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骨關節炎（Osteoarthritis, OA）是高度致殘的慢性退行性骨關節疾病，以關節疼痛、關節畸形及功能障礙為主要臨床表現。隨著人口結構老齡化加重和生活模式轉變所致肥胖人群比重增加，骨性關節炎的發病率不斷攀升，全球骨關節炎患者數量已超過5億人，造成了巨大的經濟和社會壓力。

　　目前臨床上尚無針對關節結構進行修復、阻斷病程進展的藥物。骨關節炎患者迫切期待新型治療藥物，能夠在緩解關節疼痛的同時改善關節結構，并恢復關節功能。

　　近期，中國科學院上海藥物研究所楊春皓、左建平和何世君聯合團隊，合成了一類新型白樺脂酸（Betulinic acid, BA）衍生物，通過經典骨關節炎動物模型，證實了其顯著緩解關節炎性疼痛、修復軟骨結構損傷、阻斷破骨作用的進程。

　　研究團隊以吡唑并白樺脂酸為結構改造起點，以提高其水溶性和破骨細胞分化抑制活性為改造目標，合成了一系列氨基取代的吡唑并白樺脂酸類衍生物。

白樺脂酸衍生物結構改造思路

　　研究人員通過破骨前體細胞分化體系，篩選獲得具有破骨分化抑制活性的氨基取代的吡唑并白樺脂酸衍生物化合物25（IC₅₀=1.86 μM）。同時，化合物25對于骨關節炎關鍵炎癥因子白介素-1β的分泌具有顯著的抑制作用（IC₅₀=2.32 μM）。

　　碘乙酸鈉（sodium monoiodoacetate, MIA）誘導大鼠骨關節炎是經典的治療藥物評價體系。研究團隊基于MIA誘導的大鼠模型，證實關節腔注射化合物25能明顯緩解機械刺激疼痛和雙足負重平衡性，并對軟骨基質丟失、囊腫形成以及軟骨下骨區域破骨細胞積累等骨結構病理改變產生顯著的改善作用。

關節腔注射白樺脂酸衍生物25緩解骨關節炎動物疼痛并改善軟骨結構損傷

　　該研究為骨關節炎治療藥物的設計開發提供了新思路，天然產物來源的白樺脂酸其衍生物通過關節腔給藥方式直接對骨關節結構發揮保護作用，有望為關節炎的臨床治療提供新策略。

　　上述研究2021年9月7日在線發表于Journal of Medicinal Chemistry雜志。

　　中國科學院上海藥物研究所博士生王潔和魏文輝為該論文共同第一作者，楊春皓研究員、何世君副研究員和左建平研究員為共同通訊作者。該研究獲得上海市科委“原創候選新藥發現關鍵技術研究及新藥研發”項目、新藥研究國家重點實驗室自主課題的資助。

　　全文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.1c01019