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金屬氮化物被認(rèn)為是氮?dú)饣罨稗D(zhuǎn)化的關(guān)鍵中間體。錒系金屬氮化物因其在氮?dú)饣罨⑿》肿踊罨秃巳剂系确矫娴臐撛趹?yīng)用而備受關(guān)注。制備金屬氮化物的有效途徑主要有兩種：1）金屬配合物對(duì)氮?dú)獾牧呀猓?）金屬疊氮化合物的轉(zhuǎn)化（光解、熱解、還原）。而目前已報(bào)道的錒系金屬鈾氮化物大多采用鈾配合物對(duì)氮?dú)獾牧呀饧扳櫙B氮化合物的還原來(lái)制備。通過(guò)鈾疊氮化合物的光解合成高價(jià)鈾氮化物卻鮮有成功的報(bào)道。

作者發(fā)現(xiàn)疊氮橋聯(lián)U-Rh/Ir配合物1a經(jīng)紫外光解2天后可形成五價(jià)鈾氮化物2a，其繼續(xù)在紫外光下光解2天，可得到抗磁性六價(jià)鈾氮化物3a。與Rh配合物類似，Ir配合物1b也可經(jīng)紫外光解，通過(guò)控制光解時(shí)間，分別得到五價(jià)鈾氮化物2b和六價(jià)鈾氮化物3b。六價(jià)鈾氮化物3a和3b也可直接由1a和1b分別光解4天和2天得到。表明1的光解反應(yīng)是一個(gè)逐級(jí)可控的過(guò)程，而五價(jià)鈾氮化物2可認(rèn)為是光解反應(yīng)生成六價(jià)鈾氮化物3的中間體。因過(guò)渡金屬的穩(wěn)定化作用，五價(jià)鈾氮化物2和六價(jià)鈾氮化物3均表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。金屬氮化物經(jīng)質(zhì)子化生成NH₃是N₂還原轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵步驟。因此，作者考察了新合成的鈾氮化物與酸的反應(yīng)性。他們發(fā)現(xiàn)鈾氮化物2和3與過(guò)量鹽酸PyHCl反應(yīng)，可以以高產(chǎn)率得到NH₄Cl，而鈾疊氮化物1卻不能與酸反應(yīng)生成NH₄Cl，表明NH₄⁺來(lái)源于鈾氮化物2和3中的N^3-單元。作者采用DFT理論計(jì)算對(duì)鈾氮化物2和3的成鍵進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)2和3中U-N-Rh(Ir)之間均存在3c-2e鍵。未配對(duì)自旋電子密度進(jìn)一步證實(shí)2和3中金屬鈾中心分別為+5和+6價(jià)。 

該研究成果近期發(fā)表在Nature Communications上，第一作者為信曉慶博士，朱從青教授和其理論計(jì)算合作者Laurent Maron教授為該論文的通訊作者。該項(xiàng)研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家青年拔尖人才項(xiàng)目、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)等經(jīng)費(fèi)資助。 

全文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-022-31582-z

朱從青課題組簡(jiǎn)介

朱從青課題組成立于2016年（主頁(yè)：http://hysz.nju.edu.cn/zcq/），主要開(kāi)展(錒系)金屬有機(jī)化學(xué)、配位化學(xué)、小分子活化轉(zhuǎn)化等相關(guān)研究，目前已發(fā)表學(xué)術(shù)論文40余篇，近5年以通訊作者在Acc. Chem. Res.、Nat. Chem.、Nat. Commun.、Chem、PNAS、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、CCS Chem.等期刊發(fā)表論文20余篇。課題組經(jīng)費(fèi)充裕，每年擬招收2名博士研究生和2名碩士研究生。因研究課題對(duì)無(wú)水無(wú)氧要求較高，目前基本上每位同學(xué)配備一臺(tái)手套箱。歡迎感興趣的同學(xué)直接與朱從青聯(lián)系（zcq@nju.edu.cn）。

參考資料：https://chem.nju.edu.cn/e1/7f/c12639a582015/page.htm