職位介紹

崗位職責(zé)：

1、進(jìn)行使用流體化學(xué)技術(shù)生產(chǎn)中間體及原料藥項目的研發(fā)工作，包括間歇工藝與連續(xù)工藝的效果比對評估，流體化學(xué)工藝參數(shù)的篩選及優(yōu)化，流體化學(xué)工藝放大研究等；

2、根據(jù)已開發(fā)的流體化學(xué)工藝，起草流體化學(xué)生產(chǎn)的批記錄，并在有關(guān)項目放大生產(chǎn)時到工廠組裝流體化學(xué)設(shè)備，進(jìn)行設(shè)備的調(diào)試，以及提供相關(guān)的技術(shù)支持；

3、使用電子實驗記錄系統(tǒng)或其他方法，正確記錄及組織所有測試的條件、步驟過程、觀察到的現(xiàn)象、結(jié)果和問題，以符合質(zhì)量規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)；

4、分析實驗所得數(shù)據(jù)，提供結(jié)論、建議及解決問題的方法，并生成書面及口頭報告；

5、嚴(yán)格遵守實驗室及工廠安全規(guī)章，進(jìn)行實驗的安全評估及執(zhí)行相關(guān)的工藝安全措施/控制；

6、透過引入新的設(shè)備及操作單元，提高自動化及在線分析技術(shù)，與及發(fā)展創(chuàng)新的工藝過程執(zhí)行技術(shù)等，不斷改進(jìn)公司現(xiàn)有的流體化學(xué)研發(fā)及生產(chǎn)能力；

7、與公司內(nèi)部各部門緊密溝通，推動流體化學(xué)項目的進(jìn)程，適時協(xié)調(diào)資源，并監(jiān)察項目進(jìn)度。

任職要求：

1、具備有機(jī)化學(xué)、化學(xué)工程、制藥科學(xué)、制藥工程或相關(guān)領(lǐng)域本科或以上學(xué)歷

2、良好的有機(jī)合成背景，并熟識基礎(chǔ)的化工單元操作；

3、有使用流體化學(xué)研發(fā)及生產(chǎn)中簡體和API經(jīng)驗者，與及熟悉流體化學(xué)特點及設(shè)備者優(yōu)先；

4、能使用基礎(chǔ)的分析設(shè)備，如HPLC、GC等，進(jìn)行樣品分析工作；

5、有GLP或/及 cGMP知識及經(jīng)驗者優(yōu)先。

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機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學(xué)藥、生物藥和制劑定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈DMO服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機(jī)構(gòu)遍及重慶、成都、上海、江西、湖北、蘇州、中國香港、美國、比利時、瑞士和丹麥，全球雇員4000余人。

我們致力于成為全球最開放，最創(chuàng)新，最可靠的制藥服務(wù)平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理、EHS管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和各種認(rèn)證注冊申報支持。我們先后通過NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA權(quán)威認(rèn)證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)長期提供服務(wù)。產(chǎn)品線不乏全球年銷售收入超過10億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。

我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強(qiáng)創(chuàng)新投入，積極推進(jìn)關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團(tuán)隊建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊規(guī)模1200余人；截至2021年底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利）；PCT專利5項。

我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進(jìn)程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、MAH委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細(xì)胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。