職位介紹

崗位職責(zé)：

1、結(jié)晶工藝開(kāi)發(fā)。可完成藥物及中間體結(jié)晶工藝開(kāi)發(fā)、結(jié)晶過(guò)程研究，完成小試階段實(shí)驗(yàn)工藝開(kāi)發(fā)，并按規(guī)定真實(shí)詳盡、及時(shí)填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告，確保成本的競(jìng)爭(zhēng)性并符合客戶(hù)要求；

2、結(jié)晶過(guò)程轉(zhuǎn)移和放大、生產(chǎn)支持。可制定中試及生產(chǎn)過(guò)程方案，并完成各階段的技術(shù)轉(zhuǎn)移，提供技術(shù)支持，確保順利交接；可支持項(xiàng)目的工廠生產(chǎn)；

3、藥物固態(tài)化學(xué)研究及處方前研究。具有一定的固態(tài)化學(xué)研究能力，可進(jìn)行API多晶型/成鹽/共晶/穩(wěn)定性/溶解性等固態(tài)化學(xué)表征、研究，并可為公司固態(tài)化學(xué)研發(fā)部門(mén)提供研究方向、工藝數(shù)據(jù)及樣品等支持；可進(jìn)行API的性質(zhì)研究、處方篩選等，滿(mǎn)足項(xiàng)目在研磨、粒度分布、溶解度、手性拆分、穩(wěn)定性等方面要求；

4、制定原料及中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品符合客戶(hù)質(zhì)量要求；

5、結(jié)晶及相關(guān)工藝支持。針對(duì)公司研發(fā)項(xiàng)目難點(diǎn)，提供結(jié)晶及連續(xù)化生產(chǎn)方面的技術(shù)支持，指導(dǎo)及協(xié)助其他研發(fā)部門(mén)解決工藝和技術(shù)困難；

6、以工業(yè)實(shí)踐來(lái)推動(dòng)公司在結(jié)晶等技術(shù)領(lǐng)域的積累和儲(chǔ)備，完善公司結(jié)晶等領(lǐng)域的 tech Kits，使其滿(mǎn)足公司項(xiàng)目對(duì)工業(yè)技術(shù)的需求；

7、協(xié)助部門(mén)完成結(jié)晶及連續(xù)化過(guò)程實(shí)驗(yàn)室的創(chuàng)建、運(yùn)營(yíng)和管理；

8、根據(jù)項(xiàng)目完成情況，提交范圍內(nèi)項(xiàng)目結(jié)項(xiàng)相關(guān)資料，協(xié)助項(xiàng)目結(jié)項(xiàng)工作的順利完成；

9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)工程、化學(xué)工藝、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、熟悉結(jié)晶過(guò)程、工藝開(kāi)發(fā)、結(jié)晶開(kāi)發(fā)設(shè)備及工業(yè)化生產(chǎn)知識(shí)優(yōu)先；

3、具有良好的溝通能力，學(xué)習(xí)能力以及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；

4、英語(yǔ)良好，熟練的計(jì)算機(jī)使用技能。

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機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年，是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學(xué)藥、生物藥和制劑定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻?hù)提供卓越的端到端CDMO服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運(yùn)營(yíng)機(jī)構(gòu)遍及重慶、成都、上海、江西、湖北、蘇州、中國(guó)香港、美國(guó)、比利時(shí)、瑞士和丹麥，全球雇員4000余人。

我們致力于成為全球最開(kāi)放，最創(chuàng)新，最可靠的制藥服務(wù)平臺(tái)，讓好藥更早惠及大眾。公司通過(guò)十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺(tái)能力、完善的質(zhì)量管理、EHS管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和各種認(rèn)證注冊(cè)申報(bào)支持。我們先后通過(guò)NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA權(quán)威認(rèn)證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)長(zhǎng)期提供服務(wù)。產(chǎn)品線(xiàn)不乏全球年銷(xiāo)售收入超過(guò)10億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過(guò)敏等重大疾病治療領(lǐng)域。

我們堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強(qiáng)創(chuàng)新投入，積極推進(jìn)關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊(duì)規(guī)模1200余人；截至2021年底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專(zhuān)利48項(xiàng)（其中39項(xiàng)國(guó)內(nèi)專(zhuān)利，9項(xiàng)國(guó)外專(zhuān)利）；PCT專(zhuān)利5項(xiàng)。

我們開(kāi)放十余年服務(wù)跨國(guó)制藥企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)和國(guó)際一流CDMO平臺(tái)以積極支持國(guó)內(nèi)藥物開(kāi)發(fā)，加速藥物上市進(jìn)程，全面為國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、MAH委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗(yàn)服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細(xì)胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開(kāi)放協(xié)作CDMO平臺(tái)。