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四配位硼復合物是近年來多組分偶聯反應中常見的多功能親核試劑，當烯基硼酸復合物遇到與其匹配的親電試劑時會發生1,2-金屬酸鹽遷移?，F代方法表明，有機金屬配合物、雜原子、具有張力的π-體系和穩定的碳正離子都容易發生1,2-金屬酸鹽重排，另外，還可以通過自由基極性交叉實現遷移。然而，盡管這種轉化有可能獲得類藥分子骨架，但缺乏將烯基硼酸復合物加成到氮雜環的普適性和高立體選擇性的方法。

氮雜環是藥物和天然產物的重要組成部分。吡啶和相關雜環的去芳構化加成的對象通常使用烷基化或?；s環鹽，因為它們具有更高的親電性。良好的區域選擇性通常需要空間或電子偏置底物，這大大限制了這些方法的底物范圍。目前，科學家們通過使用手性輔基、金屬催化劑、有機催化劑和手性親核試劑，已經實現了對這一過程中一個或多個立體中心的生成和控制。

近年來，可與烯基硼酸復合物作用的親電試劑的范圍已大大擴大，但亞胺型親電試劑還很有限。Aggarwal課題組證明，簡單的亞胺鹽(如Eschenmoser’s鹽)會與烯基硼酸復合物反應，產生氨基硼酸酯。Pelter課題組的一項相關研究表明，三烷基炔基硼酸鹽可與吡啶反應，但是底物范圍有限且立體選擇性較差。Panda課題組利用吲哚衍生的硼酸配合物以類似的區域選擇性使酰化吡啶發生去芳構化加成。4-吡啶硼酸酯在通過N-酰化活化后可以與烷基鋰、鎂、鋅試劑發生去芳構化加成，但并不能產生新的立體中心。因此作者推斷，烯基硼酸復合物可能會與?；s環發生類似的反應。最終，作者僅通過一步反應就實現了四組分的偶聯和兩個立體中心的構建，得到的手性硼酸酯可以在手性保持的情況下轉化為多種官能團，極具合成潛力。下載化學加APP到你手機，更加方便，更多收獲。

圖1. 研究背景（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

首先，作者以1為模型底物進行了底物篩選。最終發現當反應體系組成為異喹啉（2當量）、Boc2O（2當量，活化劑）、THF（0.2 M）時效果最好，接著在NaOH作用下用H2O2氧化硼酸酯后，可以78%的產率和>20:1的d.r.得到2。

圖2. 條件篩選（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

接下來，作者對烯基硼酸復合物中遷移基團的范圍進行了探索。對于芳基取代底物來說，苯環對位上的給電子基團使對應產物具有較高的產率和>20:1的d.r.(4,5)；吸電子基團(6-9,14)產率相對較低(47-71%)，可能是因為硼酸復合物親核性降低。該反應對于鄰位(10,11)和間位(12,13)取代同樣適用，產率為51-85%。對于硼酸復合物來說，無論使用有機鋰(方法A或B)還是格氏試劑(方法C)，芳基遷移物的1,2-金屬酸鹽遷移的產率和非對映選擇性都是類似的。其它芳基(15-18)在反應中同樣表現良好，產率為65-81%。當硼以B2pin2的形式參與反應時，Bpin將發生遷移，在氧化二硼化產物后產生相應的酮(19)。作者又將目光投向烷基遷移基團。以正丁基為遷移基團可得產物21，產率84%，非對映選擇性適中(7:1 d.r)。該反應與烯烴(22)、酯(23)和疊氮化物(24)等官能團相容，與芳基對應物相比，伯烷基遷移物的非對映選擇性都顯著降低。異丙基(27)、環己基(28)、Boc-哌啶(29)、環丙基(30)和Boc-氮雜環丁烷(31)等仲烷基底物也適用，收率適中。與大環或線性烷基相比，小環以更高的非對映選擇性控制遷移（30，31）。在反應條件下，甚至叔碳基遷移體也是相容的：叔丁基等大位阻的遷移體也適用該反應(32)。芐基、六元氮雜和雙烯基硼酸復合物反應并不能得到目標產物。

圖3. 底物拓展一（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

隨后，作者繼續探索了硼酸復合物的烯基部分。42以77%的收率和>20:1的d.r.生成43。對甲氧苯乙烯硼酸酯以中等產率得到45。乙烯基環丙烷48也反應良好，以47%的產率得到49。這一反應通過1,2-金屬酸鹽重排使環丙烷擴環得到了環丁烷，其d.r.為7:1。三取代烯烴硼酸酯復合物可以一步生成具有三個連續立體中心的骨架。51的X-射線衍射結果表明，主要的非對映異構體是遷移基團和異喹啉在烯烴上syn-加成的產物，這個過程與親電試劑有關。另外，該反應同樣適用于喹啉和吡啶，體現了不同尋常的兼容性。

圖4. 底物拓展二（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

最后，作者對這一多組分反應的高度選擇性進行了討論。作者認為?；s環與硼酸絡合物之間通過電荷作用接近，遷移基團和被活化的雜環在烯烴上的syn-加成得到產物，這解釋了異喹啉和喹啉底物的非對映選擇性及喹啉作為底物時的高區域選擇性。另外，作者觀察到烷基遷移具有不同程度的非對映選擇性但芳基遷移體通常只形成一個非對映體。大位阻遷移基團的非對映選擇性往往更好。作者發現，對親電試劑來說，通過協同的加成/遷移機理反應的syn選擇性加成已經成為一種普遍現象（如Ir-催化的烯基硼酸酯烯丙基化反應）。相反，分步加成/遷移機理的反應似乎有利于anti-產物（如吲哚硼酸酯的烯丙基化反應）。

圖5. 反應機理（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

總結

Joseph M. Ready課題組報道了烯基硼酸復合物通過1,2-金屬酸鹽重排與酰基喹啉和異喹啉的加成反應。當被Boc2O活化時，異喹啉可與各種芳基和烷基衍生的烯基硼酸鹽反應，以中等至優良的產率和非對映選擇性生成烷基化、去芳構化、多立體中心的多組分偶聯產物，具有潛在的應用前景。

文獻詳情：

James E. McGettigan, Jr., Joseph M. Ready*. Diastereoselective Alkylation of Activated Nitrogen Heterocycles with Alkenyl Boronate Complexes. Angew. Chem. Int. Ed. 2023 , https://doi.org/10.1002/anie.202216961