8K-15K | 廈門海滄區(qū) | 經(jīng)驗(yàn)2-5年 | 本科 | 全職
1、編寫、審核報(bào)送 藥品注冊(cè)資料,按照程序及時(shí)申報(bào),配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù);跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度,使注冊(cè)申請(qǐng)得以順利批準(zhǔn)。
2、掌握藥品注冊(cè)政策和品種動(dòng)態(tài)。
3、承擔(dān)藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳任務(wù)。
4、為企業(yè)銷售提供信息支持,及時(shí)將申報(bào)品種與市場(chǎng)同類品種的比較情況等反饋給企業(yè) 市場(chǎng)部,以幫助其制定與調(diào)整銷售政策。
5、為藥品研發(fā)接軌國(guó)際提出指導(dǎo)性意見(jiàn),充分理解ICH并指導(dǎo)企業(yè)與國(guó)際藥品注冊(cè)接軌。
1、藥學(xué)類專業(yè)本科及以上學(xué)歷,3年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉《 藥品管理法》、《 藥品注冊(cè)管理辦法》,對(duì)其他相關(guān)、甚至非醫(yī)藥行業(yè)的法律條文有充分的認(rèn)識(shí),如《 藥品進(jìn)口管理辦法》、《知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)法》等。
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉SFDA、藥檢所、海關(guān)等的工作流程,并能高速、有效地與之溝通。
4、具有較強(qiáng)的英文聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫能力,以適應(yīng)進(jìn)口藥品和國(guó)際臨床申報(bào)業(yè)務(wù)的需求。
5、具備藥品注冊(cè)3年經(jīng)驗(yàn),同時(shí)具備固體制劑開(kāi)發(fā)能力者優(yōu)先。
mareena@weijiachem.com
廈門蔚嘉制藥有限公司成立于2017年5月,公司注冊(cè)資本2000萬(wàn)元,公司位于廈門生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園B1號(hào)樓9層03單元的研發(fā)基地,總面積達(dá)500平方米。公司是依托廈門市雙百人才侯鵬翼先生而建立的“雙百”科技型企業(yè),以研發(fā)、生產(chǎn)抗病毒藥物、蛋白酶抑制劑(抗艾滋病藥物)關(guān)鍵中間體系列產(chǎn)品為主,擁有成熟的利托那韋、洛匹那韋重要中間體及原料藥及新型熱熔擠出制劑產(chǎn)品的關(guān)鍵技術(shù)。公司目前發(fā)明專利已授權(quán)6項(xiàng),已通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局初審4項(xiàng)。
合成研究員 | 5K-8K | 廈門海滄區(qū) | 2-5年 | 2024-03-20 |
合成高級(jí)研究員 | 7K-10K | 廈門海滄區(qū) | 2-5年 | 2024-03-20 |
研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人 | 10K-20K | 廈門海滄區(qū) | 2-5年 | 2024-03-20 |
文獻(xiàn)檢索/信息調(diào)研負(fù)責(zé)人 | 5K-8K | 廈門海滄區(qū) | 工作經(jīng)驗(yàn)不限 | 2024-03-20 |
分析QA/QC | 4K-8K | 廈門 | 工作經(jīng)驗(yàn)不限 | 2023-01-04 |