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(–)-Retigeranic acids A & B是Sheshadri團隊于1965年從喜馬拉雅地衣Lobaria retigera中分離得到的trans-hydrindane三奎烷骨架結構的二倍半萜(圖 1)，含有8個手性中心，包含3個全碳季碳中心（2個為相鄰季碳中心）。前期Corey（1985）、Paquette（1987）、Hudlicky（1989） 和Wender（1990）四個課題組分別報道了其全合成。2023年，蘭大陳小明團隊/王少華團隊和浙江大學丁寒鋒團隊同時報道了Retigeranic acid A的全合成。（浙大丁寒鋒課題組JACS：二倍半萜網肺酸(?)-Retigeranic Acid A的全合成）

圖1. Retigeranic acids A & B的結構（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

圖2. 采用的關鍵合成策略（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

為完成(–)-Retigeranic acid A的合成，作者擬采用Pt-催化的5-exo-dig Conia-ene環化構筑C-10位季碳，實現D/E環合成；通過Prins環化從線性前體出發構筑trans-hydrindane骨架，實現A/B環合成；通過Fe(Ⅲ)-催化的Baldwin-disfavored 5-endo-trig氫原子轉移(HAT)自由基環化構筑C環，完成(–)-Retigeranic acid A骨架合成；最后引入C-22羧基實現(–)-Retigeranic acid A的不對稱合成（圖2）。

(–)-Retigeranic acid A的合成可從化合物9開始，烷基化得到13，Krapcho脫羧生成化合物8a和8b（8a的差向異構化可提高8b的合成效率），8b經Wittig反應合成烯醚7，通過PtCl₂催化的5-exo-dig Conia-ene環化，以88%的產率得到醛5，此過程實現D環和C-10位季碳中心的構筑（圖 3）。

圖 3. Retigeranic acid A的合成策略（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

trans-Hydrindane的構筑一直是合成的難點和挑戰，為完成(–)-Retigeranic acid A的合成，作者期望從線性前體11出發，通過底物誘導的Prins環化實現連續兩個立體中心和一個C-C鍵的構筑，經過實驗條件的篩選和優化，在AlCl₃, K₂CO₃催化體系下實現化合物10的合成，經還原和溴代一鍋完成化合物14的合成。隨后的烷基化遇到了極大的挑戰，在一系列堿性條件下底物10發生了Grob碎裂化和氧烷基化，最終通過篩選反應條件，作者發現CeCl₃作為添加劑可順利得到α-烷基化產物，同時加入PhNTf₂即可完成三氟甲磺酸酯6的合成，產率57%。

化合物5和化合物6通過NHK偶聯，DMP氧化得到化合物4。隨后，作者嘗試MHAT介導的Baldwin-disfavored 5-exo-trig環化反應構筑C環和相鄰的連續季碳中心，經條件篩選，僅得到C-2位差向異構體15a/b。為闡明15a/b生成的機理，作者對自由基中間體Int-3、Int-15、15a/b和3的幾何構象進行DFT計算分析(圖 4)，發現Int-15的能量比Int-3低1.5 kcal/mol，表明此過程極難生成構型正確的化合物3。

圖 4. 對15a/b生成的DFT計算推測（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

因后期C-2位立體中心調整是合成(–)-Retigeranic acid A的關鍵，化合物15消除兩個手性 (C-2和C-12)得到酮16，炔基鋰加成、消除及Au(PPh₃)OTf催化水合生成酮17。最終烯醚化，O₃氧化生成α-羥基酮，Pb(OAc)₄氧化切斷合成羧酸18。參考Paul Wender的工作（Tetrahedron Lett. 1990, 31, 2517）利用Pd/C催化氫化，獲得了(–)-Retigeranic acid A及其異構體1a, 20a/b (1:0.7:1.7)。作者發現異構體1a, 20a和20b分別在Pd/C催化氫化條件下，可再次得到1, 1a和20a/b混合物(圖 5)，推測其轉化經歷TS-1/TS-2的π-烯丙基鈀歷程，最終作者通過異構體的循環差向異構化提高了Retigeranic acid A的合成效率。