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烯烴是自然界和工業生產中最常用的大宗化學品，其選擇性官能化反應一直是熱點研究領域之一。目前，末端非活化C=C雙鍵1-位區域選擇性的官能化研究較多，而2-位區域選擇性的烷基化方案鮮有報道。該研究以氨基喹啉作為導向基團、鹵代烷烴同時作為氫源和烷基供體、廉價金屬鎳為催化劑、金屬錳為還原劑，開發了一種新穎高效的烯烴支鏈選擇性氫烷基化反應。該策略無需額外的氫源或酸堿添加劑，具有條件溫和、操作簡單、官能團耐受性良好等優點，并且對遠端烯烴（n = 2, 3, 4）的烷基化效果同樣出色，具有優異的β-區域選擇性。本研究將發展的方法學應用于一系列天然生物活性分子及藥物分子的結構修飾及化學全合成，提供了一些藥物分子前體的制備新途徑，具有潛在的應用前景。

近年來，南京林業大學化工院構建和完善科學合理的博士生培養制度，不斷調動和激發博士生的學習主動性和科研創新能力。今年以來，化工院在讀博士生共發表高水平的學術論文（影響因子大于10）16篇，包括Natuer Materials、Advanced Materials、JACS，Angewandte Chemie International Edition，Nature Communications等頂級期刊。

參考資料

[1] 南林新聞網，化工院博士生陳先梟在《Nature Communications》上發表研究論文，https://news.njfu.edu.cn/newsshow.php?cid=1&id=10424

[2] Chen, X., Rao, W., Yang, T. et al. Alkyl halides as both hydride and alkyl sources in catalytic regioselective reductive olefin hydroalkylation. Nat Commun 11, 5857 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-19717-6