xué)系擁有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱等一流的科研設(shè)備，化學(xué)系擁有400、500兆核磁、HR-MS、元素分析、X-射線單晶衍射儀、X-射線粉末衍射儀、實(shí)時(shí)在線高壓反應(yīng)分析系統(tǒng)、平行反應(yīng)儀等一系列大型精密分析儀器，南方科技大學(xué)另設(shè)有獨(dú)立的分析測(cè)試中心，各種分析測(cè)試儀器齊全。本課題組為高標(biāo)準(zhǔn)化前沿課題組，所有工作人員均具有碩士及以上學(xué)歷。實(shí)驗(yàn)室按國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，管理、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備均為全新，質(zhì)量可靠，為工作人員提供一流的科研環(huán)境并且可以最大限度保證工作人員的人身安全及健康。
目前張緒穆課題組主要從事金屬有機(jī)化學(xué)、藥物綠色合成、不對(duì)稱催化氫化、不對(duì)稱氫甲酰化反應(yīng)、線性氫甲?；磻?yīng)、二氧化碳還原等方向科學(xué)研究。涉及方面主要有銥、釕、銠及鐵、鈷、鎳參與的氫化反應(yīng)，含磷、含氮配體的設(shè)計(jì)。課題組在原創(chuàng)性磷配體的合成、應(yīng)用方面做出過(guò)重大貢獻(xiàn)，在烯酰胺，烯醇酯，脂肪酮，芳香酮，酯及酰胺等不飽和化合物催化氫化達(dá)到世界先進(jìn)水平。近幾年課題組在PNN pincer配體，PNNP等類型的配體設(shè)計(jì)方面也取得了突破性的進(jìn)展。