中科院蘭州化學物理研究所王齊華研究員團隊在《ACS Applied Polymer Materials》期刊上發表題為“4D Printing of a Sodium Alginate Hydrogel with Step-Wise Shape Deformation Based on Variation of Crosslinking Density”的文章（DOI:10.1021/acsapm.1c01034）。為了實現水凝膠的高機械性能及雙重刺激響應性，該課題組設計具有三重交聯網絡的海藻酸鈉水凝膠。相比于傳統利用二價陽離子螯合形成海藻酸鈉凝膠，該種凝膠具有更加優異的機械性能及長時間保存性。在本文中利用甲基丙烯酸酐改性海藻酸鈉單體，使其可以在少量交聯劑及光引發劑存在下在紫外光下固化，并以此形成以化學交聯為主的海藻酸鈉水凝膠。將形成的水凝膠分別浸泡于一定濃度的鈣離子溶液及殼聚糖溶液中，由于與鈣離子的螯合反應及聚陽離子聚合物的離子反應，使得海藻酸鈉水凝膠交聯密度不斷增加，模量不斷增大，且體積發生連續的收縮。同時，通過調節海藻酸鈉墨水的濃度及打印條件，可以實現海藻酸鈉水凝膠網絡的精細打印（網格寬度小于100μm）。

與傳統海藻酸鈉水凝膠相比，具有三重交聯網絡的海藻酸鈉水凝膠具有以下優勢：

一、三重交聯網絡的海藻酸鈉水凝膠具有較高的機械性能。利用3D打印得的三重交聯網絡的海藻酸鈉水凝膠海藻酸鈉水凝膠管狀結構（直徑8mm,高5mm）能夠實現在徑向方向形變量達30%的循環壓縮實驗而不出現破損，且能夠在高度方向承受自身重量的361倍的物體。

二、海藻酸鈉水凝膠呈現對于外界刺激的雙重離子響應性。將化學交聯的海藻酸鈉水凝膠分別浸泡于鈣離子溶液及殼聚糖溶液中，發現其由于和二價陽離子的螯合作用及聚陽離子聚合物的離子反應，使得水凝膠的體積不斷收縮，且根據浸泡先后順序的不同可以有效控制水凝膠在收縮過程中的形狀保持度。

由于海藻酸鈉優異的生物相容性，該種結構有望應用于血管支架等組織工程領域。

（a） 甲基丙烯酸海藻酸鹽（SA-MA）的合成方案。（b）甲基丙烯酸海藻酸鈉三重交聯網絡的形成機理。

（a） 印刷壓力和印刷速度對SA-MA_20-8%（比例尺為100μm）印刷性能的影響。（b） 具有100μm間隙的印刷柵極結構的圖像。（c） 16格印刷網格的圖像。（d） 凍干水凝膠表面的SEM圖像。

SA-MA水凝膠管狀結構在Ca²⁺和殼聚糖交聯后的5個循環壓縮曲線。（d） 筒體結構支撐性能試驗。（一、原始3D打印管，二、壓縮3D打印管，三、壓縮后的管狀結構）

3D打印SA MA管在離子溶液中的體積變化。SA-MA₅管在Ca²⁺溶液（1wt%）（a）和殼聚糖溶液（2wt%）（b）中浸泡24h后的尺寸變化。SA-MA₂₀管在Ca²⁺溶液（1wt%）（c）和殼聚糖溶液（2wt%）中浸泡24h后的尺寸變化（d）24h。（e）SA-MA₅管在殼聚糖溶液（24小時）和Ca²⁺溶液（24小時）中依次浸泡時的尺寸變化。（f） SA-MA₅管在1wt%的Ca²⁺溶液（24h）和2wt%的殼聚糖溶液（24h）中依次浸泡時的尺寸變化。（比例尺為1mm）

原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsapm.1c01034

參考資料：https://mp.weixin.qq.com/s/yqYsxdQmn2WxolrmzaenqA