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制劑質量主管

12K-24K | 廈門海滄區 | 經驗2-5年 | 本科 | 全職

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最新發布時間:2021-10-22

職位介紹

崗位職責:

1、負責分析設備儀器的管理和日常維護。

2、負責制劑項目資料調研。

3、負責制劑分析方法開發,滿足中美注冊要求。

4、負責制劑分析方法驗證。

5、負責分析部分注冊資料的撰寫。

6、負責審評過程中補充通知質量研究部分的答復。

7、負責藥品生產許可證的申請工作。


任職要求:

1、要求藥學、藥分相關專業本科以上學歷,碩士以上學歷優先。

2、要求2年以上固體制劑分析方法開發經驗。


簡歷投遞郵箱

mareena@weijiachem.com

機構介紹/課題組介紹

廈門蔚嘉制藥有限公司

廈門蔚嘉制藥有限公司成立于2017年5月,公司注冊資本2000萬元,公司位于廈門生物醫藥產業園B1號樓9層03單元的研發基地,總面積達500平方米。公司是依托廈門市雙百人才侯鵬翼先生而建立的“雙百”科技型企業,以研發、生產抗病毒藥物、蛋白酶抑制劑(抗艾滋病藥物)關鍵中間體系列產品為主,擁有成熟的利托那韋、洛匹那韋重要中間體及原料藥及新型熱熔擠出制劑產品的關鍵技術。公司目前發明專利已授權6項,已通過國家知識產權局初審4項。

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廈門蔚嘉制藥有限公司

  • 網址:---
  • 公司類型:研發型
  • 成立時間:2017-05-15
  • 所在地區:福建省廈門市
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