西安新通藥物研究有限公司成立于2000年，是一家以新藥臨床前研究、臨床研究、中試研究、注冊申報等為主營業(yè)務的高新技術企業(yè)。2011年，公司引入“晨興亞洲創(chuàng)投”戰(zhàn)略資本之后，正式轉(zhuǎn)型為一家創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè)，致力于研究幾個中國患者臨床上沒有的藥。

公司堅持“中西并舉、仿創(chuàng)結(jié)合”的藥物研發(fā)定位，緊跟世界先進醫(yī)藥技術步伐。經(jīng)過20年在仿制藥階段的打磨，建立了一支來自國內(nèi)外著名藥企、高度認可公司文化和價值觀的創(chuàng)新藥研發(fā)團隊。公司已形成三個特色鮮明的創(chuàng)新藥研發(fā)平臺，打造了豐富的研發(fā)管線，多個創(chuàng)新藥物進入不同臨床研發(fā)階段。

公司先后承擔了兩項 “十二五”及“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項。2016年至2018年連續(xù)三年獲中國醫(yī)藥研發(fā)“十強”“二十強”企業(yè)稱號；2018 年至2019年連續(xù)獲得“年度中國最具成長力科技創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)”稱號。多次被陜西省、西安市評為“領軍企業(yè)”、“示范企業(yè)”、“省級創(chuàng)新藥物研究中心”、“省級優(yōu)秀工程技術中心”等。

創(chuàng)新藥

新通藥物致力于研究幾個中國患者臨床上沒有的藥而努力。經(jīng)過將近十年的發(fā)展，公司在創(chuàng)新藥研發(fā)方面取得重大突破，已形成獨立運行、有自主知識產(chǎn)權的三大研發(fā)平臺：肝靶向創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺、Captisol改良型新藥研究技術平臺和紫杉烷類抗癌藥物研究平臺。在以上平臺上，已有5款創(chuàng)新藥處于不同上市推進的研究階段。公司繼續(xù)在多個重大疾病領域進行布局，豐富研發(fā)管線，為患者研發(fā)更多的好藥。

仿制藥

新通藥物堅持“仿創(chuàng)結(jié)合”的研發(fā)理念，從成立之初進行仿制藥研究及相關技術服務，經(jīng)過將近二十余年的發(fā)展，累計取得各類藥品臨床及生產(chǎn)批件近百件，服務過的藥品生產(chǎn)企業(yè)包括輝瑞醫(yī)藥、武漢遠大醫(yī)藥、揚子江藥業(yè)集團、陜西步長等數(shù)十家企業(yè)。公司將采取“MAH上市許可持有人制度”，不僅要做好藥品的研發(fā)工作，而且聯(lián)合其他企業(yè)做好優(yōu)秀藥品的培育工作，為中國患者用的起好藥而努力。

歷史及培育產(chǎn)品 ：

BEBT908、BEBT206、替米沙坦、雷貝拉唑、頭孢地嗪鈉、頭孢泊肟酯、復方丁香羅勒、那格列奈片、苯甲酸阿格列汀、甲磺酸伊馬替尼、瑞舒伐他汀鈣、莫西沙星、醋酸艾司利卡西平、馬來酸阿法替尼、布南色林、氨氯地平片、依折麥布、非諾貝酸、卡巴他賽、曲格列汀、恩格列凈、泊沙康唑、TAK438、艾曲波帕、普瑞巴林、甲磺酸達比加群酯、替格瑞洛