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上海2022年2月24日 /美通社/ -- 得益于在新冠疫情中的突出表現，mRNA 疫苗推動了整個核酸藥物，尤其是小核酸藥物（主要包括反義寡核苷酸（ASO）、小發夾 RNA（shRNA）、小干擾 RNA（siRNA）、微小 RNA（miRNA）等）的迅速發展。作為繼化合藥物、蛋白質藥物之后的第三代藥物研發浪潮的代表，小核酸藥物開發流程更快，在極大縮短研發時間的同時，大大減少了藥物研發的盲目性。但由于現有遞送技術和靶向效率的限制，小核酸治療方法往往需要較大的藥物劑量，產量成為了現階段制約產業化發展的瓶頸。

為了進一步推進小核酸藥物產業化進程的發展，全球生命科學產業賦能者Cytiva（思拓凡）宣布與其戰略合作伙伴通用生物（安徽）股份有限公司（通用生物）簽署合作協議，投資數億元建設全球首家小核酸靈活工廠(Oligo FlexFactory）。Cytiva將利用其企業整體解決方案能力為通用生物提供多條中試及商業化的小核酸生產線，促進數百千克GMP級別小核酸產能的搭建，滿足不同生產規模、不同小核酸產品及工藝生產需要，從而有力提升中國小核酸藥物產業化能力。

圖：Cytiva與通用生物簽署合作協議建設全球首家Oligo FlexFactory（效果圖）

在本次合作中，Cytiva依托自身企業整體解決方案平臺向“通用生物”提供包括Oligo Process System系列核酸合成系統，?KTA Process 系列防爆純化系統以及Uniflux 系列防爆切向流超濾系統等先進設備和技術，結合新型一次性配儲液技術，可實現單批次千克級小核酸的生產。

全球首家小核酸靈活工廠的建成將助力“通用生物”快速擴展小核酸CDMO業務布局，使其能更好為生物科技和制藥企業的產品提供創新藥、新型疫苗核酸佐劑生產時所需要的工藝流程研發及優化、配方開發及試生產服務，并進一步提供定制生產服務。

通用生物雍金貴總經理表示：“此次與Cytiva合作的全球首家小核酸靈活工廠是我們力求創新，要為天下先精神的體現。我們期待和Cytiva的合作將更好地幫助我們實現”關注生命、守護健康’的愿景。我們將持續關注行業客戶的下游應用，精準匹配不同細分應用的多樣化需求，持續優化及創新產品與服務。”

通用生物依托經驗豐富的核酸合成專家團隊以及多年積累的核酸合成和工藝開發能力，在一站式核酸藥物CMC/CDMO方面有豐碩成就。企業擁有寡核酸cGMP生產車間、質量控制實驗室、核酸藥大規模篩選實驗室等，可提供GMP規范生產。目前，通用生物已建成可滿足毒理評價需求的小核酸CMC生產線，運用小核酸合成工藝滿足治療級核酸生產需求，單批次產能可達百克級。本項目將投資建設五條生產線，以達到年產數百千克GMP級別藥用小核酸產能。

Cytiva大中華區總經理俞麗華表示： “我們希望通過Cytiva的整體解決方案為通用生物實現規模化生產GMP級別的藥用核酸提供堅實基礎。我們雙方也將共同加大科技研發投入，通過提升藥物研發工藝與效率，為開發生產變革性藥物及療法貢獻力量，從而惠及全球患者?！?/p>

關于Cytiva

Cytiva思拓凡是全球生命科學領域的先行者，在全球40余個國家和地區擁有10000名員工，致力于推進未見技術，加速非凡療法。作為客戶可信賴的合作伙伴，Cytiva積極攜手學術及轉化醫學領域研究人員、生物技術開發者和制造商，專注于生物藥物、細胞和基因療法以及以mRNA為代表的一系列創新技術的研究，通過提升藥物研發和生物工藝的速度、效率、靈活性和能力，為惠及全球患者開發和生產變革性藥物和療法。

請訪問www.cytiva.com.cn 獲取更多信息。

關于通用生物

通用生物（安徽）股份有限公司是一家面向全球客戶提供一站式產品及服務的生物科技企業，致力于為IVD、生物創新藥研發及基礎生命科學研究領域提供全套解決方案和原料供應。公司依托自身核心技術，搭建了業內稀缺、自主可控的基因、蛋白、抗體底層技術平臺，實現了從核酸—蛋白—抗體的“一體化”平臺資源整合，并在此基礎上進行業務延伸拓展，運用“工業化思維”推進生產自動化，快速、高效、規模化地進行產品開發及生產。業務覆蓋IVD核心原料、創新藥研發CRO/CDMO及生命科學研究服務等多個應用領域，已成為生命科學研究與應用行業值得信賴的品牌供應商。