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Angew. Chem. 長春應化所韓福社課題組吲哚類天然產物全合成研究再獲新進展

來源：長春應化所 2020-12-24

導讀：中國科學院長春應用化學研究所所韓福社課題組在報道了Dippinine-Chippiine同系天然產物(+)-Tronocarpine的首次不對稱全合成及其絕對構型確定后（Angew.Chem.Int.Ed.，Frontispiece cover；Tetrahedron），最近在該領域的研究中再次取得重要進展。

Dippinine-Chippiine類天然產物（圖一，1–11）是依波加天然產物次級代謝物中的一個亞家族，具有獨特的強剛性[6.5.6.6.7]稠環骨架，尤其是所含的手性氮雜[3.3.1]橋環骨架，在吲哚類天然產物中十分罕見。此外，分子中含有包括橋頭手性季碳在內的多個手性中心，并且受C20位絕對構型的影響，Dippinine類分子（2–6）中的全碳六元環為椅式構象，而Chippiine分子（8–10）中的六元環為船式構象。活性方面，該類天然產物對逆轉腫瘤細胞的耐藥性，具有潛在的良好活性。基于其獨特、新穎、復雜的結構特征帶來合成上的挑戰性以及潛在的生物活性，開展此類天然產物的全合成研究，無論是對推動有機合成新方法、新策略的發展，還是對深入開展相關天然產物及其新型類似物生物活性的研究，都有重要科學意義。

　　中國科學院長春應用化學研究所所韓福社課題組在報道了Dippinine-Chippiine同系天然產物(+)-Tronocarpine（圖一，1）的首次不對稱全合成及其絕對構型確定后（Angew.Chem.Int.Ed.，Frontispiece cover；Tetrahedron），最近在該領域的研究中再次取得重要進展。他們設計并發展了以吲哚-內酰胺衍生物12（圖二）與丙烯醛衍生物的不對稱Michael/aldol串聯反應構建手性氮雜[3.3.1]橋環骨架衍生物（13和14）、分子內氮雜SN2’反應構建含氮七元雜環（15→16；18→19）、Stille偶聯引入[3.3.1]橋環側基官能團（16→17）及催化劑控制的立體選擇性氫化(19→9–11)等為關鍵反應的發散式合成路線策略，成功實現了系列依波加次級代謝天然產物dippinine B（4）和C（5），10,11-demethoxychippiine（9），3-O-methyl-10,11-demethoxychippiine（10）、3-hydroxy-3,4-secocoronaridine（11）五個天然產物的首次不對稱多樣性全合成，以及C11位脫甲氧基demethoxydippinine A（3）和demethoxydippinine D（7）兩個類似物的不對稱合成。該工作所發展建立的合成新策略和方法對該家族中其它天然產物的合成具有重要參考價值，對于深入開展此類天然產物及其類似物生物活性研究奠定了重要基礎。